Правила составления названий алканолов с разветвленной цепью по международной номенклатуре
Задание:
Внимательно изучите и проработайте предложенный материал.
Составьте конспект лекции по теме «Одноатомные спирты» 1 часть (Номенклатура, изомерия, физические свойства)
Выполненные задания присылать в личном сообщении ВК в виде фото или скринов (не перевернутые). Под своим именем.
Срок сдачи: до 27.10.2020г.
ВНИМАНИЕ!!!
ПОСЛЕ ПОЛНОГО ИЗУЧЕНИЯ ТЕМЫ «СПИРТЫ» ВАМ НЕОБХОДИМО БУДЕТ ПРОЙТИ ИТОГОВОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО ДАННОЙ ТЕМЕ.
Тема рассчитана на 4 занятия
Тема:Одноатомные спирты
Спирты – это производные углеводородов с одной или несколькими гидроксильными группами -ОН (гидроксилами). В зависимости от количества группы -ОН в соединениях выделяют одно-, двух-, трёх- и многоатомные спирты. Рассмотрим одноатомные спирты.
Общее описание
В состав одноатомных спиртов входит несколько групп -СН- и одна гидроксильная группа -ОН. Одноатомные спирты происходят от предельных углеводородов – алканов. При замещении одного атома водорода группой -ОН образуется предельный или насыщенный одноатомный спирт. Поэтому общая формула одноатомных спиртов – CnH2n+1-OH или CnH2n+2O.
Названия насыщенных спиртов соответствуют гомологическому ряду алканов с суффиксом «-ол».
Например, этанол, пропанол, бутанол. Наиболее простой одноатомный спирт – метанол – содержит всего один атом углерода (CH3OH). Это первый представитель гомологического ряда одноатомных спиртов.
|
|
|
Номенклатура предельных одноатомных спиртов
Название спиртов по заместительной номенклатуре ИЮПАК образуется от названия соответствующих алканов с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо).
Нумерацию цепи начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. Цифрами после суффикса «ол» указывают положение гидроксильной группы в главной цепи.
По другому способу (радикально-функциональная номенклатура ИЮПАК) названия спиртов производят от соответствующего углеводородного радикала с добавлением слова «спирт», например:
СН3ОН – метиловый спирт,
С2Н5ОН – этиловый спирт,
СН3-СН2-СН2-ОН – н-пропиловый спирт,
СН3-СН(ОН) -СН3 – изопропиловый спирт.
В нумерации атомов углерода в главной цепи положение гидроксильной группы имеет приоритет перед положением кратных связей.
Непредельные спирты, содержащие гидроксильную группу у атома углерода, связанного двойной связью, называются енолами. Название этого класса соединений образовано из суффиксов -ен и -ол, указывающих на присутствие в молекулах двойной связи и гидроксильной группы.
Енолы, как правило, неустойчивы и самопроизвольно превращаются (изомеризуются) в карбонильные соединения — альдегиды и кетоны. Эта реакция обратима, а сам процесс называют кето-енольной таутомерией.
|
|
|
Правила составления названий алканолов с разветвленной цепью по международной номенклатуре
1. Найти в молекуле самую длинную прямую углеродную цепь, связанную с гидроксильной группой.
2. Пронумеровать атомы «С» в этой цепи так, чтобы атом «С», связанный с группой –ОН, имел наименьший номер.
3. Назвать алкан, соответствующий самой длинной цепи, указав положение всех заместителей.
4. Обозначить гидроксильную группу суффиксом –ол.
5. Цифрой указать положение группы –ОН.
Изомерия
Для одноатомных спиртов характерны два типа изомерии:
- структурная – изомерия углеродного скелета и положение гидроксильной группы;
- межклассовая с простыми эфирами.
Изомерия углеродного скелета характерна спиртам с четырьмя и более атомами углерода. Например, изомеры бутанола (C4H9OH):
- CH3-CH2-CH2-CH2-OH – бутанол-1;
- CH3-CH(CH3)-CH2-OH – 2-метилпропанол-1.
Изомерия по положению гидроксила свойственна спиртам с тремя и более атомами углерода. Например, при «сдвиге» группы -ОН на второй атом углерода пропанола-1 образуется пропанол-2:
|
|
|
- CH3-CH2-CH2-OH – пропанол-1;
- CH3-CH(OH)-CH3 – пропанол-2.
В зависимости от положения группы -ОН в молекуле выделяют три группы насыщенных спиртов:
Дата добавления: 2020-11-23; просмотров: 123; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!