Применяемых с лечебно-профилактической целью 18 страница




Преитазивный рак (интраэпителиальный, карцинома in situ) шейки матки - это патология покровного эпителия шейки матки с признаками рака, при отсутствии инвазии в 174 подлежащую строму. Преинвазивному ра­ку, как и дисплазии, может предшество­вать атипия. Рак in situ может быть в нескольких вариантах:

зрелый (дифференцированный), незрелый (недифференцированный), переходный и смешанный. Соответственно он может переходить в плоскокле­точный ороговевающий, недифференцированный и низкодифференцированный инвазивный рак.

Микроинвазивный рак шейки матки - ранняя форма инва-зивного, поражение раковой опухолью слизистой до 1 см в диа­метре. Однако и при таких размерах опухоли могут выявляться лимфогенные метастазы. Микроинвазивный рак шейки матки может быть обнаружен на фоне дисплазии, преинвазивного рака и их сочетаний. Клиническая характеристика и исходы при мик-роинвазивном раке позволяют считать его формой, более близ­кой к преинвазивному раку, чем к инвазивному.

Клиническая картина рака шейки матки характери­зуется вариабельностью: от почти бессимптомного течения до многочисленной симптоматики. Кровянистые выделения из по­ловых путей, «контактные кровотечения» не следует рассматри­вать как ранние симптомы. Они возникают при значительном распространении опухоли. Кровянистые выделения появляются раньше при экзофитных формах рака, когда опухоль растет на­ружу, что повышает вероятность механического ее повреждения. Болевой симптом нередко сопровождает раковое поражение шейки матки. Более частым симптомом считаются бели в связи с повышением секреторной активности шейки матки и влагалища. По мере распространения опухоли возникают симптомы, харак­теризующие нарушение функции смежных органов (мочевого пузыря, прямой кишки и др.).

Распространение опухоли происходит путем прорастания прилежащих тканей, лимфогенным, гематогенным путями. Чаще и раньше опухоль распространяется на параметральную клетчат­ку и регионарные лимфатические узлы. Из соседних органов ча­ще поражаются мочевой пузырь и прямая кишка. Метастазирование в отдаленные органы происходит в следующем порядке: печень, легкие, брюшина, кости, желудочно-кишечный тракт, почки, селезенка. В отдельных случаях метастазирование сопро­вождается клинической картиной общей инфекции (с повышени­ем температуры, выраженными изменениями в крови, характер­ными для инфекции, анемией). Непосредственной причиной смерти при раке шейки матки являются местная инфекция, пере­ходящая в сепсис, перитонит, уремия, тромбоз сосудов, анемия вследствие обильных кровотечений (рис. 29).

Диагностика рака шейки матки осуществляется в ос­новном с помощью вспомогательных методов исследования. Из последних наряду с клиническими данными и результатами осмотра широко используются следующие: цитология, кольпо-скопия во всех ее вариантах, УЗИ, гистология. Распространенность опухолевого процесса оценивается с помощью рентгенографии цервикального канала и полости матки, лимфографии, УЗИ, ангио­графии, компьютерной томографии, ядерно-магнитного резонанса.

Профилактика рака шейки матки основана прежде всего на выявлении и своевременном эффективном лечении фоновых и предраковых процессов шейки матки. С этой целью создаются спе­циальные программы, предусматри-

вающие организацию проведения про­филактических осмотров всех женщин и санитарно-просветительной работы в процессе их обследования, обеспечен­ность обследования с помощью специ­альных методов, повышение квалифи­кации и онкологической настороженно­сти акушерок и гинекологов, повыше­ние санитарной культуры населения. Эффективность санитарно-просвети­тельной работы можно оценить пони­манием женщин необходимости обсле-

Рис. 29. Рак шейки матки дования у гинеколога не реже 1 - 2 раз в
с распадом               течение года.

