Б) Характеризуется доброкачественным течением
В) Возникает в старшем и пожилом возрасте
Г) Во многих случаях не требует цитостатической терапии
162. Для диагностики миеломной болезни применяется:
А) Стернальная пункция
Б) Трепанобиопсия
В) Определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов
Г) Рентгенологическое исследование плоских костей
Д) Определение количества плазматических клеток в периферической крови
163. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
А) III и IV стадиях заболевания
Б) Лимфогистиоцитарном морфологическом варианте
В) Лучевой монотерапии
Г) Полихимиотерапии с радикальной программой облучения
164. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
А) Чаще всего выявляется нодулярный склероз
Б) Общие симптомы появляются рано
В) Поражение одностороннее
Г) Может возникнуть симптом Горнера
Д) Может возникнуть симптом сдавления верхней полой вены
165. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с
лимфоцитозом, то следует думать о:
А) Лимфогранулематозе
Б) Остром лимфобластном лейкозе
В) Хроническом лимфолейкозе
Г) Хроническом миелолейкозе
Д) Эритремии
166. Гистологический вариант «лимфоцитарное истощение» при лимфогранулематозе:
А) Отражает начальную стадию заболевания
|
|
Б) Встречается в поздних стадиях заболевания
В) Прогностически благоприятный признак
Г) Можно определить при пункции лимфатического узла
Д) Можно определить при биопсии лимфатического узла
167. Если у больного с лимфогранулематозом имеется поражение шейных и подмышечных лимфоузлов,
увеличение селезенки, то у больного:
А) I стадия
Б ) II стадия
В) III стадия
Г) IV стадия
168. Лечение лимфогранулематоза включает в себя:
А) Химиотерапию
Б) Лучевую терапию
В) Трансплантацию костного мозга
Г) Хирургические методы лечения
169. При миеломной болезни:
А) Имеется поликлональная иммуноглобулинопатия
Б) Имеется моноклональная иммуноглобулинопатия
В) Уровень патологических иммуноглобулинов в крови повышен
Г) Уровень нормальных иммуноглобулинов в крови повышен
Д) Имеется гипопротеинемия
170. Если у больного уровень патологического IgG в крови 70,0г/л, белок Бенс-Джонса в моче 10г в сутки, Hb
80,0г/л, то у больного миеломная болезнь:
А) I стадия
Б) II стадия
В) III стадия
171. Макроглобулинемия Вальденстрема:
А) Плазмоцитома
Б) Опухоль В-клеточной природы
|
|
В) В сыворотке определяется патологический IgG
Г) В сыворотке определяется патологический IgМ
Д) В сыворотке определяется патологический IgA
172. Формы хронического лимфолейкоза:
А) Доброкачественная
Б) Прогрессирующая
В) Опухолевая
Г) Костномозговая
Д) Спленомегалическая
173. Хронический лимфолейкоз:
А) Самая частая форма - Т-клеточная лейкемия
Б) В большинстве случаев возникает угнетение всех ростков кроветворения
В) Цитопенический синдром часто обусловлен аутоиммунным конфликтом
Г) Количество лейкоцитов в крови редко превышает 30.000
Д) Увеличение лимфоузлов не характерно
174. Хронический лимфолейкоз:
А) Самый распространенный вид гемобластоза
Б) Характеризуется доброкачественным течением
В) Возникает в старшем и пожилом возрасте
Г) Во многих случаях не требует цитостатической терапии
175. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических
узлов при относительно невысоком лейкоцитозе: А) Спленомегалической
Б) Классической
В) Доброкачественной
Г) Костномозговой
Д) Опухолевой
|
|
176. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза:
А) Тромботические
Б) Инфекционные
В) Кровотечения
Г) Аутоиммунная гемолитическая анемия
177. При парапротеинемических гемобластозах:
А) Синтезируются моноклональные Ig
Б) Возникает поликлональная иммуноглобулинопатия
В) Опухолевые клетки относятся к миелоидному ряду
Г) Опухолевые клетки относятся к лимфоидному ряду
178. При миеломной болезни секретируется патологический:
А) IgG
Б) IgD
В) IgA
179. При лимфогранулематозе:
А) Поражаются только лимфатические узлы
Б) Рано возникает лимфоцитопения
В) В биоптатах определяют клетки Ходжкина
Г) В биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга-Рид
180. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:
А) Лимфоидное истощение
Б) Лимфоидное преобладание
В) Нодулярный склероз
Г) Смешанноклеточный
181. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
А) Поражение лимфатических узлов одной области
Б) Поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы
В) Поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы
|
|
Г) Локализованное поражение одного внелимфатического органа
Д) Диффузное поражение внелимфатических органов
182. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
А) Забрюшинные лимфоузлы
Б) Периферические лимфоузлы
В) Паховые лимфоузлы
183. Лихорадка при лимфогранулематозе:
А) Волнообразная
Б) Сопровождается потливостью
В) На ранних стадиях купируется индометацином
Г) В поздних стадиях постоянная
184. Некротическая энтеропатия:
А) Характерна для цитостатической болезни
Б) Иммунного агранулоцитоза
В) Острого лейкоза
185. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:
А) Профилактику и лечение инфекционных осложнений
Б) Обязательное назначение глюкокортикоидов
В) Применение парентерального питания
Г) Переливание одногруппной крови
186. Иммуныйагранулоцитоз:
А) Протекает бессимптомно
Б) Характеризуется изолированным исчезновением гранулоцитов и моноцитов
В) Характеризауется панцитопенией
Г) Вызывается цитостатиками
Д) Часто вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами
187. При лекарственно обусловленном иммунном агранулоцитозе:
А) Возникают тяжелые инфекции
Б) Возникает некротическая энтеропатия
В) Возникает гепатоспленомегалия
188. Нейтропения:
А) Может быть наследственного генеза
Б) Характерна для синдрома Фелти
В) Характерна для миеломной болезни
189. Если у больного иммунный агранулоцитоз, необходимо:
А) Лечение и профилактика инфекционных осложнений
Б) Парентеральное питание
В) Терапия преднизолоном в высоких дозах
190. Для цитостатической болезни характерно:
А) Депрессия кроветворения
Б) Костный мозг богат клеточными элементами
В) Значительное увеличение печени и селезенки
Г) Бластоз в периферической крови 50-70%
191. Цитостатическая болезнь:
А) Возникает нейтропения
Б) Возникает тромбоцитопения
В) Возникает анемия
192. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
А) При определении протромбинового времени
Б) При определении времени кровотечения
В) При определении тромбинового времени
193. Для геморрагического васкулита характерно:
А) Гематомный тип кровоточивости
Б) Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости
В) Удлинение тромбинового времени
Г) Снижение протромбинового индекса
194. К тромбоцитопатиям относят:
А) Болезнь Виллебранда
Б) Болезнь Маркиафавы-Микелли
В) Болезнь Бернара-Сулье
Г) Болезнь Минковского-Шоффара
195. Методы, характеризующие тромбоцитарно-сосудистый гемостаз:
А) Определение времени кровотечения
Б) Определение тромбинового времени
В) Определение количества тромбоцитов
Г) Определение агрегационной функции тромбоцитов
196. Если у больного имеется петехиально-пятнистый тип кровоточивости, время кровотечения удлинено, то
следует думать о:
А) Гемофилии
Б) Геморрагическом васкулите
В) Тромбоцитопении
Г) Тромбоцитопатии
197. Иммунные тромбоцитопении характеризуются появлением антител к:
А) Мегакариоцитам
Б) Гранулоцитам
В) Тромбоцитам
Г) Антигенам, адсорбированным на поверхности тромбоцитов
198. У больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой:
А) В селезенке синтезируются антитромбоцитарные антитела
Б) Обычно имеется подавление мегакариоцитарного ростка в костном мозге
В) Обычно имеется гиперплазия мегакариоцитарного ростка
Г) Селезенка и печень являются местом разрушения тромбоцитов
199. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20.000 и
имеется кровотечение из слизистых, то следует применить
А) Высокие дозы глюкокортикоидов
Б) Переливание внутривенного иммуноглобулина
В) Спленэктомию
200. Геморрагический васкулит характеризуется:
А) Нарушением тромбоцитарно-сосудистого гемостаза
Б) Нарушением коагуляционного гемостаза
