К нарушениям водного баланса организма может приводить д ефицит или избыток :



Варианты ответа:

а) T4;

б) адреналина;

в) окситоцина;

г) АДГ;

д) альдостерона;

е) инсулина;

ж) меланоцитостимулирующих.

3 3 . Р азвитие от е ка обусловливают :

Варианты ответа:

а) повышение онкотического давления крови;

б) повышение онкотического давления межклеточной жидкости;

в) увеличение венозного давления;

г) снижение венозного давления;

д) повышение осмотического давления межклеточной жидкости;

е) понижение осмотического давления межклеточной жидкости;

ж) понижение онкотического давления крови.

3 4 . Укажите факторы патогенеза асцита при циррозе печени:

Варианты ответа:

а) повышение гидростатического давления в системе воротной вены;

б) понижение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы;

в) снижение синтеза белка в печени;

г) уменьшение расщепления альдостерона в печени.

35 . Укажите виды от е ков, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит онкотическому фактору:

Варианты ответа:

а) при голодании;

б) Квинке;

в) при воспалении;

г) при сердечной недостаточности;

д) при нефротическом синдроме;

е) при печеночной недостаточности.

36 . Укажите виды отёков, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит повышению проницаемости сосудистой стенки:

Варианты ответа:

а) при сердечной недостаточности;

б) Квинке;

в) при печёночной недостаточности;

г) от укусов пчел;

д) при воспалении.

37. Причинами, приводящими к развитию гиперосмолярной дегидратации, являются:

Варианты ответа:

а) ограничение поступления воды в организм;

б) рвота и диарея;

в) несахарный диабет;

г) гиперальдостеронизм;

д) потеря жидкости через легкие при гипервентиляции.

38. Причинами, приводящими к развитию гипоосмолярной дегидратации, являются:

Варианты ответа:

а) ограничение поступления воды в организм;

б) рвота и диарея;

в) СД;

г) потеря жидкости через легкие при гипервентиляции;

д) потеря жидкости через кожу при обильном потоотделении.

39. Причинами, приводящими к развитию гиперосмолярной гипергидратации, являются:

Варианты ответа:

а) избыточное введение гипертонических растворов в организм;

б) вторичный альдостеронизм;

в) ограничение поступления воды в организм;

г) употребление морской воды;

д) избыточная продукция АДГ.

40. Причинами, приводящими к развитию гипоосмолярной гипергидратации, являются:

Варианты ответа:

а) избыточное введение гипертонических растворов в организм;

б) вторичный альдостеронизм;

в) ограничение поступления воды в организм;

г) употребление морской воды;

д) избыточная продукция АДГ.

41. Гиперволемическая гипотоническая гипонатриемия развивается:

Варианты ответа:

а) в олигурическую фазу острой почечной недостаточности;

б) при выраженном гипотиреозе;

в) при приеме тиазидных диуретиков;

г) при первичной психогенной полидипсии;

д) при гиперсекреции АДГ.

42. Причинами гиперфосфатемии являются:

Варианты ответа:

а) дефицит витамина D;

б) гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз;

в) острая и хроническая почечная недостаточность;

г) повышенное потребление фосфатов с пищей;

д) использование тиазидных диуретиков.

 

 

Гипоксия

 

Укажите все правильны е ответ ы

 

1. К механизмам компенсации при острой гипоксии относятся:

Варианты ответа:

а) перераспределение крови;

б) увеличение вентиляции легких;

в) уменьшение вентиляции легких;

г) тахикардия;

д) уменьшение МОС;

е) выброс эритроцитов из депо;

ж) уменьшение скорости кровотока.

2. Для гипоксии циркуляторного типа характерны:

Варианты ответа:

а) снижение линейной скорости кровотока;

б) уменьшение артерио-венозной разницы по кислороду;

в) уменьшение содержания кислорода в артериальной крови;

г) снижение объемной скорости капиллярного кровотока;

д) увеличение артерио-венозной разности по кислороду;

е) ацидоз.

3. Возможные причины уменьшения кислородной емкости крови:

Варианты ответа:

а) полицитемическая гиповолемия;

б) олигоцитемическая гиперволемия;

в) образование карбоксигемоглобина;

г) образование метгемоглобина;

д) снижение РаО2;

е) снижение РvО2;

ж) анемия.

