А7. При окислении пропаналя образуется
Альдегиды и кетоны»
А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2
А2. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется
│
СН3
1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;
3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.
А3. Гомологом бутаналя является
1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан
А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что
1) у этанола выше молекулярная масса
2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи
3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода
4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи
А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди ( II) наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка
2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора
4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора
А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится
|
|
|
1) карбоксильная группа
2) двойная связь между атомами С и О
3) карбонильная группа на конце молекулы
4) атом углерода в sp2-гибридном состоянии
А7. При окислении пропаналя образуется
1) пропан 2) пропанол-1
3) пропановая кислота 4) пропанол-2
А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы
1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;
3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.
А9. При восстановлении бутаналя получается
1) бутанол-1 2) бутановая кислота
3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир
А10. В цепи превращений СН3─СН2─ОН →Х → СН3─СООН веществом Х является
1) СН≡СН 2) СН2═СН2
3) СН3─СН2Cl 4) СН3─СН═О
А11. В цепи превращений Х 
СН3─СН═О 
Y веществами Х и Y соответственно являются
1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота
3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота
|
|
|
А12. Формальдегид не используется для
1) дезинфекции 2) получения пластмасс
3) удобрения почвы 4) протравливания семян
А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с
1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью
3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе
Альдегиды и кетоны»
А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2
А2. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется
I
СН3
1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;
3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.
А3. Гомологом бутаналя является
1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан
А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что
1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи
|
|
|
3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода
4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи
А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди ( II ) наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка
2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора
4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора
А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится
1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О
3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp 2-гибридном состоянии
А7. При окислении пропаналя образуется
1) пропан 2) пропанол-1
3) пропановая кислота 4) пропанол-2
Дата добавления: 2022-06-11; просмотров: 23; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!