В) Возникновением гематомного типа кровоточивости
Г) Возникновением петехиально-пятнистого типа кровоточивости
Д) Возникновением васкулитно-пурпурного типа кровоточивости
201. При геморрагическом васкулите поражаются:
А) Артерии крупного калибра
Б) Артерии среднего калибра
В) Артерии мелкого калибра и капилляры
202. Для лечения кожно-суставной формы геморрагического васкулита применяется
А) Плазмаферез
Б) Глюкокортикоиды
В) Гепарин
Г) Дезагреганты
203. Лечение тромбоцитопатий включает:
А) Высокие дозы е-аминокапроновой кислоты
Б) Небольшие дозы е-аминокапроновой кислоты
В) Дицинон
Г) Викасол
204. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
А) Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено
Б) Число мегакариоцитов в костном мозге снижено
В) Не возникают кровоизлияния в мозг
Г) Характерно увеличение печени
205. Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
А) Эффективны глюкокортикостероиды
Б) Спленэктомия не эффективна
В) Цитостатики не применяются
Г) Применяется викасол
206. Если у больного 17 лет имеется гематомный тип кровоточивости и поражение опорно-двигательного
аппарата, то следует заподозрить:
А) Геморрагический васкулит
Б) ДВС-синдром
В) Идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру
Г) Гемофилию
Д) Тромбоцитопатию
207. Для диагностики гемофилии применяется:
А) Определениеактивированного частичного тромбопластинового времени
Б) Определение времени кровотечения
В) Добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертываемости
Г) Определение плазминогена
208. ДВС-синдром может возникнуть при:
А) Генерализованных инфекциях
Б) Всех видах шока
В) Внутрисосудистом гемолизе
Г) Ожогах
Д) Массивных гемотрансфузиях
209. Для лечения ДВС-синдрома используют:
А) Гепарин
Б) Плазмаферез
В) Свежезамороженную плазму
Г) Сухую плазму
210. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не
выявляет существенных нарушений, следует думать о:
А) Гемофилии
Б) Болезни Рандю-Ослера
В) Болезни Виллебранда
Г) Болезни Верльгофа
211. Антикоагулянтами являются:
А) Гепарин
Б) Антитромбин III
В) Протеин С
Г) Плазминоген
212. В III стадии ДВС-синдрома определяется:
А) Клинические признаки гиперкоагуляции доминируют
Б) Глубокая гипокоагуляция
В) Тромбоцитоз
Г) Тромбоцитопения
Д) Дефицит антитромбина III
213. Лабораторная диагностика ДВС-синдрома включает в себя:
А) Определение антитромбина III
Б) Определение осмотической резистентности эритроцитов
В) Прямую пробу Кумбса
Г) Определение плазминогена
214. АнтитромбинIII:
А) Первичный антикоагулянт
Б) Вторичный антикоагулянт
В) Фактор тромбоцитов
Г) Фибринолитический агент
Д) Плазменный фактор свертывания
215. Если у больного после приема ацетилсалициловой кислоты появились петехиальные высыпания на коже
и кровоточивость десен, то наиболее вероятно, что у него:
А) Угнетение мегакариоцитарного ростка кроветворения
Б) Тромбоцитопатия
В) Аутоиммунная тромбоцитопения
Г) Геморрагический васкулит
216. Вторичные иммунные тромбоцитопении наблюдаются при:
А) Хроническом лимфолейкозе
Б) Хроническом миелолейкозе
В) Идиопатическоммиелофиброзе
Г) Неходжкинских лимфомах
Д) Болезни Ходжкина
217. В комплекс лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры включают:
А) Глюкокортикоиды
Б) Внутривенный иммуноглобулин
В) Спленэктомию
Г) Эндоваскулярную окклюзию селезенки
Д) Цитостатические препараты
218. Центральное место в патогенезе ДВС-синдрома занимает:
А) Гипертромбинемия
Б) Тромбоцитопения
В) Тромбоцитопатия
Г) Повышение уровня антитромбина III
219. Если у больного имеется мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и
на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, следует думать о:
А) Тромбоцитопенической пурпуре
Б) Гемофилии
В) Геморрагическомваскулите
220.Для оценки эффективности антитромботической терапии варфарином определяют
: А) Время кровотечения
Б) МНО
В) Тромбиновое время
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 2092; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!