4. Потребление кислорода тканями при действии разобщителей биологического окисления:

Варианты ответа:

а) увеличивается;

б) уменьшается;

в) без изменений.

5. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной емкости крови при умеренной повторной гипоксии:

Варианты ответа:

а) увеличение сердечного выброса;

б) увеличение образования эритропоэтина;

в) ускорение выхода эритроцитов из костного мозга в кровь;

г) увеличение числа эритроцитов в крови;

д) повышение объема альвеолярной вентиляции;

е) увеличение проницаемости аэрогематического барьера для кислорода.

6. Повреждение клеток при нормо- и гипербарической гипероксигенации обусловливает:

Варианты ответа:

а) гиперкапния;

б) гипокапния;

в) избыток «активных» форм кислорода в клетках;

г) избыток радикалов и перекисных соединений липидов в клетках;

д) избыток ионов калия в цитоплазме.

7. Укажите причины гипоксии гемического типа:

Варианты ответа:

а) снижение рО2 в воздухе;

б) отравление СО;

в) эмфизема легких;

г) отравление нитратами;

д) хроническая кровопотеря;

е) недостаточность митральных клапанов;

ж) гиповитаминоз В12;

з) ↓ возбудимости дыхательного центра.

8. Укажите причины гипоксии экзогенного типа:

Варианты ответа:

а) гиповитаминоз В1;

б) гиповитаминоз РР;

в) гиповитаминоз В12;

г) высотная болезнь;

д) отравление цианидами;

е) отравление угарным газом;

ж) горная болезнь.

9. Укажите причины гипоксии циркуляторного типа:

Варианты ответа:

а) травматический шок;

б) хроническая кровопотеря;

в) острая массивная кровопотеря;

г) легочная АГ;

д) миокардит;

е) отравление нитратами;

ж) неосложненный инфаркт миокарда.

10. Укажите возможные причины гипоксии тканевого типа:

Варианты ответа:

а) отравление метметгемоглобинообразователями;

б) отравление цианидами;

в) острая кровопотеря;

г) увеличение образование Пг Е;

д) снижение активности ферментов тканевого дыхания;

е) повышение активности ферментов тканевого дыхания.

11. Сродство Hb к кислороду уменьшается при:

Варианты ответа:

а) ацидозе;

б) алкалозе;

в) гиперкапнии;

г) гипокапнии.

12. Укажите реакции экстренной адаптации к гипоксии:

Варианты ответа:

а) увеличение объема альвеолярной вентиляции;

б) мобилизация депонированной крови;

в) усиление анаэробного гликолиза;

г) снижение диссоциации оксигемоглобина;

д) перераспределение кровотока;

е) увеличение количества митохондрий в клетке;

ж) тахикардия;

з) активация эритропоэза.

13. При острой гипоксии в стадии компенсации наблюдаются:

Варианты ответа:

а) тахикардия;

б) увеличение гематокрита;

в) тахипноэ;

г) спазм коронарных сосудов;

д) гиперпноэ;

е) расширение сосудов мышц;

ж) уменьшение вентиляции альвеол;

з) расширение сосудов мозга.

14. Укажите изменения в крови, характерные для начального этапа экзогенной гипобарической гипоксии:

Варианты ответа:

а) гиперкапния;

б) гипокапния;

в) гипоксемия;

г) газовый алкалоз;

д) газовый ацидоз;

15. Укажите причины гипоксии дыхательного типа:

Варианты ответа:

а) снижение рО2 в воздухе;

б) отравление СО;

в) эмфизема легких;

г) отравление нитратами;

д) хроническая кровопотеря;

е) недостаточность митральных клапанов;

ж) гиповитаминоз В12;

з) ↓ возбудимости дыхательного центра.

16. Укажите причины гипоксии тканевого типа:

Варианты ответа:

а) гиповитаминоз В1;

б) гиповитаминоз РР;

в) гиповитаминоз В12;

г) высотная болезнь;

д) отравление цианидами;

е) отравление угарным газом;

ж) горная болезнь.

