III . Реакции термического превращения
Дегидрирование. В присутствии катализатора при нагревании из алканов за счёт разрыва связи С-Н происходит отщепление атомов водорода, что приводит к образованию алкенов. дегидрированием этана можно получить этен: CH3-CH3→ CH2= CH2 + H2 .
В результате дегидрирования бутана в присутствии Cr2O3 и темпер.580 образуется бутен:
C4H10→CH3 -CH2-CH =CH2 +CH3 -CH =CH-CH3+H2
C4H10→CH2=CH -CH =CH2 + 2 H2
Дегидрирование низших алканов при очень высоких температурах приводит к образованию ацетилена:
2CH4→CH≡ CH + 3H2 ;1500 С0
C2H6→CH≡CH + 2H2 ; 1100-1200 С0
Изомеризация. Под влиянием катализаторов при нагревании алканы изомеризуются в углеводороды разветвлённого строения в присутствии AlCl3 100С0:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 → CH3 -CH (CH3) -CH2 -CH3 .
Реакция изомеризации используется для повышения октанового числа бензинов.
Дегидроциклизация(ароматизация)– дегидрироване алканов с образованием ароматических соединений.
CH3-CH2-CH2-CH2 - CH2 - CH2 - CH3 →метилбензол + 4Н2
Крекинг (каталит., термический) –происходит разрушение углеродной цепи, образуются алкан + алкен с меньшей длиной углеродной цепи.
CH3-CH2-CH2-CH2 - CH2 - CH2 - CH3→CH3-CH2-CH2–CH3 + CH2=CH- CH3
Лабораторные способы получения алканов.
1.карбидный. Гидролиз карбида алюминия.
Al4C3 + 12H2O → 3CH4↑ + 4Al(OH)3↓
2. Реакция Вюрца: взаимодействие галогеналкана с металлическим натрием, образуется алкан с удвоенным числом атомов углерода.
3. Из солей карбоновых кислот:
|
|
|
А) декарбоксилирование солей карбоновых кислот. Сплавлением безводных солей карбоновых кислот с щелочами получают алканы, содержащие на один атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходных карбоновых кислот:
CH3COONa + NaOH → СН4↑ + Na2CO3.
Б) синтез Кольбе (электролиз)Протекает при прохождении электрического тока через расплав соли карбоновой кислоты
2RCOONa → R-R + 2CO2 + 2Na
4. гидрирование непредельных УВ. Проводится в присутствии катализатора (платина, палладий, никель, смесь оксидов меди(II) и хрома(III)).
C2H4 + H2 → C2H6
CH3–C≡CH + 2H2 →C3H8
CH2=CH–CH=CH2 + 2H2 → CH3–CH2–CH2–CH3
Применение в фармации и медицинской практике.
Вазелиновое масло – OleumVaseliniseaparaffinumliguidumio смесь алканов от С5- С15, бесцветная жидкость без запаха и вкуса. Применяется внутрь как слабительное, в дерматологии –носитель лекарственных препаратов.
Вазелин- Vaseliniumсмесь жидких твердых алканов до С25. Применяется как основа для мазей.
Парафин– ParaffinumsolidumС18-35. Смесь твердыхалканов. Для парафинотерапии и изготовления мазей.
Действие на организм.
УВ ряда метана вызывают C5-C8 умеренно раздражающее действие на дыхательные пути, обладают сильным наркотическим действием, оказывают снотворный эффект. Высшие члены ряда более опасны при воздействии на кожные покровы, чем при ингаляции паров.
|
|
|
Составьте конспект лекции и ответьте на вопросы:
1. Напишите формулу алкана
2,4-диметил-5- этилоктан.
2. Составьте изомеры и дайте названия
3. Какая гибридизация характерна для алканов?
4. Какого типа характерны реакции для алканов? Напишите на примере бутана.
Дата добавления: 2023-01-08; просмотров: 15; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!