Пищевод. Источники развития. Особенности строения у различных с/х животных.
Пищевод. Его слизистая оболочка состоит из четырех пластинок:
· многослойного эпителия
· соединительнотканной собственной
· мышечной, которая представлена отдельными группами мышечных клеток (у собак и свиней ее нет)
· подслизистой основой – рыхлой соединительной тканью, в которой расположены железы, причем у жвачных животных и лошади железы вблизи глотки, у свиньи - только в самой краниальной части, у собак – по всей длине.
Их секрет слизистого характера и помогает транспортировать пищевой комок далее в желудок.
Мышечная оболочка органа содержит два слоя:
· внутренний циркулярный
· наружный продольный.
У собак и жвачных она полностью построена из поперечнополосатой мышечной ткани, а у остальных животных обычно мышца в передней части пищевода поперечнополосатая, а далее - гладкая.
Снаружи шейная часть пищевода покрыта адвентицией, а после прободения диафрагмы и попадания в брюшную полость орган покрыт серозной оболочкой.
Гемоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах.
Гемопоэз - развитие форменных элементов крови. Различают эмбриональный гемопоэз, который происходит в эмбриональный период и приводит к развитию крови как ткани, и постэмбриональный, который представляет собой процесс её физиологический регенерации крови.
В эмбриональном гемопоэзе выделяют три периода: желточный период – в стенке желточного мешка; печёночно-селезёночный – в печени, селезёнке, лимфатических узлах, тимусе, а также в сумке Фабрициуса у рептилий и птиц; костномозговой – в красном костном мозге.
|
|
|
Все клетки крови развиваются из стволовой кроветворной клетки (СКК), которая образуется из мезенхимы в стенке желточного мешка одновременно с образованием первых сосудов.
Первые гранулоциты – нейтрофилы и эозинофилы – развиваются экстраваскулярно, а развитие первичных эритроцитов идёт вначале в просвете сосудов – интраваскулярно. Первичные эритроциты – мегалоциты - отличаются от вторичных эритроцитов – нормоцитов – большим размером (до 12-15 мкм), возможным наличием ядра и присутствием в цитоплазме вначале примитивного, а затем фетального (плодного) гемоглобина, который присоединяет большее количество кислорода, чем гемоглобин взрослого, но образует с ним менее прочную связь. Часть стволовых клеток не дифференцируется, а разносится током крови по разным органам зародыша, где они могут продолжать своё развитие.
После редукции желточного мешка процессы гемопоэза идут в печени, позже в тимусе, селезёнке, лимфатических узлах. К моменту рождения в печени гемопоэз прекращается, а универсальным органом гемопоэза, где образуются все виды форменных элементов крови на всю жизнь остаётся красный костный мозг.
|
|
|
Процесс постэмбрионального кроветворения характеризуется двумя главными особенностями:
1. В ходе гемопоэза последовательно возникают 6 классов кроветворных клеток, различающихся степенью зрелости. При этом чёткие различия в строении клеток становятся хорошо заметными лишь с пятого класса – класса созревающих клеток.
2. В ходе гемопоэза общий предшественник – стволовая клетка крови (СКК) даёт несколько дифферонов, т.е. кровь развивается как многодифферонная система.
1 класс: полипотентная стволовая клетка крови (СКК).
2 класс: СКК превращается далее в полустволовые (ПСК), с ограничением возможностей дифференцировки.
3 класс: ПСК дают начало следующему клеточному типу – унипотентным клеткам (УПК), каждая из которых может образовать лишь какой- либо один дифферон (росток) кроветворения.
4 класс: бласт, при этом резко увеличиваясь в размерах (с 7-9 до 15-20 мкм) и формируя крупное ядро с ядрышками. Бласты активно размножаются и переходят в 5-й класс – класс созревающих клеток.
6 класс: класс зрелых клеток, и в нормальных условиях в периферическую кровь из органов гемопоэза выходят лишь клетки 6-го класса.
|
|
|
Данная схема гемопоэза создана после того, как появилась возможность проследить потомство каждой клетки с помощью радиоактивной метки и метода образования колоний в селезёнке сублетально облучённых мышей по Мс Сuloch.
Эритропоэз протекает по схеме: СКК – ПСК – УПК – эритробласт - проэритроцит базофильный – проэритроцит полихроматофильный – проэритроцит оксифильный – ретикулоцит – эритроцит.
Гранулоцитопоэз идёт по схеме СКК – ПСК – УПК – миелобласт - промиелоцит – миелоцит – метамиелоцит – палочкоядерный гранулоцит - сегментоядерный гранулоцит (нейтрофил, эозинофил и базофил).
Тромбоцитопоэз слагается из следующих стадий: СКК – ПСК – УПК - мегакариобласт – промегокариоцит – мегакариоцит – тромбоциты.
Моноцитопоэз протекает по схеме СКК – ПСК – УПК – монобласт - промоноцит - моноцит.
Созревание Т- и В- лимфоцитов протекает в два этапа:
Первый этап - антигеннезависимая дифференцировка в центральных органах иммунитета – в тимусе идёт развитие Т- лимфоцитов и их разделение на подгруппы (киллеры, хелперы, супрессоры, дифференциаторы), а в красном костном мозге развиваются В- лимфоциты (у птиц в фабрициевой сумке), при этом выделяются В- эффекторы (антителообразующие клетки), В-хелперы, В-супрессоры. Все эти клетки выходят из центральных органов иммунитета в кровь и периферические органы иммунитета – селезёнку, лимфатические узлы, в лимфоидную ткань в стенке пищеварительного, дыхательного и мочеполового трактов, где при встрече с антигенами происходит бластная трансформация клеток (т.е. дедифференцировка лимфоцитов в бластные формы).
|
|
|
Далее начинается второй этап развития лимфоцитов – антигензависимая дифференцировка лимфоцитов, которая проходит в Т- и В- зависимых зонах периферических органов иммунитета и обеспечивает размножение и созревание клона клеток, коммитированных (настроенных) к данному антигену.
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 166; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!