Принципы лечения рака шейки матки. Выбор опреде­ляется прежде всего распространенностью процесса, гистотипи-ческими особенностями опухоли, возрастом женщины, состоя­нием менструальной и детородной функций.

Преинвазивиый рак должен быть тщательно дифференциро­ван с микроинвазивным. Есть разные мнения о тактике лечения рака in situ: от органосохраняющих операций до тотальной гис­терэктомии с придатками. У женщин детородного возраста мож­но считать оправданной конусовидную электроэксцизию шейки матки с тщательным гистологическим исследованием серийных срезов и последующим оптимальным диспансерным наблюдени­ем. Тотальная гистерэктомия с придатками может быть показана при карциноме in situ у женщин в перименопаузальный период.

Лечение микроинвазивного рака также может быть проведено по принципам лечения рака in situ. Допустима тактика щадящего лучевого и органосохраняющего оперативного лечения. Однако при этом должна быть полная уверенность клинициста и пато-морфолога в том, что в данном случае имеет место именно мик-роинвазивный рак. На практике широкое распространение полу­чила тенденция радикальных оперативных вмешательств, неред­ко с дополнительным дистанционным облучением.

Лечение инвазивного рака осуществляется хирургическими, лучевыми и комбинированными методами. Основой выбора ме­тода лечения является классификация рака шейки матки по ста­диям распространенности процесса и системе TNM. В ранних стадиях рака показаны хирургические и комбинированные мето­ды лечения. При запущенных стадиях проводится только лучевая терапия.

Хирургическое лечение включает ножевую или элек-троконизацию шейки матки, простую экстирпацию матки или операцию Вертгейма (расширенная экстирпация матки с придат­ками и удалением регионарных лимфатических узлов).

Лучевая терапия проводится по принципу дистанционного облучения и/или внутриполостной гамма-терапии.

Комбинированное лечение - это сочетание хирургического вме­шательства с лучевой терапией до или/и после операции. Предопе­рационная лучевая терапия проводится путем дистанционного или внутриполостного облучения, а также их сочетания.

По особым программам с учетом индивидуальных особенно­стей осуществляется лечение рецидивов и метастазов рака шейки матки. При рецидивах рака используются хирургические вмеша­тельства, повторная лучевая и химиотерапия. Выживаемость (5 лет и более) больных, по данным разных авторов, при раке шейки матки I стадии составляет от 75 до 98 %, II стадии -60 - 85 %, III стадии - 40 - 60 %.

5.2.3. Злокачественные опухоли тела матки

К данной патологии относятся рак тела матки и саркома матки.

Рак тела матки встречается в 10 - 15 раз реже, чем рак шей­ки матки. Данная патология наблюдается преимущественно у женщин в возрасте после 50 лет, чаще болеют нерожавшие, не-беременевшие и не жившие половой жизнью женщины. Перво­степенная роль в развитии рака тела матки принадлежит гормо­нальным нарушениям, особенно в период перименопаузы.

Классификация рака тела матки FIGO (1977):

0 стадия - Са in situ (атипическая гиперплазия эндометрия).

1 стадия - рак ограничен телом матки: а - длина полости матки до 8 см, b - более 8 см.

IIстадия - рак поражает тело и шейку матки (обычно шеечный ка­нал), по не распространяется за пределы матки.

IIIстадия - рак распространяется за пределы матки, но ие за преде­лы малого таза.

IV стадия - рак распространяется за пределы малого таза и/или прорастает слизистую оболочку мочевого пузыря и прямой кишки: а - прорастание в мочевой пузырь и/или в прямую кишку, b - отдаленные метастазы.

Гистопатологические градации: G1 - высокодифференцированный железистый рак, G2 - умереннодифференцированный железистый рак, G3 - железисто-солидный или полностью недифференцированный же­лезистый рак.

Классификация рака тела матки по системе TNM (1985):

Т - первичная опухоль Tis - преинвазивная карцинома (Са in situ).

