ГЕМОГЛОБИН: СТРУКТУРА, КОЛИЧЕСТВО, СВОЙСТВА, ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. СОЕДИНЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА.
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ И ЕГО ФАЗЫ. СВОЙСТВА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ.
Потенциал действия – это электрофизиологический процесс, выражающийся в быстром колебании мембранного потенциала покоя из-за перемещения ионов в клетку и из клетки и способный распространяться без декремента (без затухания). ПД обеспечивает передачу сигналов
между нервными клетками, нервными центрами и рабочими органами. Амплитуда ПД не зависит от силы раздражения — она всегда максимальна для данной клетки в / конкретных условиях: ПД подчиняется закону «все или ничего». В составе ПД различают три фазы: 1 — деполяризацию,
т.е. исчезновение заряда клетки — уменьшение мембранного потенциала до нуля; 2 — инверсию, т.е. изменение знака заряда клетки на обратный, когда внутренняя сторона мембраны клетки заряжается положительно, а внешняя — отрицательно. 3 — реполяризацию, т.е. восстановление исходного заряда клетки, когда внутренняя поверхность клеточной мембраны снова заряжается отрицательно, а наружная — положительно. Механизм возникновения ПД: Если действие
раздражителя на клеточную мембрану приводит к началу развития ПД, сам процесс развития ПД вызывают фазовые изменения проницаемости клеточной мембраны, что обеспечивает быстрое движение Na+ в клетку, а К+ — из клетки. Величина мембранного потенциала при этом сначала уменьшается, а затем снова восстанавливается до исходного уровня.
|
|
|
Фаза деполяризации: При действии деполяризующего раздражителя на клетку (медиатор) начальная частичная деполяризация клеточной мембраны происходит без изменения ее
проницаемости для ионов, движение Na+ в клетку через быстрые потенциал-чувствительные Na-каналы отсутствует. Когда деполяризация клетки достигает критической величины, проницаемость мембраны для Na+ возрастает — открывается большое число потенциалзависимых m-ворот Na-каналов. И натрий идет в клетку.В результате потока натрия внутрь клетки процесс деполяризации идет быстро.Много m-ворот открывается и в итоге ПП исчезает.
Фаза инверсии: После исчезновения ПП вход Na+ в клетку продолжается, заряд внутри клетки становится положительным, снаружи — отрицательным. Процесс перезарядки мембраны – это и есть инверсия. Электрический градиент препятствует входу Na+ внутрь клетки, Na-проводимость снижается. Некоторый период времени Na+ продолжает входить в клетку (продолжающееся нарастание ПД). Рост ПД прекращается из-за закрытия натриевых инактивационных h-
ворот и прекращения поступления Na в клетку. Калий выходит из клетки по каналам утечки. Заряд клетки уменьшается. В период нисходящей части фазы инверсии выходу К+ из клетки способствует электрический градиент. К+ выталкивается положительным зарядом из клетки
|
|
|
и притягивается отрицательным зарядом снаружи клетки..
Фаза реполяризации: связана с тем, что проницаемость клеточной мембраны для К+ высока. Калий выходит из клетки по концентрационному градиенту. Клетка внутри имеет отрицательный заряд, а снаружи положительный. электрический градиент препятствует выходу К+ из клетки, снижается его проводимость. Нисходящая часть пика ПД обусловлена выходом К+ из клетки.Главную роль в возникновении ПД играет Na+, входящий в клетку при повышении проницаемости клеточной мембраны и обеспечивающий всю восходящую часть пика ПД.
Следовая гиперполяризация: В конце ПД – замедление реполяризации(отрицательный следовой потенциал).Затем – гиперполяризация клеточной мембраны(положительный следовой потенциал). Следовая гиперполяризация является результатом повышенной проницаемости клеточной мембраны для К. Активационные ворота К-каналов еще не полностью закрыты, поэтому К+ продолжает выходить из клетки согласно концентрационному градиенту (это ведет к гиперполяризации клеточной мембраны). Постепенно проницаемость клеточной мембраны возвращается к исходной. Мембранный потенциал становится таким же, каким он был до возбуждения клетки.
|
|
|
Свойства потенциала действия:1. не зависит от силы раздражителя 2. распространяется по нервным волокнам без затухания на большие расстояния. 3.не способно к суммации 4. подчиняется закону "всё или ничего 5. возникает при действии пороговых и надпороговых стимулов
ГЕМОГЛОБИН: СТРУКТУРА, КОЛИЧЕСТВО, СВОЙСТВА, ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. СОЕДИНЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА.
