Инфекционные и паразитарные болезни кожи 2 страница
02.01. Кожа, как многокомпонентный орган включает в себя:А. эпидермис и придатки кожи;Б. эпидермис, сосочковый и сетчатый слои дермы;В. эпидермис, дерму и гиподерму;Г. дерму, гиподерму и придатки кожи;Д. эпидермис, дерму, придатки кожи, гиподерму. 02.02. Основную массу эпидермальных клеток составляют:А. меланоциты;Б. фиброциты и фибробласты;В. кератиноциты;Г. клетки Меркеля;Д. клетки Лангерганса. 02.03. Эпидермис состоит из следующих слоев клеток:А. рогового, зернистого, блестящего;Б. базального, базальной мембраны, шиповидного;В. шиповидного, базального, зернистого;Г.рогового, базального, блестящего;Д. базального, шиповидного, зернистого, блестящего, рогового. 02. 02.04. Время полного обновления клеток эпидермиса составляет:А.8-10 дней;Б. 10-16 дней;В. 20-25 дней; Г. 26-28 дней;Д. свыше 30 дней. 02. 02.05. Дерма состоит из:А. базальной мембраны, эпидермиса;Б. коллагеновых, эластических волокон, придатков кожи, клеточных элементов;В. волокнистой соединительной ткани и жировых клеток;Г. придатков кожи, коллагеновых волокон;Д. волокнистой соединительной ткани. 02.06. В дерме различают слои:А. базальный, сетчатый;Б. сосочковый, сосудистый;В. сетчатый, сосудистый;Г. сосудистый, базальный;Д. сосочковый, сетчатый. 02.07. Основными клеточными компонентами дермы являются:А. эпителиоциты;Б. меланоциты;В. фибробласты и фиброциты;Г. клетки Лангерганса;Д. клетки Меркеля. 02.08. Длительность периода восстановления рогового слоя эпидермиса при нормальной митотической активности базальных клеток составляет:А. 24 ч.;Б. 48 ч.;В. 72 ч.;Г. 96 ч.;Д. 120 ч. 02.09. Время полного обновления клеток эпидермиса составляет:А. 8-10 дней;Б. 10-16 дней;В. 16-20 дней;Г. 20-26 дней;Д. 26-28 дней. 02.10. Основными клеточными компонентами дермы являются:А. эпителиоциты;Б. меланоциты;В. фибробласты; Г. клетки Лангерганса;Д. клетки Меркеля.
|
|
|
02.11. К нервным волокнам, иннервирующим мышцу, поднимающую волос относят:
А. моторные;
Б. адренергические симпатические;
В. холинергические симпатические;
Г. парасимпатические;
Д. сенсорные.
02.12. Филагрин синтезируется в слое:
А. базальном;
Б. шиповатом;
В. зернистом;
Г. блестящем;
Д. роговом.
02.13. Отличительной особенностью зернистых клеток является содержание в их цитоплазме:
А. фаголизосом;
Б. гранул Бирбека;
В. гранул Одланда;
Г. кератина;
Д. тонофиламентов.
02.14. Инкапсулированных нейрорецепторов больше всего:
А. в подвздошной области;
Б. на спине;
В. на кончиках пальцев;
Г. на разгибательной поверхности конечностей;
Д. на ягодицах;
02.15. Лимит Хейфлика - это:
А. определенное количество вирусов на одну клетку;
Б. минимальное количество митохондрий на одну клетку;
В. предельное количество делений клетки до апоптоза;
|
|
|
Г. минимальное количество капилляров в сосочке кожи;
Д. максимально возможный возраст человека.
02.16. Меланин образуется из:
А. тироксина;
Б. тирозина;
В. тималина;
Г. меланоида;
Д. каротина.
02.17. Главным регулятором меланогенеза является:
А. АКТГ;
Б. дегидротестостерон;
В. мелатонин;
Г. интермедин;
Д. тиреотропный гормон.
02.18. Апоптоз в отличие от некроза клеток развивается в результате:
А. повреждения клеточной мембраны химическими агентами;
Б. повреждения клеточной мембраны физическими факторами;
В. генетического программирования;
Г. лизиса клетки;
Д. воспалительного процесса.
02.19. С помощью апоптоза осуществляется регуляция:
А. количества клеток в коже;
Б. воспалительного процесса;
В. ангиогенеза;
Г. иммунного ответа в коже;
Д. фагоцитоза.
02.20. Примером апотоза у здорового человека является:
А. шелушение кожи при солнечном загаре;
Б. купероз;
В. дисхромия;
Г. утолщение кожи;
Д. атрофия.
02.21. Воздействие цитокинов на клетку опосредовано:
А. цитоплазматическими белками;
Б. тиразинокиназой;
В. рецепторами на внешней стороне мембраны клеток;
Г. рецепторами на ядрах клеток;
Д. пептидами.