ТО - первичная опухоль не определяется (полностью удалена при кюретаже).

Т1 - карцинома ограничена телом матки: а - полость матки до 8 см, b - более 8 см.

Т2 - карцинома распространяется на шейку матки, но не за пределы матки.

ТЗ - карцинома распространяется за пределы матки, включая влага­лище, но остается в пределах малого таза.

Т4 - карцинома распространяется на слизистую оболочку мочевого пузыря или прямой кишки и/или выходит за пределы малого таза.

N - регионарные лимфатические узлы таза

N0 - метастазы в регионарных лимфатических узлах не определяются.

N1 - имеются метастазы в регионарных лимфатических узлах таза.

Nx - недостаточно данных для опенки состояния регионарных лим­фатических узлов.

М - отдаленные метастазы

МО - нет признаков отдаленных метастазов.

Ml - имеются отдаленные метастазы.

Клиническая картина характеризуется тремя основ­ными симптомами: кровотечениями, белями и болями. Бели при РТМ имеют характерные особенности. Вначале они скудные, се-розно-слизистые, затем с примесью крови. Скопление в матке белей сопровождается болевыми ощущениями, обусловленными растяжением стенки матки, особенно при выраженных изгибах ее между шейкой и телом. В запущенных случаях бели имеют вид «мясных помоев», отмечаются боли «ноющего», «грызуще­го» характера. В ранних стадиях рак тела матки может протекать бессимптомно. В то же время он часто развивается на фоне рака эндометрия, который почти всегда сопровождается нарушениями менструальной функции.

Диагностика рака тела матки затруднительна, поэтому данная патология часто диагностируется в запущенных стадиях. Основная роль в диагностике РТМ принадлежит вспомогатель­ным методам обследования: цитологическое исследование маз­ков из шейки матки и аспирата из полости матки; гистероскопия с прицельной биопсией эндометрия и гистологическим исследо­ванием; определение маркеров рака. Степень распространения опухолевого процесса наряду с клиническими методами опреде­ляется с помощью УЗИ, лимфографии. Для выявления метаста­зов используются рентгенологические и ультразвуковые методы исследования смежных (параметрий, прямая кишка, мочевыводящий тракт) и отдаленных (легкие, кости, желудок) органов и тканей.

Профилактика рака матки заключается в устранении причин, способствующих его возникновению. Своевременная диагностика патологического течения перименопаузы, фоновых и предраковых состояний эндометрия и адекватная терапия -существенный момент профилактики рака тела матки. Важная роль в этом отводится профилактическим осмотрам женского населения с углубленным обследованием тех, кто относится к группе риска.

Лечение рака тела матки включает хирургические, луче­вые и гормональные методы. Выбор метода определяется лока­лизацией опухоли, ее гистотипом, степенью дифференцировки и распространенности (наличие метастазов).

Наиболее эффективным считается хирургическое или комби­нированное лечение, при котором выживаемость больных (5 лет и более) на 20 - 30 % больше, чем при сочетанной лучевой тера­пии. Последняя является методом выбора при невозможности выполнения радикальной операции или наличии противопоказа­ний (сопутствующих заболеваний).

Оперативное лечение в объеме экстирпации матки с придатками проводится при I стадии высокодифференцированного рака. При всех других видах независимо от стадии распро­страненности процесса показана расширенная экстирпация матки с придатками (операция Вертгейма).

Лучевая терапия осуществляется с помощью аппликато­ров, введенных в полость матки, которые заполняются последо­вательно радиоактивными препаратами.

Комбинированное лечение проводится по различным модификациям: предоперационное внутриматочное облучение с последующей радикальной операцией, дистанционное и эндова-гинальное облучение в послеоперационном периоде.

Гормональная терапия считается патогенетически обос­нованной и перспективной. Используется сочетанное примене­ние прогестагенов (17-ОПК) и антиэстрогенов (тамоксифсн, зи-тазониум, кломифена цитрат) - синтетических аналогов эстро­генов.