17. Укажите причины гипоксии смешанного типа:

Варианты ответа:

а) травматический шок;

б) хроническая кровопотеря;

в) острая массивная кровопотеря;

г) легочная АГ;

д) миокардит;

е) отравление нитратами;

ж) неосложненный инфаркт миокарда.

 

ЭкстремальныЕ состояниЯ

 

Укажите все правильны е ответ ы

 

1. Основными стресс-лимитирующими системами являются:

Варианты ответа:

а) система комплемента;

б) система опиоидных пептидов;

в) серотонинергическая система;

г) ГАМК-ергическая система;

д) фибринолитическая система;

е) антиоксидантные системы.

2. Укажите стадию ОАС, в которую развивается гипертрофия коры надпочечников:

Варианты ответа:

а) в стадию тревоги;

б) в стадию резистентности;

в) в стадию истощения.

3. Укажите факторы, играющие существенную роль в формировании АГ при хроническом стрессе:

Варианты ответа:

а) активация симпатоадреналовой системы;

б) повышение чувствительности барорецепторов синокаротидной и аортальной зон к повышению АД;

в) низкий уровень натрия в крови;

г) увеличение концентрации кортизола в крови.

4. В патогенезе язвы желудка при стрессе существенную роль играют:

Варианты ответа:

а) повышение тонуса блуждающего нерва;

б) повышенная секреция желудочного сока;

в) усиление синтеза Пг Е2 клетками эпителия желудка;

г) увеличение продукции слизи;

д) повышение проницаемости сосудов;

е) ослабление регенерации эпителия.

5. Повышение уровня опиоидных пептидов при стрессе ведет к:

Варианты ответа:

а) снижению болевой чувствительности;

б) повышению болевой чувствительности;

в) гипертермии;

г) гипотермии.

6. Укажите гемодинамические показатели, соответствующие кардиогенному шоку:

Варианты ответа:

а) низкое АД;

б) низкий МОС;

в) низкое давление в правом предсердии;

г) высокое давление в правом предсердии.

7. Укажите ведущие звенья патогенеза шока:

Варианты ответа:

а) снижение ОЦК;

б) снижение выброса катехоламинов;

в) повышение проницаемости стенки сосудов;

г) гипоксия периферических тканей;

д) выделение БАВ ишемизированной тканью в кровь;

е) увеличение венозного возврата к сердцу.

8. Ведущим звеном патогенеза при кардиогенном шоке является:

Варианты ответа:

а) ослабление нагнетательной функции сердца;

б) уменьшение объема крови;

в) падение сосудистого тонуса.

9. Укажите возможные причины и механизмы коллапса:

Варианты ответа:

а) распространенное артериоло-венулярное шунтирование крови;

б) снижение венозного возврата крови;

в) уменьшение сердечного выброса;

г) полицитемическая гиперволемия;

д) гипокортицизм;

е) гипоксия;

ж) олигурия.

10. Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе следующих заболеваний:

Варианты ответа:

а) АГ;

б) гломерулонефриты;

в) ишемическая болезнь сердца;

г) язва желудка;

д) неврозы;

е) поллиноз.

1 1 . Септический шок характеризуется:

Варианты ответа:

а) понижением АД;

б) повышением АД;

в) понижением МОС;

г) повышением МОС;

д) повышением ОПСС;

е) понижением ОПСС.

12. Укажите эффекты катехоламинов, усиливающиеся глюкокортикоидами:

Варианты ответа:

а) липолитический эффект;

б) бронхолитический эффект;

в) прессорный эффект;

г) влияние на гликогенолиз.

13. Укажите основные механизмы адаптации к стрессу:

Варианты ответа:

а) активация опиоидергической системы;

б) активация ГАМК-ергической системы;

в) активация серотонинергической системы;

г) активация симпатико-адреналовой системы;

д) активация адренергической системы.

14. Укажите изменения, характерные для I стадии ОАС:

Варианты ответа:

а) гиперплазия тимуса;

б) уменьшение размеров тимуса;

в) истощение функции коры надпочечников;

г) активация коры надпочечников;

д) увеличение размеров лимфатических узлов;

е) уменьшение размеров лимфатических узлов.

