В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
| 1) прекращение поступления к клеткам нейротрофинов из тела нейрона | 2) повышение порога возбудимости денервированных клеток |
| 3) усиление функциональной активности органа, лишённого нервного обеспечения | 4) изменения генетического аппарата клеток денервированного органа |
| 5) развитие субстратной гипоксии в клетках денервированного органа | 6) отсутствие эффектов нейромедиатора на постсинаптическую мембрану клеток |
Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
| 1) системообразующим звеном является комплекс гиперактивных нейронов | 2) главное звено системы — нейроны с обычной активностью |
| 3) компоненты патологической системы слабо реагируют как на тормозные, так и на возбуждающие влияния | 4) компоненты патологической системы слабо реагируют на тормозные влияния, но отличаются повышенной возбудимостью |
| 5) для поддержания высокой активности нейронов патологической системы не обязательна дополнительная стимуляция | 6) нейроны патологической системы становятся гиперактивными только при действии возбуждения соответствующей силы |
| 7) патологическая система устойчива, но физиологически нецелесообразна | 8) патологическая система формируется при действии специфического раздражителя и может иметь защитно‑приспособительное значение |
Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
| 1) гипоксическом повреждении | 2) действии ингибиторов кальциевых каналов |
| 3) нарушении тормозных процессов в нейронах | 4) частичной деафферентации нейронов |
| 5) действии ингибиторов натриевых каналов | 6) длительной и усиленной возбуждающей стимуляции |
| 7) действии столбнячного токсина |
На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы: (5)
| 1) избыточное выделение глутамата в нервных окончаниях | 2) избыточное выделение глицина в нервных окончаниях |
| 3) активация NMDA‑рецепторов | 4) блокада NMDA‑рецепторов |
| 5) раскрытие каналов, регулирующих входящие токи Са2+ и Na+ | 6) ингибирование активности Na+,K+‑АТФазы |
| 7) активация моноаминоксидазы | 8) активация СПОЛ |
Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях: (5)
| 1) глутаматергической денервации | 2) действия блокаторов глутаматных рецепторов |
| 3) действия блокаторов NMDA‑рецепторов | 4) снижения плотности рецепторов для ГАМК на поверхности нейронов |
| 5) снижения активности NO‑синтетазы в нейронах | 6) действия блокаторов кальциевых каналов |
| 7) гипергликемии | 8) гипогликемии |
XXXV. НЕЙРОГЕННЫЕ РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
Укажите наиболее верные утверждения: (2)
| 1) паралич характеризуется полным прекращением движений конечности | 2) паралич характеризуется значительной мышечной слабостью вплоть до полного прекращения движений в конечности |
| 3) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения | 4) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения, а также скорости и объёма движений |
Каковы характерные проявления центральных параличей в поражённых конечностях? (4)
| 1) сохранение произвольных движений | 2) утрата произвольных движений |
| 3) усиление сухожильных рефлексов | 4) отсутствие сухожильных рефлексов |
| 5) появление патологических рефлексов | 6) атрофия мышц |
| 7) повышение тонуса мышц | |
Какие признаки характеризуют периферические параличи? (3)
| 1) усиление спинальных рефлексов | 2) появление патологических сегментарных рефлексов |
| 3) гипотрофия (атрофия) мышц | 4) мышечная гипотония |
| 5) гипертонус мышц | 6) гипо-, арефлексия |
Когда возникает периферический паралич? (3)
| 1) при полном нарушении целостности двигательных нервов | 2) при поражении нейронов передних рогов спинного мозга |
| 3) при поражении нейронов задних рогов спинного мозга | 4) при поражении первого нейрона пирамидного пути |
| 5) при поражении двигательных ядер черепных нервов | |
Какие признаки характерны для экстрапирамидных параличей? (4)
| 1) утрата произвольных движений | 2) нарушения автоматических движений |
| 3) атония мышц | 4) одновременное увеличение тонуса в сгибателях и разгибателях, пронаторах и супинаторах |
| 6) появление патологических сегментарных рефлексов | 7) повышение постуральных рефлексов |
| 8) каталепсия | |
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 242; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!