02.22. Процесс, одинаково совершающийся в волосяных фолликулярных клетках и эпидермальных кератиноцитах:
|
|
|
А. образование кутикулы;
Б. кератогенез;
В. коллагенез;
Г. формирование соединительнотканной сумки;
Д. ангиогенез.
02.23. Только для волосяного фолликула характерен слой:
А. базальный слой;
Б. шиповатый слой;
В. слой Гексли;
Г. слой Генле;
Д. кутикула.
02.24. Скорость роста волос обусловлена митотической активностью:
А. трихоцитов коркового вещества;
Б. трихоцитов мозгового вещества;
В. клеток матрикса;
Г. клеток кутикулы волоса;
Д. «мозговых» клеток.
02.25. Наполнение волос пигментом происходит в:
А. матричных клетках;
Б. клетках коркового вещества;
В. клетках мозгового вещества;
Г. устьях волосяных фолликулов;
Д. кутикуле волоса.
02.26. Из полуороговевших клеток состоит:
А. кутикула внутреннего корневого влагалища волосяной сумки;
Б. слой Генле;
В. слой Гексли;
Г. кутикула волоса;
Д. мозговое вещество волоса.
02.27. Соединительно-тканная сумка волосяного фолликула изменяет свой объем в зависимости от:
А. ангиогенеза волосяного сосочка;
Б. фазы функционального цикла;
В. возраста человека;
Г. дифференцировки клеток коркового вещества;
Д. размера волосяного стержня.
|
|
|
02.28. Матрикс ногтя состоит из:
А. онихоцитов;
Б. онихобластов;
В. клеток базального слоя;
Г. клеток зернистого слоя;
Д. шиповатых клеток.
02.29. Рост ногтя в длину обусловлен клетками:
А. ногтевого ложа;
Б. матрицы;
В. боковых ногтевых валиков;
Г. заднего ногтевого валика;
Д. ногтевой пластинки.
02.30. Овальная форма поперечного среза длинных волос с неравномерной продольной скрученностью характерна для:
А. европеоидов;
Б. негроидов;
В. азиатов;
Г. средиземноморской расы;
Д. австралийцев.
02.31. Наиболее продуктивны сальные железы:
А. носа, подбородка, ушных раковин;
Б. затылка, грудины;
В. щек, лба, спины, лобка;
Г. темени, верхних и нижних конечностей;
Д. разгибательной поверхности конечностей.
02.32. Для сальных желез характерен тип секреции:
А. апокриновый;
Б. голокриновый;
В. мерокриновый;
Г. эккриновый;
Д. транскриновый.
02.33. По строению сальные железы относят к:
А. простым трубчатым;
Б. трубчатым;
В. альвеолярным;
Г. клубочковым;
Д. губчатым.
02.34. Незначительное количество сальных желез в зонах кожного покрова:
А. ушные раковины;
Б. ладони и подошвы;
В. тыльная сторона кистей и стоп;
Г. на красной кайме губ;
Д. на головке полового члена.
02.35. Себум - это:
А. секрет сальных желез;
Б. кожное сало;
В. эпидермальные липиды;
Г. эпидермоциты в составе кожного сала;
Д. водно-липидная мантия.
02.36. Функции бурой жировой ткани:
А. депонирующая;
Б. энергетическая;
В. терморегуляторная;
Г. защитная;
Д. опорная.
02.37. Биосинтез коллагена начинается в:
А. клетках Лангерганса;
Б. кератиноцитах;
В. плазматических клетках;
Г. фибробластах;
Д. адипоцитах.
02.38. Биосинтез коллагена ускоряет:
А. витамин С;
Б. катехоламины;
В. слабокислая среда;
Г. ненасыщенные жирные кислоты;
Д. линолевая кислота.
02.39. Подкожная жировая ткань подразделяется на:
А. белую и черную;
Б. черную и красную;
В. красную и белую;
Г. белую и бурую;
Д. бурую и желтую.
02.40. Бурая жировая ткань локализуется:
А. в шейной области;
Б. в области живота;
В. в межлопаточной области;
Г. на ладонях;
Д. на подошвах.
02.41. Гиподерма образована:
А. дольками жировой ткани в сети из соединительной ткани;
Б. пластом жировой ткани;
В. разрозненными группами адипоцитов;
Г. соединительнотканными клетками;
Д. липофагами.
02.42. Цвет бурых адипоцитов обусловлен:
А. эумеланином;
Б. феомеланином;
В. эритромеланином;
Г. цитохромом митохондрий;
Д. порфирином лизосом.
02.43. Окисление жирных кислот гиподермы сопровождается образованием:
А. мочевины;
Б. белка;
В. полисахаридов;
Г. АТФ и тепловой энергии;
Д. тепловой энергии и уксусной кислоты.