15. Ответная реакция при стрессе зависит от:

Варианты ответа:

а) природы стрессора;

б) силы стрессора;

в) продолжительности действия стрессора;

г) частоты действия стрессора.

16. Септический шок характеризуется:

Варианты ответа:

а) лихорадкой;

б) тахикардией;

в) гипотензией;

г) увеличением числа лейкоцитов в крови;

д) повышением АД;

е) повышением МОС;

ж) понижением системного сосудистого сопротивления.

17. Укажите изменения микроциркуляторного русла при развившемся шоке:

Варианты ответа:

а) повышение тонуса артериол и прекапиллярных сфинктеров;

б) повышение проницаемости стенки сосудов;

в) снижение тонуса венул;

г) снижение скорости капиллярного кровотока.

18. Для коматозных состояний характерны:

Варианты ответа:

а) активация симпатоадреналовой системы;

б) недостаточность функций органов;

в) активация функций органов;

г) возбужденность пациента;

д) заторможенность пациента;

е) потеря сознания;

ж) гипорефлексия, арефлексия;

з) гиперрефлексия.

19. Первой в стресс-реакцию включается:

Варианты ответа:

а) гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система;

б) симпатическая НС;

в) опиоидная система.

20. С избыточной продукцией глюкокортикоидов связаны:

Варианты ответа:

а) повышение фагоцитарной активности лейкоцитов;

б) торможение фагоцитарной активности лейкоцитов;

в) повышение способности организма продуцировать Ат;

г) понижение способности организма продуцировать Ат;

д) активация клеточных реакций иммунитета;

е) торможение клеточных реакций иммунитета.

21. Укажите правильную последовательность стадии ОАС:

Варианты ответа:

а) ст. резистентности → ст. истощения → реакция тревоги;

б) реакция тревоги → ст. резистентности → ст. истощения;

в) ст. резистентности → реакция тревоги → ст. истощения;

г) реакция тревоги → ст. истощения → ст. резистентности.

22. Противовоспалительные эффекты глюкокортикоидов реализуются через следующие механизмы:

Варианты ответа:

а) ослабление синтеза клетками белка липокортина;

б) активацию дегрануляции тучных клеток;

в) торможение синтеза клетками производных арахидоновой кислоты;

г) торможение эмиграции лейкоцитов;

д) ослабление фагоцитарной функции лейкоцитов.

23. Укажите наиболее характерные проявления тяжелого длительного стресса:

Варианты ответа:

а) развитие язв в желудочно-кишечном тракте;

б) уменьшение размеров тимуса и лимфоузлов;

в) гиперплазия надпочечников;

г) нейтрофилия и эритроцитоз;

д) гипогликемия.

24. Повышение неспецифической резистентности при стрессе обусловлено:

Варианты ответа:

а) мобилизацией и перераспределением энергетических ресурсов;

б) повышением мощности и стабильности работы ионных насосов;

в) стабилизацией клеточных мембран;

г) снижением активности симпатоадреналовой системы.

25. Гиповолемическому шоку соответствуют:

Варианты ответа:

а) низкое АД;

б) низкий МОС;

в) низкое давление в правом предсердии;

г) высокое давление в правом предсердии.

26. Наиболее частым осложнением травматического шока у больных с множественными травмами является:

Варианты ответа:

а) жировая эмболия;

б) травматический рабдомиолиз (краш-синдром);

в) инфекции.

27. Укажите виды коллапса по механизмам его развития:

Варианты ответа:

а) вазодилятационный;

б) гиперволемический;

в) гиповолемический;

г) вазоконстрикторный;

д) кардиогенный.

28. Укажите наиболее характерные последствия длительного стресса:

Варианты ответа:

а) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников;

б) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета;

в) эрозии слизистой желудка и кишечника;

г) анемии;

д) гипертрофия аденогипофиза;

е) АГ.

29. При развившемся ОАС происходит преимущественная гипертрофия:

Варианты ответа:

а) клубочковой зоны коры надпочечников;

б) пучковой зоны коры надпочечников;

в) сетчатой зоны коры надпочечников;

г) мозгового слоя надпочечников;

д) щитовидной железы;

е) задней доли гипофиза.

