Циклические соединения — это органические вещества, в молекулах которых содержится три или более связанных в замкнутое кольцо атомов, образующих циклы.
Примерное время выполнения задания – 2 - 3 минуты
Уровень сложности задания – базовый
Максимальный балл за выполнение задания - 1
Задание на соответствие состоит из формулировки и перечня формул (названий) веществ в первом столбце, для которых необходимо определить класс (группу) или тривиальное название из второго столбца. В ответе надо записать получившуюся последовательность цифр.
| Перед выполнением предложенных заданий повторите: |
Классификация органических веществ
В основе классификации органических веществ лежит теория А.М. Бутлерова.
Ациклические соединения — это органические вещества, в молекулах которых атомы углерода соединены друг с другом в прямые, а так же разветвленные открытые цепи.
К ациклическим, например, относится этанили ацетилен:
Иначе подобные соединения называются алифатическими или соединениями жирного ряда, потому что первые соединения данного ряда органических веществ были получены из растительных или животных жиров.
Из ациклических соединений выделяются:
· Предельные (или насыщенные) - данные соединения содержат в углеродном скелете одинарные ковалентные неполярные углерод-углеродные С-С и слабополярные С-Н связи, это алканы.
Общая молекулярная формула алканов - CnH2n+2, где n — количество атомов углерода в молекуле углеводорода. К ним относятся открытые цепи, а также замкнутые (циклические) углеводороды. Все атомы углерода в алканах имеют sp3 - гибридизацию.
|
|
|
· Непредельные (или ненасыщенные) - содержат кратные — двойные (С=С) или тройные (С≡С) связи, это алкены, алкины и алкадиены:
1) Алкены — содержат одну углерод-углеродную связь, которая является двойной C=C. Общая формула - CnH2n. Атомы углерода в данных соединениях имеют sp2 - гибридизацию. Связь C=C имеет π-связь и σ-связь, поэтому алкены более химически активны, чем алканы.
Названия алкенов схожи с названиями алканов, с разницей суффикса. Названия алканов имеют суффикс -ан, а алкенов суффикс -ен. Кроме того среди перечисленныхалкенов отсутствует метен.
Запомните, метена не существует, потому что метан имеет только один углерод. А для образования алкенов, обязательно образование двойных связей.
Местоположение двойной связи обозначается цифрой, например, бутен - 1: СН2=СН–СН2–СН3 или гексен - 1: СН3–СН2–СН2–СН2–СН=СН2. Обратите внимание на данное правило: нумерация углеводородных цепей должна производиться так, чтобы двойные связи находились под наименьшим номером, например, гексен - 2:
2) Алкины – в молекулах присутствует одна тройная С≡С связь. Общая формула - CnH2n-2. В названиях алкинов суффикс -ан заменен на-ин. Например, гептин - 3: СН3–СН2–СН2–С≡С–СН2–СН3.
|
|
|
Для этина НС≡СН возможно и тривиальное название ацетилен.
Указание положения тройной связи производится также как в предыдущем случае с алкенами.
Если в соединении тройных связей больше одной, то к названию прибавляется суффикс -диин или -триин. Если же в соединении присутствуют и двойные, и тройные связи, то их нумерацию определяет двойная связь, следовательно, называют сначала двойную, затем тройную связи. Например, гексадиен-1,3-ин-5: СН2=СН–СН2=СН2–С≡СН.
3) Алкадиены – в молекулах присутствуют две двойные С=С связи. Общая формула - CnH2n-2, такая же, как и у алкинов. Алкины и алкадиены относятся к межклассовым изомерам. К примеру, бутадиен – 1,3 или дивинил C4H6: СН2=СН—СН=СН2.
Циклические соединения — это органические вещества, в молекулах которых содержится три или более связанных в замкнутое кольцо атомов, образующих циклы.
Предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Их общая формула - CnH2n. В молекулах имеется замкнутая цепь или кольца. К примеру, циклопропан (C3H6)и циклобутан (C4H8):
В зависимости от того, какими атомами были образованы циклы, данный вид соединений подразделяется на карбоциклические и гетероциклические.
|
|
|
Карбоциклические, которые иначе называются гомоциклическими, содержат в циклах только атомы углерода. В свою очередь, они делятся на алифатические и ароматические.
· 
Алициклические (алифатические) соединения отличаются тем, что атомы углерода могут соединяться между собой в прямые, разветвлённые цепочки или кольца одинарными, двойными или тройными связями.
Типичным алифатическим соединением является циклогексен:
· 
Ароматические соединения получили свое название благодаря ароматному запаху вещества. Иначе называются аренами. Они отличаются наличием в соединении бензольного кольца:
Таких колец в составе может быть несколько. Например, нафталин:
Также данная группа соединений имеет в составе ароматическую систему, что характеризует высокую устойчивость и стабильность соединения. Ароматичная система, содержит в кольце 4n+2 электронов (где n = 0, 1, 2, …). Данной группе органических веществ свойственно вступать в реакции замещения, а не присоединения.
Ароматические соединения могут иметь функциональную группу, прикрепленную непосредственно к кольцу. Например, толуол:
|
|
|
Гетероциклические соединения всегда содержат в составе углеводородного цикла один или несколько гетероатомов, которыми являются атомы кислорода, азота или серы. Если гетероатомов пять, то соединения называются пятичленными, если шесть, соответственно шестичленными. Примером гетероциклического соединения является пиридин:
Дата добавления: 2021-01-20; просмотров: 122; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!