Лечение рецидивов рака тела матки проводится комбиниро­ванными приемами (хирургическое в сочетании с лучевым, гор­мональным и химиотерапией).

Химиотерапия осуществляется по различным схемам в виде полихимиотерапии (фторурацил, винкристина сульфат, циклофосфан, adpuaMinfuii).

Саркома матки - сравнительно редкое заболевание, встре­чается у женщин всех возрастов (20 - 80 лет). Это неэпителиаль­ная злокачественная опухоль матки, которая чаще всего развива­ется в быстрорастущей миоме. Появление саркомы связывается с вирусной инфекцией, а миома матки рассматривается как фактор риска саркомы.

Гистогенетическая классификация саркомы матки (Я. В. Бохман, 1982):

1. Лсйомиосаркома (выделяется лейомиосаркома в миоме).

2. Эндометриальная стромальная саркома.

3. Карциносаркома (смешанная гомологическая мезодер-
мальная опухоль).

4. Смешанная (гетерологическая) мезодермальная опухоль.

5. Другие виды сарком (включая неклассифицированные).
Клинико-анатомическая классификация подобна таковой при раке тела матки.

Клиническая картина саркомы напоминает таковую при миоме. Наиболее частым симптомом является маточное кро­вотечение. В более поздние (запущенные) сроки могут отмечать­ся повышение температуры тела, слабость, похудание, прогрес­сирующая анемия, не соответствующая кровотечениям. Метаста-зирование происходит гематогенным и лимфогенным путями (в легкие, печень, кости и т. д.).

Диагностика саркомы матки имеет свои особенности. Эндометриальные и смешанные формы опухоли диагностируют­ся теми же методами, что и рак тела матки. Нередко данные гис­тероскопии, цитологическое и гистологическое исследования эн­дометрия не выявляют саркомы матки, и обнаруживается она лишь после удаления матки. Макроскопически можно заподоз­рить злокачественную опухоль при удалении миомы на разрезе узла (некрозы, кровоизлияния, отеки). Это является основанием для срочного гистологического исследования во время операции, что позволяет правильно поставить диагноз и выполнить опера­цию в должном объеме.

Лечение саркомы матки подобно таковому при раке тела матки, но имеет ряд особенностей. Хирургическое вмешательст­во при саркоме матки I - III стадий является основным методом, поскольку лучевая терапия менее эффективна. При лейомиосар-коме выполняется операция в объеме тотальной гистерэктомии с придатками и верхней третью влагалища. В последующем про­водятся химиотерапия (кармгаюмицина гидрохлорид, адриами-цин) и дистанционное облучение. При всех других гистогенетических видах саркомы лечение выполняется в объеме расширен­ной экстирпации матки с придатками, проводится дистанционное и внутриполостное облучение, химиотерапия. В связи с агрес­сивностью течения и низкой эффективностью лучевой терапии при саркоме матки прогноз более отягощен, чем при раке.

5.2.4. Злокачественные опухоли маточных труб

Злокачественные опухоли (рак, саркома) маточных труб яв­ляются наиболее редкими среди всех опухолей гениталий. Разви­ваются они у женщин, страдающих хроническими воспалитель­ными процессами, бесплодием и эндокринными заболеваниями. Опухоли обычно бывают односторонними, реже двухсторонни­ми. Клиническая картина подобна таковой при раке яичников (нарушения менструального цикла, боли, бели).

Диагностика затруднительна ввиду отсутствия специ­фических симптомов. Нередко опухоль обнаруживается случай­но при УЗИ или при операциях.

Лечение проводится комбинированное: хирургическое вмешательство, как при раке яичников (удаление матки с при­датками и резекция сальника), с последующим облучением или химиотерапией.