30. Развитию стресса способствуют:

Варианты ответа:

а) активация опиоидной системы;

б) активация серотонинергической системы;

в) активация симпатоадреналовой системы;

г) усиление секреции кортиколиберина гипоталамусом;

д) торможение ПОЛ в тканях;

е) усиление образования в тканях Пг;

ж) гиперпродукция АКТГ базофильными клетками гипофиза.

31. Укажите характерные изменения со стороны клеток крови в I и II ст. ОАС:

Варианты ответа:

а) эозинофилия;

б) нейтрофилия;

в) эозинопения;

г) лимфопения;

д) эритроцитоз;

е) нейтропения.

32. Эффекты глюкокортикоидов:

Варианты ответа:

а) активируют эритропоэз;

б) угнетают эритропоэз;

в) вызывают лимфопению;

г) вызывают нейтрофилию;

д) вызывают эозинофилию;

е) вызывают эозинопению.

33. Для глюкокортикоидов характерны:

Варианты ответа:

а) стимуляция глюконеогенеза;

б) стимуляция синтеза ферментных белков;

в) стимуляция клеточного иммунитета и синтеза Ат;

г) стабилизирующее действие на клеточные мембраны;

д) противовоспалительное действие.

34. К числу неблагоприятных факторов стресса относятся:

Варианты ответа:

а) длительное повышение концентрации катехоламинов в крови;

б) длительная гиперлипидемия;

в) активация эндогенной опиоидной системы;

г) активация ПОЛ;

д) атрофия лимфоидной ткани.

35. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока:

Варианты ответа:

а) активация симпатоадреналовой системы;

б) артериальная гипотензия;

в) двигательное и речевое возбуждение;

г) гипервентиляция легких;

д) уменьшение сердечного выброса;

е) депонирование крови;

ж) уменьшение венозного возврата к сердцу;

з) гиперрефлексия.

36. Укажите изменения со стороны нервной и эндокринной систем, характерные для эректильной стадии шока:

Варианты ответа:

а) активация симпатоадреналовой системы;

б) снижение активности симпатоадреналовой системы;

в) активация гипоталамо-гипофизарной системы;

г) снижение активности гипоталамо-гипофизарной системы;

д) возбуждённость пациента;

е) заторможенность пациента;

ж) гиперрефлексия.

37. Для «кардиогенного» коллапса характерны:

Варианты ответа:

а) снижение ударного и минутного выброса сердца;

б) увеличение ударного и минутного выброса сердца;

в) увеличение АД;

г) снижение АД;

д) перераспределение кровотока;

е) уменьшение ОЦК;

ж) увеличение ОЦК.

38. Для стадии резистентности ОАС характерно:

Варианты ответа:

а) повышение секреции глюкокортикоидов;

б) уменьшение секреции глюкокортикоидов;

в) усиление глюконеогенеза;

г) ослабление глюконеогенеза;

д) лимфопения;

е) нейтрофильный лейкоцитоз.

39. Для 1-й стадии ОАС характерно:

Варианты ответа:

а) активация коры надпочечников;

б) уменьшение размеров тимуса и лимфатических узлов;

в) увеличение размеров тимуса и лимфатических узлов;

г) истощение функции коры надпочечников.

40. Развитию стресса препятствуют:

Варианты ответа:

а) активация опиоидной системы;

б) активация серотонинергической системы;

в) активация симпатоадреналовой системы;

г) усиление секреции кортиколиберина гипоталамусом;

д) торможение ПОЛ в тканях;

е) усиление образования в тканях Пг;

ж) гиперпродукция АКТГ базофильными клетками гипофиза.

41. Укажите влияние опиоидных пептидов при стрессе на симпатическую нервную систему:

Варианты ответа:

а) активируют ее;

б) ограничивают ее активность;

в) угнетают выход норадреналина из синапсов;

г) стимулируют выход норадреналина из синапсов;

д) тормозят взаимодействие нейронов с норадреналином;

е) активируют взаимодействие нейронов с норадреналином.

42. При стресс-реакции в крови повышается уровень:

Варианты ответа:

а) АКТГ;

б) инсулина;

в) тиреоидных гормонов;

г) глюкокортикоидов;

д) адреналина;

е) андрогенов.

