Распределение частиц по размерам
Применяя терминологию математической статистики, диаметр частиц следует рассматривать как одномерную случайную величину. Свойства порошкового материала удобно описывать функцией распределения D (х) массы материала по диаметрам частиц х или связанной с ней функцией R (х). Характеристика зернового состава порошкообразных материалов с помощью кривых распределения исторически вначале давалась по результатам ситового анализа. Обозначения кривых D и R соответствуют начальным буквам немецких терминов «Durchgang» (проход) и «Ruckstand» (остаток). D(х) - кумулятивная (суммарная) характеристика всех частиц, диаметр которых меньше х относительно общей массы порошкового материала. R(х) - кумулятивная характеристика, отражающая процентное отношение массы всех частиц, диаметр которых больше х, к общей массе материала (см. рисунок 7.1).
Рисунок 7.1 – Кривые распределения однокомпонентного порошка
По определению D(х) + R(х) = 100%. Кривые D(х) и R(х) пересекаются в точке D(х) = R(х) = 50%, которая называется медианой распределения. В силу особенностей прямого экспериментального определения (определение с помощью набора сит), функции D(х) и R(х) являются дискретными (ступенчатыми).
Функции распределения частиц по размерам в большинстве случаев имеют один хорошо выраженный максимум асимметричной формы с крутым спадом в сторону мелких частиц и пологим - в сторону крупных.
Для описания гранулометрического состава порошкового материала применяют аппроксимационные уравнения. Справедливость логарифмически нормального закона для всех случаев, когда мы имеем дело с частицами вещества, полученными механическим измельчением в течение длительного времени, теоретически доказана Колмогоровым. Применимость этого закона для многих видов порошкообразных материалов подтверждается рядом экспериментальных исследований.
|
|
Известно несколько таких уравнений:
- Розина-Раммлера:
(100/R) = ехр(в∙ха) или ln(ln (100/R) = а∙lnх + lnв , (7.1)
где R - суммарный остаток на сите с отверстиями х, мм; а, в - коэффициенты постоянные для конкретного материала.
- Андреева С.Е.:
D = 100(x/xmax)к (7.2)
где D - суммарная доля материала, прошедшая через сито с ячейками х;
х max - минимальный размер сита (в сторону возрастания крупности) на котором остаток равен нулю;
к - показатель, характеризующий степень кривизны характеристики.
- Олевского В.А.:
= exp(в∙х) (7.3)
|
|
где R, в, х - аналогичны по смыслу ур.7.1.
Эти закономерности удовлетворительно описывают только мелко измельченные порошки и не подходят для крупнозернистых продуктов. Кроме того, эти уравнения разработаны для порошков полученных механическим измельчением и не описывают гранулометрию порошков, полученных по другим технологиям.
Для порошков с распределением размеров с двумя или более максимумами аналитическое описание довольно сложно. Для этих целей предложено выражение таких кривых в виде степенных многочленов, либо многочлена из нескольких уравнений типа ур.7.1 для каждого максимума.
Число апроксимационных уравнений основанных на различных гипотезах о природе физических законов, управляющих дроблением (или ростом) частиц велико. Для анализа их возможностей следует обратиться к специальным руководствам (например, [7.1]).
Методы дисперсионного анализа делят на прямые и косвенные. Прямые методы заключаются в измерении частиц с применением некоторого масштаба (микроскопия или ячейки сит). Косвенные методы основаны на определении размеров по изменению какого либо свойства (скорости оседания в вязкой среде, адсорбционной способности), зависящего от размеров частиц.
|
|
В современной науке набралось достаточно большое количество методов способных определить гранулометрический состав практически любого материала, такие как:
- механическое разделение частиц, включающее ситовой и фильтрационный анализ (размер частиц > 50-100 мкм);
- седиментационный анализ, включающий пофракционное осаждение, отмучивание, накопление осадка, отбор весовых проб (60-1 мкм);
- динамические методы, основанные на сепарации в потоке в вертикальных сосудах и центробежных аппаратах (> 10 мкм);
- оптические методы: в оптических микроскопах (0,1-1,0 мкм) и в электронных микроскопах (> 0,0006 мкм);
- электрический (0,5-50 мкм);
-рентгеновский метод (< 1 мкм).
Ситовой анализ
Ситовой анализ заключается в просеивании проб исследуемого материала через набор сит и определении процентного остатка на каждом из них. Размеры ячеек сит по стандарту России отличаются от последующего в раз. В России принято характеризовать сита по размеру отверстий (ячеек) в свету в мм. В англоязычных странах используют характеристику сита по числу отверстий (меш) на дюйм (табл.7.1).
Таблица 7.1 - Варианты исполнения просеивающих элементов
Условные обозначения: б. ― бронза, л. ― латунь, нс ― нержавеющая сталь, оц-оцинкованная сталь
|
|
Размер ячейки, мм | 0,04 | 0,045 | 0,05 | 0,056 | 0,063 | 0,071 | 0,08 | 0,09 | 0,1 | |
Материал | б | б | б | б | б | л | л | л | л | |
Размер ячейки, мм | 0,125 | 0,14 | 0,16 | 0,2 | 0,25 | 0,315 | 0,355 | 0,4 | 0,45 | |
Материал | л | л | л | л | л | л | л | л | л | |
Размер ячейки, мм | 0,5 | 0,56 | 0,63 | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 1 | 1,2 | 1,25 | 1,4 |
Материал | л | л | л | л | л | л | л | нс | л | нс |
Размер ячейки, мм | 1,6 | 1,8 | 2 | 2,2 | 2,5 | 2,8 | 3,2 | 4 | 5 | |
Материал | нс | нс | л | нс | нс | нс | нс | нс | нс |
ПЕРФОРАЦИЯ | ||||||||||
Размер ячейки, мм | 0,8 | 1,5 | 1,8 | 2 | 2,2 | 2,5 | 2,8 | 3 | 3,4 | 3,6 |
Материал | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц |
Размер ячейки, мм | 3,8 | 4 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 7,5 | 8 | 8,5 | 9 |
Материал | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц |
Размер ячейки, мм | 9,5 | 10 | 10,5 | 11 | 12 | 12,5 | 15 | 17,5 | 20 | 22,5 |
Материал | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц |
Размер ячейки, мм | 25 | 30 | 40 | 42,5 | 43,5 | 45 | 46 | 50 | 55 | 60 |
Материал | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц | оц |
Сетки изготовляют из проволоки в соответствии с ГОСТ 3584-53; из-за сложного изготовления и применения, минимальный размер ячеек не менее 60-40 мкм. Просеивание на наборе сит ведут до состояния, когда привес остатка на самом тонком сите не более 5% за удвоенное время просеивания. Методика лабораторного определения гранулометрического (зернового) и микроагрегатного состава регламентирована ГОСТ 12536-79.
Содержание отдельных фракций с точностью до 0,1% вычисляется по формуле:
х = ( ) ∙100% (7.4)
где mн - масса данной фракции; m - масса всей пробы.
Ситовой анализ измельченных материалов основан на механическом разделении частиц по крупности. Материал загружается на сито с ячейками известного размера и путем встряхивания, постукивания, вибрации или другими способами разделяется на две части — остаток и проход.
Просеивая материал через набор различных сит, можно разделить пробу на несколько фракций. Размеры частиц этих фракций ограничены размерами отверстий используемых в анализе сит (см. ГОСТ Р 51568-99 - Сита лабораторные из металлической проволочной сетки. Технические условия).
Дата добавления: 2020-04-08; просмотров: 329; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!