Ион Na в препаратах «Натрия салицилат» и «Натрия бензоат» определяют реакцией с

1) FeCI₃

2) CuSO₄

3) пикриновой кислоты

4) AgNO₃

Обесцвечивание бромной воды отмечается при добавлении ее к

1) кислоте салициловой

2) кислоте ацетилсалициловой

3) осалмиду

4) верно все

Карбоксилированием фенола по реакции Кольбе-Шмидта в химической промышленности получают

1) кислоту салициловую

2) кислоту бензойную

3) галоперидол

4) ибупрофен

250. Кислота салициловая при взаимодействии с раствором формальдегида в присутствии концентрированной H ₂ SO ₄ образует краситель

1) ализариновый

2) индофеноловый

3) азокраситель

4) ауриновый

5) антипириновый

При количественном определении кислоты салициловой методом алкалиметрии в качестве растворителя используют

1) этанол

2) воду

3) ледяную уксусную кислоту

4) эфир

Эфир при ацидиметрическом определении натрия бензоата добавляют с целью

1) растворения ЛВ

2) усиления гидролиза

3) уменьшение диссоциации

4) экстракции образующейся кислоты

Метенамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии

1) разбавленной хлороводородной кислоты

2) раствора аммиака

3) концентрированной серной кислоты

4) раствора натрия гидроксида

Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил

1) окисление

2) восстановление

3) гидролиз

4) конденсация

Гидроксамовая реакция является характерной для препарата

1) натрия диклофенака

2) ибупрофена

3) ацетилсалициловой кислоты

4) галоперидола

Раствор нитрата натрия является специфическим реактивом для обнаружения

1) кислоты ацетилсалициловой

2) кислоты бензойной

3) осалмида

4) натрия диклофенака

Метод перегонки с водяным паром после кислотного гидролиза применим для

1) натрия диклофенака

2) галоперидола

3) кислоты ацетилсалициловой

4) ибупрофена

Реакция на бензоат-ион с хлоридом железа ( III ) в лекарственных веществах проводится в среде

1) HNO₃

2) щелочной

3) кислой

4) нейтральной

В резорцине ФС регламентирует определять примесь

1) тимола

2) β-нафтола

3) пирокатехина

4) бензола

Способность в холодной воде погружаться, а при нагревании плавиться и подниматься на поверхность позволяет дифференцировать

1) тимол

2) чистый фенол

3) резорцин

4) фенолфталеин

Фактор эквивалентности тимола при броматометрическом титровании равен

1) 1

2) 1/2

3) 1/4

4) 1/6

Для получения тимола используется эфирное масло, выделенное из

1) чабреца

2) крушины

3) ольхи

4) тысячелистника

При неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходят процессы

1) окисления

2) восстановления

3) гидролиза

4) осаждения

При взаимодействии ЛВ группы фенолов с реактивом Марки образуется

1) ауриновый краситель

2) азокраситель

3) азаметиновый краситель

4) индофеноловый краситель

Для определения подлинности ЛВ группы фенолов рекомендуется реакция с

1) сульфатом меди (III)

2) хлоридом железа (III)

3) хлоридом кальция

4) хлоридом железа (II)

Фактор эквивалентности тамоксифена при неводном ацидиметрическом титровании равен

1) 1

2) 1/2

3) 2

4) 1/3

В основе количественного определения ЛВ «Фенол» броматометрическим методом лежит реакция

1) присоединения

2) восстановления

3) комплексообразования

4) замещения

Индофеноловый краситель для идентификации ЛС группы фенолов получают на основе реакции

1) с реактивом Фелинга

2) реакции Либермана

3) конденсация с гидроксиламином

4) с общеалкалоидными реактивами

Специфической качественной реакцией на резорцин является реакция конденсации с

1) уксусным ангидридом

2) фталевым ангидридом

3) формальдегидом

4) уксусной кислотой

В качестве антисептика используют раствор

1) фенола

2) синэстрола

3) диэтилстильбэстрола

4) фенолфталеина

Специфической примесью в ЛВ «Викасол» является

1) натрия бисульфит

2) натрия сульфат

3) калия ацетат

4) натрия сульфид

Общая реакция подлинности производных сульфонилмочевины проводится с

1) раствором КОН

2) формальдегидом и серной кислотой

3) хлоридом калия

4) с йодом

Сульфамидную группу в глибенкламиде обнаруживают по

1) образованию комплексов с ионом меди

2) окрашиванию раствора в синий цвет, при взаимодействии с хлоридом железа

3) запаху

4) осадку фиолетового цвета, при взаимодействии с йодом

---

Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 253; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!