43. В формировании ишемической болезни сердца при хроническом стрессе важную роль играют:

Варианты ответа:

а) активация ПОЛ в миокардиоцитах;

б) стабилизация мембран лизосом;

в) избыток цитоплазматического Са2+ в миокардиоцитах;

г) гиперкатехоламинемия;

д) усиление фибринолиза.

44. Ведущую роль в развитии стресса играют:

Варианты ответа:

а) симпатоадреналовая система;

б) гипоталамо-гипофизарно-овариальная;

в) гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая;

г) бета-клетки островкового аппарата поджелудочной железы.

45. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока:

Варианты ответа:

а) ослабление эффектов симпатоадреналовой системы;

б) тахикардия, АГ;

в) двигательное и речевое возбуждение;

г) уменьшение сердечного выброса;

д) депонирование крови;

е) артериальная гипоксемия;

ж) олигурия;

з) гиперрефлексия.

46. Укажите изменения со стороны нервной и эндокринной систем, характерные для торпидной стадии шока:

Варианты ответа:

а) активация симпатоадреналовой системы;

б) снижение активности симпатоадреналовой системы;

в) активация гипоталамо-гипофизарной системы;

г) снижение активности гипоталамо-гипофизарной системы;

д) гипорефлексия.

47. Причинами комы могут быть:

Варианты ответа:

а) аутоинтоксикация продуктами метаболизма и распада веществ;

б) дефицит необходимых субстратов метаболизма;

в) внеклеточная гипергидратация;

г) экзогенные интоксикации;

д) нормоосмолярная гиперволемия;

е) гипоксия;

ж) эндокринопатии;

з) гиполипидемия.

4 8 . Укажите состояния, которые относят к экстремальным:

Варианты ответа:

а) иммунодефицитные состояния;

б) уремическая кома;

в) диабетическая кома;

г) травматический шок;

д) гипергидратация;

е) гиперволемия;

ж) коллапс.

49 . Укажите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) коллапс может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда;

б) кома может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда;

в) шок может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда.

5 0 . Укажите факторы токсемии при травматическом шоке:

Варианты ответа:

а) избыток гистамина, ацетилхолина;

б) продукты денатурации и гидролиза белков;

в) избыток лизосомальных ферментов;

г) избыток продуктов системы ПОЛ;

д) гипернатриемия;

е) гипергликемия;

ж) гиперкалиемия.

 

 

Опухолевый рост

 

Укажите правильный вариант ответа

 

1. Первая стадия химического канцерогенеза называется:

Варианты ответа:

а) промоцией;

б) коканцерогенезом;

в) прогрессией;

г) инициацией;

д) проканцерогенезом.

2. Возникновению опухоли способствуют:

Варианты ответа:

а) наследственные факторы;

б) пороки развития;

в) гормональные сдвиги;

г) иммунные нарушения.

3. Выберите свойства, характеризующие опухолевые клетки:

Варианты ответа:

а) отсутствие контактного торможения при росте в культуре;

б) усиление сил сцепления между клетками;

в) увеличение концентрации на мембране клетки сиаловых кислот;

г) увеличение внутриклеточного содержания Са2+;

д) уменьшение содержания в цитоплазме Са2+;

е) повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки;

ж) феномен «заимствования» плазмина у макрофагов.

4. Опухолевую прогрессию характеризуют:

Варианты ответа:

а) нарастающая анаплазия клеток;

б) потеря автономности;

в) инвазивность;

г) инфильтрирующий рост;

д) усиление процессов конечной дифференцировки клеток;

е) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.

5. Метастазированию опухолевых клеток способствуют:

Варианты ответа:

а) высокий уровень контактного торможения;

б) продукция опухолевыми клетками коллагеназы 4 типа;

в) усиление сил сцепления между клетками опухоли;

г) снижения содержания сиаловых кислот в цитоплазматической мембране;

д) усиление экспрессии молекул HLA-комплекса;

е) «заимствование» плазмина макрофагов клетками опухоли.

6. Для термина «онкобелки» справедливы утверждения:

Варианты ответа:

а) вызывают опухоли;

б) похожи на эмбриональные белки;

в) синтезируются на онкогенах;

г) вызывают переход генов в онкогены;

д) применяются для диагностики опухолей.