02.44. Сосуды гиподермы расположены:
А. на границе дермы и гиподермы;
Б. субэпидермально;
В. эпифасциально;
Г. субфасциально;
Д. интрагиподермально.
02.45. Количество зрелых адипоцитов у взрослых меняется:
А. путем гиперплазии;
Б. амитотическим путем;
В. количество не меняется;
Г. путем почкования;
Д. путем слияния.
02.46. Определенное количество адипоцитов закладывается в гиподерме:
А. в первом триместре беременности;
Б. во втором триместре беременности;
В. в третьем триметре беременности;
Г. сразу после рождения;
Д. в первый год жизни.
02.47. Количество триглицеридов, запасаемых адипоцитами гиподермы, в основном зависит от содержания в рационе:
А. жиров;
Б. углеводов;
В. белков;
Г. металлов кофакторов;
Д. витаминов группы В.
02.48. Гормонами, регулирующими липогенез и липолиз, являются:
А. инсулин и адреналин;
Б. норадреналин и АКТГ;
В. тирозиназа и альбумины;
Г. АКТГ и парат-гормон;
Д. сукцинатдегидрогеназа и АТФ-аза.
02.49. Коллагеновые пучки кожи образуют наиболее плотную сложную вязь в:
А. сетчатом слое дермы;
Б. сосочковом слое дермы;
В. гиподерме;
Г. дермоэпидермальном соединение;
Д. эпидермисе.
02.50. Заболевания кожи, связанные с отсутствием коллагена VII типа в дерме:
А. дистрофический буллезный эпидермолиз Галлопо-Сименса;
Б. простой буллезный эпидермолиз;
В. классические коллагенозы;
Г. герпетиформный буллезный эпидермолиз;
Д. наследственные коллагенозы.
02.51. Липоциты секретируют гормон:
А. лептин;
Б. тестостерон;
В. пролактин;
Г. кортизол;
Д. эстрадиол.
02.52. Дренажная функция эпидермиса обеспечивается:
А. капиллярами типа «гломус»;
Б. артериолами;
В. венулами;
Г. лимфатическими межклеточными щелями;
Д. мелкими лимфососудами.
02.53. К сосудам теплообмена в коже относятся:
А. артерии мышечно-эластического типа;
Б. венулы и вены;
В. артериолы гиподермы;
Г. папиллярные капилляры;
Д. капилляры эпидермиса.
02.54. Основной функцией субэпидермальной сосудистой сети является:
А. коллатеральная;
Б. трофическая;
В. теплообменная;
Г. накопительная;
Д. регуляторная.
02.55. Лимфатические капилляры отличаются от кровеносных капилляров:
А. отсутствием базальной мембраны;
Б. двойным слоем перицитов;
В. многослойной базальной мембраной;
Г. двуядерным эндотелием;
Д. перфорированной базальной мембраной.
02.56. Кислота, блокирующая коллагеназу:
А. фитиновая;
Б. ретиноевая;
В. салициловая;
Г. трихлоруксусная;
Д. молочная.
02.57. К аномальным нуклеозидам относится:
А. панавир;
Б. валтрекс;
В. неовир;
Г. герпетическая вакцина;
Д. полиоксидоний.
02.58. Салициловая кислота - гидрокислота, содержащая группу:
А. фенольную
Б. гидроксильную
В. фосфатную
Г. карбоксильную
Д. дисульфидную
02.59. Фермент, обладающий дефиброзирующими свойствами:
А. фосфодиэстераза;
Б. гиалуронидаза;
В. редуктаза;
Г. амилаза;
Д. дегидрогеназа.
02.60. Физиологическим метаболитом ретинола является:
А. ретиноевая кислота;
Б. β-кератин;
В. изотретиноин;
Г. токоферол;
Д. ретиналь-связывающий белок.
02.61. В дермальном слое ретиноиды способствуют:
А. восстановлению межклеточного матрикса;
Б. нормализации пигментации;
В. стимуляции иммунного ответа;
Г. подавлению ангиогенеза;
Д. гидратации.
02.62. Неспецифическая гипосенсибилизация показана при:
А. неизвестном аллергене, вызвавшем заболевание;
Б. поливалентной сенсибилизации;
В. невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном;
Г. неизвестном аллергене, вызвавшем заболевание, поливалентной сенсибилизации;
Д. неизвестном аллергене, вызвавшем заболевание, поливалентной сенсибилизации, невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном.
02.63. Специфическая гипосенсибилизация показана при:
А. точно установленном аллергене;
Б. невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном;
В. моновалентной сенсибилизации;
Г. точно установленном аллергене, невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном;
Д. точно установленном аллергене, невозможности избежать повседневного контакта с аллергеном, моновалентной сенсибилизации.
