Задачи на моногибридное скрещивание
Законы Менделя
Ген - это участок ДНК, управляющий формированием какого-то определенного признака. Ядерная ДНК находится в хромосомах, располагаясь линейно, вдоль всей хромосомы. Место положения гена в хромосоме называется локусом.
У каждого вида в клетках находится строго определенное число хромосом. Все они парные. Лишь иногда непарными или неодинаковыми в паре бывают хромосомы, определяющие пол. Их называют половыми хромосомами. Остальные - аутосомы.
Парные хромосомы называют гомологичными. Гены, находящиеся в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, образуют аллель и называются аллельными. Они определяют альтернативные (взаимоисключающие) признаки.
Организмы, у которых в гомологичных хромосомах одинаковые гены одного аллеля, называются гомозиготными, у которых разные - гетерозиготными.
Ген, признак которого проявляется в гетерозиготном состоянии, называется доминантным, а ген, действие которого подавлено, - рецессивным.
В генетике каждая пара генов имеет свои названия, они обозначаются буквами латинского алфавита.
Доминантные гены обозначаются прописными буквами (А,В,С...), рецессивные - строчными (a,b,c...). Доминантый гомозиготный генотип записывается - АА, рецессивный генотип - аа, гетерозиготный генотип - Аа.
Все соматические клетки организма содержат диплоидный набор хромосом. Гаметы имеют гаплоидный набор хромосом. При образовании половых клеток в процессе мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные гаметы. Так, у гетерозиготного организма с гентотипом Аа образуется два типа гамет А и а; у гомозиготных организмов - один тип гамет. Например: АА - гамета А; аа - гамета а.
|
|
|
Задачи оформляются письменно, с полным ответом и схемой скрещивания.
Правила оформления
1. Четкое оформление условия задачи.
2. Выписывание генотипа родителей и их потомков в соответствии с указанием, какими они являются. Родители записывают буквой Р. Первой записывается особь женского пола - ♀, затем особь мужского пола - ♂. Знак скрещивания - х.
3. Гаметы, производимые родительскими особями, обводятся в кружок, подписываются под генотипами родителей.
4. Полученные гибриды первого или второго поколений обозначаются символами F1 и F2 и т.д. и указываются их фенотипы и генотипы.
5. В конце пишется ответ на поставленный вопрос.
Моногибридное скрещивание
Данное скрещивание включает анализ наследования признаков, определяемых лишь одной парой аллельных генов.
Примеры решения задач
Задача 1
Одна из форм миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен ?
|
|
|
Дано:
| Признак | Ген | Решение: Р ♀ АА х ♂ Аа
F1 AA Aa миопатия миопатия 100% |
| миопатия норма | А а | |
миопатия миопатия
G A A aОтвет: вероятность заболевания детей в семье 100%.
Задача 2
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет страдать фенилкетонурией.
Дано:
| Признак Признак | Ген | |||
| фенилкетонурия норма | а А | |||
| Решение: | ||||
| Р ♀ А ? х ♂ А ? норма норма F1 аа, т.к. в семье родился фенилкетонурия больной ребенок, то генотипы родителей Аа Р ♀ А а х ♂ Аа норма норма
F1 АА Аа Аа аа норма норма норма фенилкетонурия 75% 25% | ||||
G A a A a
75% 25%
Ответ: вероятность рождения следующего ребенка больным 25%.
Задачи на моногибридное скрещивание
30. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
|
|
|
31. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.
32. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
33. Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родственники: родители, братья, сестры.
34. Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?
35. У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
|
|
|
36. Облысение, начинающееся со лба, является признаком, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Признак кодируется аутосомным геном. Облысевший мужчина (гетерозиготный по гену лысости) женился на женщине с нормальными волосами, мать которой была лысой. Определить возможные генотипы потомства.
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 98; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!