7. Возрастание частоты опухолей с возрастом объясняется:

Варианты ответа:

а) снижением иммунологического надзора;

б) угнетением активности ДНК-репараз;

в) угнетением нуклеазного барьера;

г) возрастанием продукции кейлонов в тканях.

8. Для опухолевой ткани характерны следующие метаболические особенности:

Варианты ответа:

а) активируется гликолиз;

б) усиливается тканевое дыхание;

в) накапливаются недоокисленные продукты (молочная кислота и др.);

г) содержание молочной кислоты снижается;

д) происходит сдвиг pH в кислую сторону.

9. Мишенью для химических канцерогенов является:

Варианты ответа:

а) цитоплазматическая мембрана;

б) саркоплазматический ретикулум;

в) молекулы внутриклеточного матрикса;

г) ядерная ДНК;

д) лизосомы;

е) митохондрии.

10. Фактор некроза опухолей (ФНОα) вызывает в организме:

Варианты ответа:

а) кахексию больного;

б) активирует цитотоксичность макрофагов;

в) индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток;

г) ослабляет антигенность опухолевых клеток;

д) активирует естественные киллеры.

11. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:

Варианты ответа:

а) дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям;

б) более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями;

в) конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям;

г) возникновением «семейных» опухолей;

д) иммунным атипизмом опухолей.

12. Отметьте изменения в организме, связанные с системным действием злокачественных опухолей:

Варианты ответа:

а) нарушение НС;

б) нарушение эндокринной системы;

в) стимуляция иммунитета;

г) подавление иммунитета;

д) замедление свертываемости крови;

е) склонность к тромбообразованию.

13. Опухолевая ткань отличается от нормальной ткани:

Варианты ответа:

а) большим содержанием воды;

б) меньшим содержанием воды;

в) большим содержанием калия;

г) меньшим содержанием калия;

д) большим содержанием белков, нуклеотидов;

е) меньшим содержанием белков, нуклеотидов.

14. Для клеток злокачественных опухолей характерны:

Варианты ответа:

а) увеличение захвата глюкозы;

б) ослабление анаэробного гликолиза;

в) активация и качественные изменения синтеза белков;

г) увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот;

д) гипогидратация опухолевой ткани;

е) отсутствие качественных изменений белкового обмена;

ж) активация обмена нуклеиновых кислот.

15. Опухолевая трансформация может осуществляться:

Варианты ответа:

а) мутационным путем;

б) эпигеномным путем;

в) под влиянием канцерогенов;

г) только под влиянием мутагенов.

16. При химическом канцерогенезе выделяют следующие стадии:

Варианты ответа:

а) инициация;

б) анаплазия;

в) промоция;

г) регрессия;

д) метастазирование.

17. Росту опухолевых клеток способствует:

Варианты ответа:

а) молодой возраст организма;

б) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток;

в) усиление глюкокортикоидной функции надпочечников;

г) продукция ФНО организмом;

д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток;

е) активации естественных киллеров (NK-клеток).

18. К механизмам антибластомной резистентности относят:

Варианты ответа:

а) антителозависимую клеточную цитотоксичность;

б) наличие в геноме человека антионкобелков;

в) наличие системы репарации ДНК;

г) снижение цитотоксичности лимфоцитов;

д) эффекты ФНО;

е) лимфокин-индуцированную активацию лимфоцитов.

19. Укажите расстройства углеводного обмена, наблюдаемые при опухолевой болезни:

Варианты ответа:

а) торможение поглощения глюкозы опухолевой тканью;

б) усиленное потребление глюкозы опухолью;

в) усиленная утилизация тканями жирных кислот и кетоновых тел;

г) накопление в организме молочной кислоты;

д) усиление эффекта Пастера.

20. Онкобелки — это:

Варианты ответа:

а) белки, стимулирующие опухолевую прогрессию;

б) белки, блокирующие клеточное дыхание;

в) белки, угнетающие гликолиз;

г) белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки.

21. Вторая стадия химического канцерогенеза называется:

Варианты ответа:

а) промоцией;

б) коканцерогенезом;

в) прогрессией;

г) инициацией;

д) проканцерогенезом.