02.64. Неспецифическое гипосенсибилизирующее действие оказывают:
А. кортикостероиды;
Б. антибиотики;
В. антимикотики;
Г. анаболические стероиды;
Д. стимуляторы гемопоэза.
02.65. К основным эффектам кортикостероидов на организм относятся:
А. противовоспалительные;
Б. иммунодепрессивные;
В. метаболические;
Г. противовоспалительные, иммунодепрессивные;
Д. противовоспалительные, иммунодепрессивные, метаболические.
02.66. О начале синдрома «отмены» при лечении глюкокортикоидными гормонами свидетельствует:
А. анорексия;
Б. недомогание;
В. гипотония;
Г. анорексия, недомогание;
Д. анорексия, недомогание, гипотония.
02.67. К препаратам, блокирующим Н2-гистаминовые рецепторы, относится:
А. циметидин;
Б. диазолин;
В. кларитин;
Г. супрастин;
Д зиртек.
02.68. К препаратам, тормозящим высвобождение медиаторов из тучных клеток, относится:
А.задитен;
Б. циметидин;
В. омепразол;
Г. ацетилсалициловая кислота;
Д. дибазол.
02.69. Побочные эффекты приема Н1-антагонистов:
А. сухость слизистых оболочек полости рта, носа, горла;
Б. седативный эффект, нарушения координации, головокружение, вялость, сниженная концентрация внимания;
В. расстройства со стороны ЖКТ;
Г. временные расстройства мочеиспускания, ухудшение зрения;
Д. сухость слизистых оболочек полости рта, носа, горла, седативный эффект, нарушения координации, головокружение, вялость, сниженная концентрация внимания.
02.70. При специфической иммунотерапии аллергического заболевания:
А. формируется снижение тканевой (органной) чувствительности к аллергенной экспозиции;
Б. возникает снижение неспецифической тканевой гипереактивности;
В. угнетаются признаки аллергического воспаления;
Г. формируется снижение тканевой (органной) чувствительности к аллергенной экспозиции, возникает снижение неспецифической тканевой гипереактивности;
Д. формируется снижение тканевой (органной) чувствительности к аллергенной экспозиции, возникает снижение неспецифической тканевой гипереактивности, угнетаются признаки аллергического воспаления.
02.71. Механизм действия азолов на дрожжевые грибы:
А. связываются с эргостерином клеточной мембраны дрожжевых грибов, нарушая при этом проницаемость клетки;
Б. ингибируют эндоплазматический цитохром Р450;
В. специфически подавляют ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба
Г. действуют бактериостатически (препятствуют размножению бактерий)
Д. ингибируют клеточное деление грибковых клеток, нарушая структуру митотического веретена.
02.72. Недостатками системной антимикотической терапии являются:
А. медленное проникновение препаратов в кожу, слизистые через кровь;
Б. быстрое проникновение препаратов в ногти через кровь;
В. риск побочных явлений;
Г. медленное проникновение препаратов через матрикс;
Д. медленное проникновение в роговой слой через базальные клетки с последующей их миграцией.
02.73. Наибольшее сопротивление электрическому току оказывают роговой и блестящий слой кожи, так как содержат:
А. большое количество белков и воды;
Б. большое количество липидов и воды;
В. большое количество белков и мало воды;
Г. большое количество липидов и мало воды.
02.74. Дарсонвализация показана при:
А. выпадении волос;
Б. куперозе;
В. гипертрихозе;
Г. онихомикозах;
Д. псевдопелладе.
02.75. Для дарсонвализации используют:
А. постоянный ток небольшой частоты;
Б. импульсный ток небольшой частоты;
В. постоянный импульсный ток;
Г. импульсный монополярный ток;
Д. электрический ток модулированный импульсами сверхмалой амплитуды.
02.76. В методе гальванизации действующим фактором является:
А. постоянный импульсный ток низкой частоты, малой силы;
Б. постоянный ток низкого напряжения и небольшой силы;
В. переменный ток малой силы и высокого напряжения;
Г. ток высокого напряжения и частоты;
Д. ток ультравысокой частоты.
02.77. Глубина проникновения в ткани некогерентного потока электромагнитных волн инфракрасного диапазона составляет около:
А. до 1 мм;
Б. 10 мм;
В. 1-2 см;
Г. 2-3 см;
Д. 6-8 см.
02.78. Длинноволновую часть ультрафиолетового спектра преимущественно поглощает:
А. митохондрии;
Б. протоплазма клетки;
В. оболочка ядра;
Г. ядро;
Д. все структуры одинаково.
02.79. Криогены применяющиеся для криодеструкции:
А. твердая двуокись углерода;
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 948; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!