 

5.3. МИОМА МАТКИ

Миома матки - наиболее распространенная доброкачествен­ная опухоль женских половых органов, состоящая из мышечной и соединительной ткани. По их соотношению опухоль именуется фибромиомой (больше соединительной ткани) или миомой (больше мышечной ткани). В последние годы чаще принято на­звание «миома», поскольку до 75 - 85 % опухоль состоит из мы­шечной ткани. Миоматозные узлы развиваются преимуществен­но в теле матки (95 %), реже в шейке (5 %). Рост миомы может начинаться подбрюшинно (субсерозная миома), внутри миомет-рия (интерстициальная миома) и под слизистой оболочкой (суб-мукозная миома). Соответственно этому рост опухоли происхо­дит в брюшную полость, межмышечно или в полость матки. В большинстве случаев миома развивается множественно, образу­ясь в различных зонах миометрия одновременно или последова­тельно (рис. 30).

Возникает опухоль в возрасте 20 - 40 лет, оперативному ле­чению подвергается в 30 - 50 лет. Частота миомы у женщин, достигших предменопаузального периода, составляет 30-35 %.

Патогенез миомы матки об­щепризнанно связывается с гор­мональными нарушениями в ор­ганизме, что позволило считать эту опухоль гормонозависимой. Отмечается повышение в крови не только уровня эстрогенных соединений, но и андрогенов (тестостерона). Особый акцент все

же делается на локальную (маточную) гормонемию, которая в норме определяет течение беременности, а при патологии - раз­витие миомы матки. С другой стороны, миома матки, как и ги­перплазия эндометрия является стимулятором локальной гипер-эстрогенемии, т. е. способствует формированию «порочного круга».

Важную роль в развитии миомы играют конституционально-наследственные факторы, метаболические и иммунные наруше­ния, состояние других органов и систем. Данные генеалогиче­ского анамнеза указывают на высокую частоту миомы матки у матери и близких родственниц. Миома матки чаще встречается: у женщин пикнотического типа с развитой мышечной системой, у больных с гипертензиями.

Клиническая картина миомы матки зависит от ее продолжительности, скорости роста, размеров и локализации, осложнений, а также индивидуальных особенностей женщины и наличия сопутствующей патологии. Общими симптомами явля­ются боли, маточные кровотечения, их последствия (анемия, гемодинамические нарушения). У больных миомой матки нередко отмечаются: анатомо-функциональные изменения мочевыводящей системы, обусловленные сдавлением мочевого пузыря, мо­четочников; патологические изменения функции печени.

Боли при миоме матки могут иметь место при обычном (25 - 30 %) и осложненном (80 - 100 %) течении болезни. Посто­янные ноющие боли наблюдаются при интенсивном росте опу­холи за счет растяжения тканей и нервных окончаний.

Маточные кровотечения - самый частый симптом миомы. Маточные кровотечения с нарушениями менструального цикла


Рис. 31. Субмукозная миома матки

(гиперменорея, альгодисменореи, метроррагии и межменструальные мажущие кровяные выделения, позднее наступление менопаузы - после 50-55 лет) наблюдаются у 15 - 20 % больных. Ошибочно мнение, что они обусловле­ны только субмукозной локализаци­ей миомы. Механизм кровопотери при них часто связан с ановуляцией и гиперпластическими изменениями эндометрия, локализацией узлов. Маточные кровотечения приво­дят к анемии, которая вначале компенсируется быстрым восста­новлением количества эритроцитов и гемоглобина, а затем при­обретает суб- и декомпенсированное течение, сопровождается различными гемодинамическими нарушениями.

В зависимости от локализации узлов имеются особенности в клиническом течении.

Субмукозная миома (рис.31) сопровождается маточными кровотечениями в виде мено- и метроррагии, болевыми ощуще­ниями. При этой форме миомы нередко гиперпластические про­цессы осложняются атипичной гиперплазией. Рост субмукозных узлов на ножке часто осложняется дегенерацией, некрозом или процессом их «рождения» (см. гл. 6).


Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 80; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!