Гемоглобин – важный дыхательный белок, осуществляющий транспорт кислорода и углекислого газа - перенос кислорода из альвеол легких к клеткам всего организма и углекислого газа от клеток к альвеолам легких. Гемоглобин — основной компонент эритроцитов. В 100 см3 крови=16 г гемоглобина. У мужчин=130-160ьг/л, у женщин=120-140 г/л. Главными функциями
гемоглобина являются дыхательная и буферная. Кислородная емкость крови— это максимальное количество кислорода, которое может быть связано 1 мл крови.Свойством гемоглобина является его связывание с кислородом. Способность гемоглобина переходить в оксигемоглобин и наоборот имеет большое значение в поддержании постоянства pH крови. Система гемоглобин-оксигемоглобин является буферной системой крови.
|
|
|
Соединения гемоглобина. Важнейшими соединениями гемоглобина являются оксигемоглобин и восстановленный гемоглобин(дезоксигемоглобин) – способны связываться с кислородом. При окислении – когда образуется трехвалентное железо гемоглобин превращается в метгемоглобин – не способен вступать в обратимую реакцию с кислородом. В венозной крови содержится соединение гемоглобина с С02 — карбогемоглобин. Карбоксигемоглобин— соединение гемоглобина с угарным газом. Миоглобин— вещество, близкое по структуре гемоглобину, находится в мышцах.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ У ЧЕЛОВЕКА. СПИРОМЕТРИЯ. ПОКАЗАТЕЛИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ В ПОКОЕ И ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ. ОБСТРУКТИВНЫЕ И РЕСТРИКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ.
Внешнее дыхание – газообмен между альвеолами и окружающей средой — вентиляция легких и газообмен между кровью организма и газовой смесью, находящейся в легких, обеспечивает газообмен между кровью и окружающей средой. К основным методам исследования внешнего дыхания у человека относятся: спирометрия, спирография, пневмография и пневмотахометрия. 1.Пневмография – метод регистрации дыхательных движений грудной клетки.2. Пневмотахометрия – метод измерения максимальной скорости вдоха и выдоха при форсированном дыхании. 3. Спирография – метод графической регистрации показателей функции внешнего звена системы дыхания. 4. Спирометрия – метод определения жизненной емкости легких (ЖЕЛ) и составляющих ее объёмов воздуха.
Спирометрия – метод определения жизненной емкости легких и составляющих её объемов воздуха. Объём вдыхаемого и выдыхаемого воздуха измеряют с помощью спирометра. 1)Испытуемый после максимального вдоха делает максимально глубокий выдох в спирометр. По шкале спирометра определяют ЖЕЛ. ЖЕЛ = Р ост (м) • 2,5 [л]. ЖЕЛ складывается из дыхательного объема и резервных объемов вдоха и выдоха. 2)Надеть носовой зажим, вставить загубник – подсчитать количество дыхательных движений. Разделить показания спирометра на число выдохов, сделанных в спирометр –определяют ДО.
3)Для определения резервного объёма выдоха необходимо после спокойного выдоха сделать максимальный выдох в спирометр. 4)Резервный объём вдоха можно определить двумя способами: вычислить или измерить спирометром. Для вычисления необходимо из величины ЖЕЛ вычесть сумму дыхательного и резервного объёмов выдоха. Для определения резервного объёма вдоха с помощью спирометра необходимо набрать в спирометр от 4 до 6 литров воздуха и после спокойного вдоха из атмосферы сделать максимальный вдох из спирометра. Разность между первоначальным объёмом воздуха в спирометре и объёмом, оставшимся в спирометре после глубокого вдоха, соответствует резервному объёму вдоха.
5)Остаточный объём воздуха измеряется только непрямыми методами. В легкие вводят инородный газ типа гелия (метод разведения) и по изменению его концентрации рассчитывают объём легких. Остаточный объём составляет 25-30% от величины ЖЕЛ.
Показатели внешнего дыхания.1.Дыхательный объем – объем воздуха, который человек вдыхает и выдыхает при спокойном дыхании(эйпное)=500см3. 2.Резервный объем вдоха - максимальный объем воздуха, который человек может дополнительно вдохнуть после спокойного вдоха.(1500см3).3.Резервный объем выхода - максимальный объем воздуха, который
можно выдохнуть после спокойного выдоха(1500см3).4.Остаточный объем - объем воздуха,
остающийся в легких после максимального выдоха(1000см3).5.Жизненная емкость легких - наибольший объем воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха. ЖЕЛ = Р ост (м) • 2,5 [л].6.Функциональная остаточная емкость - количество воздуха, остающееся в легких после спокойного выдоха, равна сумме остаточного объема и резервного объема выдоха.7.Общая емкость легких – объем воздуха, содержащийся в легких на высоте максимального вдоха, равна сумме ЖЕЛ плюс остаточный объем(=6л).8.Минутный объем воздуха - объем воздуха, проходящего через легкие за 1 мин(-6-8л), частота дыхания — 14—18 в 1 мин. При интенсивной мышечной нагрузке MOB может достигать 100 л. 9.Максимальная вентиляция легких - объем воздуха, который проходит через легкие за определенный промежуток времени при максимально
возможной глубине и частоте дыхания(120-150л/мин). У спортсменов=180. При мышечной нагрузке легочная вентиляция пропорциональна интенсивности выполняемой работы и потреблению О2 тканями организма.
Обструктивные нарушения вентиляции легких связаны с нарушением прохождения воздуха к альвеолам(снижение скорости воздушного потока на выходе) - снижение объема форсированного выдоха,общая емкость легких нормальна или увеличена, остаточный объем увеличен в результате задержки выдыхаемого воздуха.
Рестриктивные нарушения – нарушен либо вдох, либо в равной степени вдох и выдох - уменьшение легочных объемов. Показатели скорости форсированного выдоха не изменяются.
Дата добавления: 2021-11-30; просмотров: 21; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!