Значение генетического разнообразия людей.
Популяционная структура человечества.
Человеческая популяция - это группа людей, которые занимают определенную территорию и свободно вступают в брак. Например, жители одного города, района, острова.
Характеристики популяции людей:
1) Демографическая характеристика. Она определяется
· занимаемой территорией
· численностью людей
· возрастом
· уровнем рождаемости и смертности
· экономикой
Генетическая характеристика. Она определяется генофондом популяции - это все гены всех людей из этой популяции, все генотипы. Генофонд характеризуется:
· набором генов
· частотой встречаемости генов
· генетическим полиморфизмом (разнообразием). Причиной генетического разнообразия являются мутации и комбинативная изменчивость. Устанавливается генетическое разнообразие под действием естественного отбора.
Частоту встречаемости генов в популяции людей можно рассчитать по закону Харди-Вайнберга.
В зависимости от количества людей малочисленные популяции делятся на:
1. Демы. Они включают 1500 - 4000 человек. Они характеризуются:
· низким приростом населения - 20% -
· высокой частотой внутригрупповых браков - 80% - 90%
· низким притоком людей из других популяций - 1%-2%.
2. Изоляты. Они включают до 1500 человек и характеризуются:
· низким приростом населения - 25%
· высокой частотой внутригрупповых браков - более 90%
· низким притоком людей из других популяций - менее 1%.
|
|
|
Изоляция в популяциях людей.
Она бывает
- географической (разные страны, материки, острова).
- социально-экономической (уклад жизни).
- религиозной.
Типы браков.
1. Случайные браки.
2. Возможен инбридинг (частота близкородственных браков превышает частоту случайных
браков)
3. Аутбридинг (частота близкородственных браков меньше, чем частота случайных браков).
4. Инцестные браки (это браки между близкими родственниками - братом и сестрой, отцом и дочерью).
Значение близкородственных браков. Родственники имеют примерно одинаковые гены. Если среди них встречаются вредные рецессивные мутантные гены, которые у родителей чаще находятся в гетерозиготном состоянии и фенотипически не проявляются, то при близкородственных браках у их потомков эти гены часто встречаются в гомозиготном состоянии и проявляются фенотипически. Это особенно влияет на генофонд малочисленных популяций.
Миграция в популяции людей.
Она может играть положительную роль, когда в результате миграции происходит приток генов в популяцию, ее генофонд становится более разнообразным. Это препятствует близкородственным бракам и гомозиготизации. Но миграция может играть и отрицательную роль, если приносит в генофонд популяции вредные мутантные гены.
|
|
|
Дрейф генов в популяциях людей играет такую же роль, как и в других популяциях. Он может случайно, независимо от адаптивной ценности, изменить частоту встречаемости какого-то гена. Дрейф генов имеет особенна большое значение для малочисленных популяций людей.
Мутационный процесс в популяции людей.
Все мутации имеют значение, но главную роль выполняют генные мутации. Хромосомные мутации почти не передаются но наследству. Доминантные мутации проявляются фенотипически сразу, а рецессивные проявляются только в гомозиготном состоянии.
Любая популяция людей несет генетический груз - это мутационный груз {все вредные мутации) и сегрегационный груз (все рецессивные гомозиготы со сниженной жизнеспособностью). Генетический груз в популяции людей не уменьшается. т. к. мутации возникают в каждом поколении. Он может увеличиваться из-за плохой экологии. О генетическом грузе в популяции людей говорит частота наследственных заболеваний, увеличение их при близкородственных браках.
Естественный отбор в популяции людей.
Он действует так же. как и у других организмов, но имеет особенности:
|
|
|
- действует слабее из-за развития медицины
- действует в эмбриональном периоде или в раннем постэмбриональном периоде
- потерял видообразовательную функцию
- делает генофонд людей стабильным и разнообразным, .
Отбор против гомозигот: например, есть люди, гомозоготные по аллелю HbA. Они имеют генотип HbAHbA. При мутации аллеля HbA, образуется аллель HbS. Он отвечает за появление в крови эритроцитов в виде серпа. Гетерозиготные организмы имеют генотип HbAHbS. Гомозиготы по аллелю HbSимеют генотип HbSHbS. В районах Африки, Азии, в странах, где распространена малярия, выживают преимущественно гетерозиготы с генотипом HbAHbS. А гомозиготы HbAHbAпогибают от малярии, а гомозиготы HbSHbS - от анемии.
Отбор против гетерозигот: примером является резус-антиген. Около 80% людей имеют
в эритроцитах антиген D. Они резус-положительные Rh+. За синтез антигена
отвечает доминантный аллель D. Резус-положительные люди имеют генотип DD или
Dd. Резус-отрицательные люди имеют генотип dd. Если резус-отрицательная женщина беременна резус-положительным ребенком, и во время родов эритроциты ребенка попадают в кровь к матери, то у нее в ответ на резус-фактор (антиген) вырабатываются антитела. При второй беременности резус-положительным ребенком, антитела проникают через плаценту в организм ребенка и разрушают его эритроциты. Ребенок может умереть. А генотип ребенка Dd, т. е. он гетерозиготен.
|
|
|
Значение генетического разнообразия людей.
1. Из-за генетического разнообразия заболевания на планете распределены
неравномерно.
2. У разных людей болезни протекают с разной тяжестью.
| 3. [оявляются железы. которых пищу,
|
3. Разная предрасположенность к разным заболеваниям.
Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 79; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!