22. Укажите состояния повышенного онкологического риска:

Варианты ответа:

а) острые воспалительные процессы;

б) хронические воспалительные процессы;

в) старение;

г) облучение организма;

д) иммунодефицитные состояния;

е) БЦЖ-вакцинация.

23. Злокачественный рост характеризуют:

Варианты ответа:

а) ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре;

б) высокое содержание кейлонов в ткани;

в) необходимость в твердой основе для роста клеток в культуре;

г) усиление анаэробного гликолиза;

д) ослабление фосфорилирования белка по тирозину;

е) продукция факторов, усиливающих ангиогенез в тканях;

ж) ослабление клеточной дифференцировки.

24. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:

Варианты ответа:

а) быстрое формирование опухолевого узла;

б) медленное формирование опухолевого узла;

в) экспансивный рост;

г) инфильтративный рост;

д) метастазирование;

е) рецидивирование;

ж) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки;

з) высокая степень опухолевой прогрессии;

и) низкая выраженность опухолевой прогрессии.

25. Укажите клетки, наиболее часто подвергающиеся малигнизации:

Варианты ответа:

а) эпителий кожи;

б) эндотелий сосудов;

в) эпителий слизистых;

г) хрящевые клетки;

д) клетки костного мозга;

е) соединительнотканные клетки;

ж) эпителий женских репродуктивных органов.

26. Укажите факторы, защищающие опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма:

Варианты ответа:

а) блокирующие Ат;

б) аллогенное ингибирование;

в) фибринная пленка на поверхности опухолевой клетки;

г) интернализация антигенных структур опухолевой клетки;

д) Т-лимфоциты киллеры;

е) Т-лимфоциты хелперы;

ж) фагоциты.

27. Укажите особенности белкового обмена в клетках злокачественных опухолей:

Варианты ответа:

а) подавление синтеза белка;

б) активация синтеза белка;

в) преобладание катаболизма белка;

г) возможность образования эмбрионального белка.

28. Термин «опухолевая прогрессия» обозначает:

Варианты ответа:

а) увеличение массы опухоли;

б) постоянное выделение более злокачественных клонов клеток;

в) ускользание опухоли от иммунного надзора;

г) начало синтеза онкобелков;

д) метастазирование опухолевых клеток.

29. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:

Варианты ответа:

а) метастазирование;

б) рецидивирование;

в) инвазивный рост;

г) экспансивный рост;

д) увеличение пролиферации пула опухолевых клеток;

е) торможение или блок созревания клеток;

ж) ослабление свойства контактного торможения клеток.

30. В основе вирусного бластомогенеза лежат следующие механизмы:

Варианты ответа:

а) вирус размножается в клетках организма, вызывая их гибель;

б) вирус вызывает избыточную продукцию гормона роста гипофизом;

в) вирус нарушает регуляторные функции наследственного аппарата клетки;

г) вирус вносит дополнительную генетическую информацию, соединяясь с генетическим аппаратом клетки.

31. К канцерогенезу приводит:

Варианты ответа:

а) избыточная экспрессия нормальных генов, контролирующих деление клеток;

б) структурные модификации ДНК под действием канцерогенов;

в) инактивация канцерогенами регуляторных цитоплазматических белков;

г) замещение тканевого дыхания клеток гликолизом.

32 . Укажите факторы, стимулирующие деление клеток:

Варианты ответа:

а) цАМФ;

б) кейлоны;

в) снижение поверхностного натяжения клеток;

г) факторы роста;

д) цГМФ.

К оканцероген — это:

Варианты ответа:

а) канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном;

б) РНК-онковирус, действующий совместно с другим канцерогеном;

в) фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов.

3 4. Укажите факторы , способствую щие реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма :

Варианты ответа:

а) действие коканцерогена;

б) действие синканцерогена;

в) действие антиоксидантов;

г) подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;

д) низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма;

е) активация антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма.

35 . Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:

Варианты ответа:

а) подавление факторов местного иммунитета;

б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;

в) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения;

г) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки;

д) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.


Дата добавления: 2019-03-09; просмотров: 387; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!