Потенциальная кислотность почв
Потенциальная кислотность позволяет получить представление об общем содержании в почвах кислотных компонентов. В рамках потенциальной выделяют два вида почвенной кислотности: обменную и гидролитическую (рН-зависимую).
Обменная кислотностьобусловлена относительно сильными кислотными компонентами — главным образом ионами Н+ и А13+, которые компенсируют постоянные (перманентные) отрицательные заряды ППК.
Ее определяют, обрабатывая навеску почвы небуферным раствором нейтральной соли.
рН-зависимая кислотностьсвязана с переменными (рН-зависимыми) зарядами ППК. В России этот вид почвенной кислотности называют гидролитической в связи с тем, что ее определяют, используя раствор гидролитически щелочной соли (1 М раствор ацетата натрия).
Таким образом, общепринятыми показателями потенциальной кислотности почв являются:
обменная кислотность, характеризующая количество наиболее
сильных кислотных компонентов, которые компенсируют перманентные отрицательные заряды ППК и вытесняются из ППК при значениях рН, свойственных реальным кислым почвам;
гидролитическая (рН-зависимая) кислотность, характеризующая
общее количество кислотных компонентов, включая компоненты, обусловливающие обменную кислотность, и те, которые вытесняются из рН-зависимых позиций ППК; эта кислотность проявляется при более высоких, чем обменная, значениях рН.
Методы определения обменной кислотности
|
|
|
Обменную кислотность определяют, вытесняя кислотные компоненты из ППК незабуференными растворами нейтральных солей: КС1, NaCl и др.
Вытеснение обменных катионов при этом происходит при значениях рН, обусловленных кислотно-основными свойствами исследуемой почвы.
Обменная кислотность, таким образом, является той частью почвенной кислотности, которая в определенных условиях может проявиться в реальной почве, например при внесении удобрений. В России обменную кислотность определяют при исследовании любых кислых почв, за рубежом — главным образом при исследовании тропических почв.
К.К. Гедройц предлагал определять обменную кислотность многократной обработкой навески почвы 1 н. раствором ВаС12 до полного вытеснения обменного иона водорода. Полнота вытеснения иона Н+ контролировалась по величине рН с помощью индикатора метилового оранжевого.
В настоящее время в России обменную кислотность определяют при однократной обработке навески почвы 1 М раствором КС1 и отношении почва—раствор, равном 1:2,5. Количество кислотных компонентов определяют титрованием аликвоты вытяжки раствором NaOH.
В связи с тем что однократная обработка почвы при узком отношении почва — раствор не позволяет полностью вытеснить из ППК обменные ионы водорода и алюминия, результат, полученный этим методом, иногда умножают на 1,75.
|
|
|
Методы определения гидролитической (рН-зависимой) кислотности
Как отмечалось выше, рН-зависимая кислотность связана с почвен-ными компонентами, проявляющими свойства слабых кислот. Эти компоненты не могут быть определены при тех значениях рН, которые свойственны КС1 или ВаС12-суспензиям кислых почв.
При повышении же рН слабые кислотные компоненты приобретают способность к диссоциации и в этих условиях могут быть определены количественно.
Вследствие этого при определении рН-зависимой кислотности почву обрабатывают буферными растворами с рН 7 или 8—8,3. Используют растворы солей уксусной кислоты — аммонийные, натриевые, кальциевые, бариевые.
Благодаря гидролизу растворы этих солей имеют рН около 7. Однако часто рН-зависимую кислотность определяют с помощью буферных растворов с рН 8,3. Этому значению рН отвечает вполне определенное состояние почвы. Оно свойственно почве, насыщенной основаниями и находящейся в равновесии с СаС03 при парциальном давлении С02, соответствующем РСо2 атмосферы.
|
|
|
Определение рН-зависимой кислотности при рН 8,2-8,3 получило
очень широкое распространение за рубежом. Основными компонентами буферного раствора являются ВаС12 и триэтаноламин [ТЭА — (НОСН2 CH2)3N] — слабое органическое основание
с константой основности, равной 10~6,3.
В России гидролитическую, или рН-зависимую, кислотность определяют с помощью 1 М раствора CH3COONa с рН 8,2 при отношении почва — раствор, равном 1:2,5 для минеральных, и 1:150 — для торфяных и других органогенных горизонтов. Столь широкое соотношение массы органогенных горизонтов и раствора связано с их высокой влагоемкостью.
При проведении анализа суспензию взбалтывают, фильтруют и в фильтрате титрованием щелочью определяют количество кислотных компонентов.
Гидролитическая кислотность в зависимости от свойств почв может измеряться при разных значениях рН.
БОЛЕЕ производительный Вариант метода определения гидролитической кислотности разработан С.Г. Самохваловым с соавторами (1971, 1978) и утвержден в качестве ГОСТа. Он основан на измерении рН ацетатно-натриевой почвенной суспензии.
Гидролитическую кислотность находят по специальным таблицам, показывающим соотношение значений рН ацетатно-натриевых почвенных суспензий и величин гидролитической кислотности, выраженных числом миллимолей эквивалентов кислоты в 100 г почвы.
Дата добавления: 2022-01-22; просмотров: 141; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!