Задания к защите работы по теме. «ГАЛОГЕНО- И ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕУГЛЕВОДОРОДОВ»
«ГАЛОГЕНО- И ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕУГЛЕВОДОРОДОВ»
| № вар. | № задач | № вар. | № задач |
| 1 | I - 1 ; II - 20; III - а | 11 | I - 11; II - 10; III - е |
| 2 | I - 2 ; II - 19; IV - а | 12 | I - 12; II - 9; IV - е |
| 3 | I - 3; II - 18; III - б | 13 | I - 13; II - 8; III - ж |
| 4 | I - 4; II - 17; IV - б | 14 | I - 14; II - 7; IV - ж |
| 5 | I - 5; II - 16; III - в | 15 | I - 15; II - 6; III - з |
| 6 | I - 6; II - 15; IV - в | 16 | I - 16; II - 5; IV - з |
| 7 | I - 7; II - 14; III - г | 17 | I - 17; II - 4; III - и |
| 8 | I - 8; II - 13; IV - г | 18 | I - 18; II - 3; IV - и |
| 9 | I - 9; II - 12; III - д | 19 | I - 19; II - 2; III - к |
| 10 | I - 10; II - 11; IV- д | 20 | I - 20; II - 1; IV - к |
1. Получите следующее галогенопроизводное из соответствующего спирта и углеводорода и напишите для него уравнения реакций взаимодействия с водным и спиртовым раствором КOH, с Mg и восстановления: 1) 1-бром-2-метилбутан; 2) 3-бром- 1-метилциклогексен; 3) бромистый втор-бутил; 4) 2,3-диметил- 3-хлорпентан; 5) изопропилхлорид; 6) 1-бром-2,4-диметилпентан; 7) 1-бромпропан; 8) 1-хлор- 1-фенилэтан; 9) 1-бромпентан; 10) 2-бром-3-метил-3-гексен; 11) 2-метил-3-хлоргексан; 12) 1-бром-2-метилциклогексан; 13) 4-хлор-2-гексен; 14) 2-метил-2-хлорпентан; 15) 1-фенил-2-хлорпропан; 16) 2-бром- 3-метил-пентан; 17) 1,2-дихлорпропан; 18) 1-бром-2-метилциклопентан; 19) 4-метил-3-хлор-1-пентен; 20) 1-метил-1-хлорциклогексан.
2. Получите соответствующий спирт Мg-органическим синтезом и напишите для него уравнения реакций внутримолекулярной дегидратации, окисления и взаимодействия с Na : 1) 2,2-диметил- 1-бутанол; 2) 2-метил-2-пропанол; 3) 3,4-диметил-2-пентанол; 4) 2-бутанол; 5) 2-метил-2-пентанол; 6) 3-метил-1-бутанол; 7) 2,3-диметил-2-бутанол; 8) 3-метил-2-пентанол;9) 2-метил- 1-пентанол; 10) 2-метил-3-пентанол; 11) 2-метил-1-пропанол; 12) 2,4-диметил-2-пентанол; 13) 3,3-диметил-1-бутанол; 14) 3-метил- 2-пентанол; 15) 2-метил-2-бутанол; 16) 2,3-диметил-2-пентанол; 17) 3-этил-1-пентанол; 18) бензиловый спирт; 19) 3-метил-2-бутанол; 20) 3-этил-3-пентанол.
|
|
|
3. Получите фенол из соответствующей соли сульфокислоты и напишите для него реакции с NaОН, бромирования и получения эфира пропановой кислоты: а) 2-метилфенол; б) 3,4-диметилфенол; в) 2,3-диметилфенол; г) 3-этилфенол; д) 4-нитрофенол; е) 3,5-диметилфенол; ж) 2,4-диэтилфенол; з) 2,6-диметилфенол; и) 4-метилфенол; к) 2,4-диметилфенол.
4. Получите фенол из соответствующего первичного амина и напишите для него реакции с Na2СО3, нитрования и получения сложного эфира бутановой кислоты: а) 2-метилфенол; б) 3,4-диметилфенол; в) 2,3-диметилфенол; г) 3-этилфенол; д) 4-бромфенол; е) 3,5-диметилфенол; ж) 2,4-диэтилфенол; з) 2,6-диметилфенол; и) 4-метилфенол; к) 2,4-диметилфенол.
|
|
|
Лабораторная работа № 4.
КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Цель работы : изучить свойства альдегидов и кетонов
Опыт 1. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра (реакция "серебряного зеркала")
Для обезжиривания пробирки в ней осторожно в течение 2-3 мин кипятят раствор щёлочи, а затем тщательно ополаскивают водой, после чего в неё добавляют 10 капель раствора формальдегида и 10 капель аммиачного раствора оксида серебра. Смесь нагревают на кипящей водяной бане и наблюдают появление на стенках пробирки налета серебра.
Опыт 2. Окисление карбонильных соединений реактивом Фелинга
В пробирки помещают по 3 капли карбонильных соединений (формальдегид, ацетон) и в каждую – по 1 капле реактива Фелинга и нагревают при встряхивании на водяной бане при температуре кипения в течение 3 мин. С альдегидами синяя окраска раствора изменяется до кирпично-красной из-за образования Cu2O.
Опыт 3. Окисление ацетофенона хромовой смесью
В пробирку помещают 1 каплю ацетофенона, 3 капли раствора K2Cr2O7 и 3 капли конц. H2SO4. При комнатной температуре окраска раствора не изменяется длительное время. При нагревании до кипения наблюдают за изменением окраски раствора.
|
|
|
Опыт 4. Получение динитрофенилгидразонов карбонильных соединений
В пробирки помещают по 10 капель раствора 2,4-динитрофенил-гидразина и в каждую пробирку добавляют по капле карбонильного соединения (ацетона, ацетофенона). При встряхивании смесей выделяются кристаллы 2,4-динитрофенилгидразонов.
Опыт 5. Получение новолачной смолы
В пробирку помещают 5 капель жидкого фенола и 5 капель формалина. Смесь нагревают на водяной бане. Через 3 мин прибавляют 2 капли конц. HCl и продолжают нагревать до расслоения смеси. Пробирку охлаждают, со слегка застывшей смолы сливают водный слой и выливают смолу на стекло.
Задания к защите работы по теме
«КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ»
| № вар. | № задач | № вар. | № задач |
| 1 | I – 1 ; III – 1 А | 11 | I – 6 ; III– 6 А |
| 2 | II – 1 ; III– 1 Б | 12 | II– 6 ; III– 6 Б |
| 3 | I – 2 ; III– 2 А | 13 | I – 7 ; III– 7 А |
| 4 | II – 2 ; III– 2 Б | 14 | II– 7 ; III– 7 Б |
| 5 | I – 3 ; III– 3 А | 15 | I – 8 ; III– 8 А |
| 6 | II – 3 ; III– 3 Б | 16 | II– 8 ; III– 8 Б |
| 7 | I – 4 ; III– 4 А | 17 | I – 9 ; III– 9 А |
| 8 | II– 4 ; III– 4 Б | 18 | II– 9 ; III– 9 Б |
| 9 | I – 5 ; III– 5 А | 19 | I – 10 ; III– 10 А |
| 10 | II– 5 ; III– 5 Б | 20 | II– 10 ; III– 10 Б |
1. Получите гидролизом геминальногодигалогенопроизводного данное карбонильное соединение и для него напишите реакции альдольной (или бензоиновой) конденсации; взаимодействия с NH2OH и с НСN: 1) 2-метилпропаналь; 2) метилциклопентилкетон; 3) п-толилэтилкетон; 4) 4-метилпентаналь; 5) 2-метил-пентаналь; 6) 2-метилциклопентанкарбальдегид; 7) циклогексилуксусный альдегид; 8) п-изопропилбензальдегид; 9) п-толу-иловый альдегид; 10) о-метоксибензальдегид.
|
|
|
2. Получите окислением соответствующего спирта данное карбонильное соединение и для него напишите реакции с СН3MgI; окисления и взаимодействия с фенилгидразином: 1) 3-ме-тилбутаналь; 2) изопропилэтилкетон; 3) бутаналь; 4) 3,3-ди-метилпентаналь; 5) фенилуксусный альдегид; 6) п-этил-бензальдегид; 7) циклопентилэтилкетон; 8) м-бромбензальдегид; 9) 2,3-диметилбутаналь; 10) 4-метилпентаналь.
3. Напишите по стадиям реакцию поликонденсации : 1) м-гидрокси-бензолсульфокислоты; 2) 4-метилфенола; 3) п-хлорфенола; 4) м-крезола; 5) 3-этилфенола; 6) 3-метоксифенола; 7) 3-фенол-сульфокислоты; 8) п-метоксифенола; 9) п-метиламинофенола; 10) м-пропилфенола
А: с формальдегидом;
Б : с уксусным альдегидом с образованием полимера типа новолачной смолы.
Лабораторная работа № 5.
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 574; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!