Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза: (1)
1) бластные клетки в периферической крови | 2) витамин B12‑дефицитная анемия |
3) «лейкемический провал» | 4) наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения |
Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах: (3)
1) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина | 2) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их |
3) значительная эритропения | 4) гемоконцентрация |
5) тромбоцитопения |
Укажите возможные факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе: (5)
1) дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров | 2) значительное уменьшение количества гранулоцитов |
3) снижение фагоцитарной активности гранулоцитов | 4) нарушение эмиграции гранулоцитов |
5) снижение фагоцитарной активности макрофагов | 6) снижение количества B-лимфоцитов |
7) избыток T-лимфоцитов–хелперов | 8) повышение титра IgА |
Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах? (3)
1) снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов | 2) увеличение числа T-лимфоцитов |
3) снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами | 4) уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами |
5) внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток | 6) повышение титра антиэритроцитарных АТ |
XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
|
|
Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами? (4)
1) антитромбин III | 2) гепарин |
3) тромбоксан А2 | 4) простациклин |
5) протеин S | 6) протеин С |
7) плазмин | 8) NO |
Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов: (2)
1) серотонин | 2) фибриноген |
3) тромбоксан А2 | 4) простациклин |
5) АТФ | 6) стрептокиназа |
7) урокиназа | 8) NO |
Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов: (4)
1) АТФ | 2) адреналин |
3) тромбин | 4) тромбоксан А2 |
5) протромбин | 6) NO |
7) простациклин | 8) тромбомодулин |
При каких болезнях, синдромах и состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома? (5)
1) нефротический синдром | 2) застойная сердечная недостаточность |
3) злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами | 4) беременность |
5) печёночная недостаточность | 6) атеросклероз |
7) ночная пароксизмальная гемоглобинурия | 8) гипертиреоз |
Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами: (5)
1) дефицит протеина С | 2) недостаточность ингибитора плазмина | ||
3) недостаточность тканевого активатора плазминогена | 4) мутация гена фактора V коагуляционной системы | ||
5) синтез аномального плазминогена | 6) недостаточность фактора фон Виллебранда | ||
7) дефицит протеина S
|
6. Укажите нарушения, характерные для тромбастении Глянцманна: (1)
1) сниженный синтез тромбоксана А2 | 2) дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену) |
3) дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда) | 4) дефицит рецептора IIb/IIIa (к фибриногену |
5) ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования | 6) снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах |
7) дефект системы актомиозина тромбоцитов |
Тромбоцитопения — снижение количества тромбоцитов в крови ниже: (1)
1) 250 | 2) 150 |
3) 120 | 4) 100 |
5) 50 |
При каком числе тромбоцитов в периферической крови возникают спонтанные кровотечения ? (1)
1) 100–120 | 2) 50–100 |
3) 20–50 | 4) <20 |
При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура? (3)
1) острый миелолейкоз | 2) менингококковый сепсис |
3) цинга | 4) синдром Иценко‑Кушинга |
5) гемофилия А | 6) В12- и фолиеводефицитная анемия |
7) апластическая анемия |
Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов: (2)
|
|
1) повреждение эндотелия | 2) высвобождение АДФ из тромбоцитов |
3) высвобождение фибриногена из тромбоцитов | 4) обнажение коллагена субэндотелиального слоя |
5) высвобождение простациклина из эндотелиальных клеток | 6) высвобождение тромбоксана А2 из тромбоцитов |
7) образование активного тромбина |
Укажите проявления, характерные для тяжёлых форм гемофилии А и В: (5)
1) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10–20% по сравнению с нормой | 2) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30–50% по сравнению с нормой |
3) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой | 4) гемартрозы крупных суставов |
5) подкожные и внутримышечные гематомы | 6) частые носовые кровотечения |
7) длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом) | 8) частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп |
12. Укажите наиболее частые причины ДВС‑синдрома: (6)
1) травматично выполненная обширная хирургическая операция | 2) синдром «длительного раздавливания» | ||
3) тяжёлая акушерская патология | 4) уремия | ||
5) авитаминоз К | 6) сепсис | ||
7) шок | 8) гемофилия В | ||
9) острые лейкозы
|
13. ДВС‑синдром характеризуется следующими изменениями в крови: (5)
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 393; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!