Требования к ведению (оформлению) и содержанию дневника по практике (отчета по практике)
Основной формой контроля практики является дневник производственной практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности (практика по общей фармацевтической технологии).
Каждый студент ежедневно заполняет дневник по производственной практике с подробным описанием выполненной работы за текущий день.
Ежедневно дневник подписывает руководитель практики от фармацевтической организации – базы производственной практики.
В дневнике по практике студент указывает характер выполненной им работы и перечисляет все практические навыки, которыми он овладел за текущий день производственной практики. После окончания производственной практики дневник проверяется руководителем практики от фармацевтической организации и преподавателем кафедры, составляется характеристика на студента-практиканта.
Дневник ведется студентом-практикантом по каждому разделу производственной практики.
Оформление титульного листа дневника осуществляется в соответствии с Приложением А.
В дневнике приводится график производственной практики в соответствии с утвержденным расписанием о прохождении практики и рабочей программой по производственной практике (Приложение А).
Журнал учета посещаемости студентами-практикантами базового учреждения производственной практики ведется ежедневно по форме, приведенной в Приложении Б.
|
|
|
В дневнике по практике должна быть приведена отметка о проведенном инструктаже по техники безопасности по форме, приведенной в Приложении А.
В дневнике по практике приводятся: цель и задачи производственной практики, а также перечень практических навыков, осваиваемых в процессе ее прохождения.
Ежедневно фиксируются все виды работ, выполненные студентом-практикантом, и осваиваемые при этом практические навыки, в соответствии с программой производственной практики и указаниями руководителя производственной практикой от аптеки.
Ежедневно студенты приводят описание не менее трех рецептурных прописей по изготовленным видам порошков, в соответствии с эталоном, приведенным в Приложении А.
Все записи в дневнике по производственной практике должны быть четкими, аккуратными и отражать работу, выполненную студентом в процессе прохождения практики лично.
В конце дневника студент-практикант составляет отчет о прохождении производственной практики (Приложение В).
Дневник по практике, наряду с журналом учета посещаемости студентом базы практики и характеристикой от аптечной организации, является официальным отчетным документом студента.
За 1–2 дня до окончания производственной практики студент-практикант предоставляет руководителю производственной практикой от аптеки оформленный дневник на проверку. В случае, если оформление дневника по производственной практике соответствует предъявляемым к нему требованиям, то руководитель практики от аптеки заверяется его своей подписью и печатью фармацевтической организации.
|
|
|
Кроме того, по окончании практики студент-практикант получает от руководителя производственной практикой от аптеки журнал учета посещаемости, характеристику с оценкой личных качеств и качества выполнения программы практики (Приложение Г), заверенные подписью руководителя практики и печатью аптеки.
Пример отзыва руководителя организации – базы практики на студентов, особенно проявивших себя в ходе прохождения производственной практики при освоении практических навыков и формирования основных общепрофессиональных и профессиональных компетенций в соответствии с программой практики приведен в Приложении Д.
Перечень практических навыков, которые формируются в ходе прохождения производственной практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности (практика по общей фармацевтической технологии)
|
|
|
| Перечень практических навыков для контроля | Шифр компетенции (ОПК и ПК) | Соответствие трудовой функции профстандарта «Провизор» | В результате прохождения практики обучающийся по данному навыку должен знать / уметь / владеть | Форма контроля (оценочные средства) |
| Оформление паспорта письменного контроля | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - нормативную документацию, регламентирующую правила оформления паспорта письменного контроля; - правила оформления оборотной и лицевой стороны паспорта письменного контроля. Уметь: проводить расчеты необходимые для изготовления лекарственной формы и оформлять оборотную и лицевую стороны паспорта письменного контроля. Владеть: навыками оформления оборотной и лицевой стороны паспорта письменного контроля. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Выбор ступки | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - нормативную документацию, регламентирующую правила выбора ступки при изготовлении порошков; - правила и особенности выбора ступки при изготовлении порошков. Уметь: осуществлять выбор ступки при изготовлении порошка с учетом его общей массы Владеть: навыками выбора ступки (с учетом ее оптимальной максимальной загрузки) при изготовлении порошка (учетом его общей массы) | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Отвешивание | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующей правила отвешивания ингредиентов при изготовлении порошков; - виды весов, использующихся в технологии изготовления порошков в условиях аптеки; - правила выбора вида весов для отвешивания ингредиентов при изготовлении порошков; - правила и особенности отвешивания ингредиентов при изготовлении порошков. Уметь: - осуществлять выбор весов для отвешивания ингредиентов при изготовлении порошков; - осуществлять отвешивание ингредиентов при изготовлении порошков. Владеть: - навыками выбора весов для отвешивания ингредиентов при изготовлении порошков; - навыками отвешивания ингредиентов при изготовлении порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Измельчение | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующие правила измельчения ингредиентов при изготовлении порошков; - правила и особенности измельчения ингредиентов при изготовлении порошков. Уметь: - осуществлять измельчение ингредиентов при изготовлении порошков. Владеть: - навыками измельчения ингредиентов при изготовлении порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Смешивание | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующие правила смешивания ингредиентов при изготовлении порошков; - правила и особенности смешивания ингредиентов (с учетом их физико-химических свойств, количеств и др.) при изготовлении порошков. Уметь: - осуществлять смешивание ингредиентов при изготовлении порошков. Владеть: - навыками смешивания ингредиентов при изготовлении порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Дозирование | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующей правила дозирования изготовленных порошков; - виды весов, использующихся в технологии изготовления порошков в условиях аптеки; - правила выбора вида весов для дозирования изготовленных порошков; - правила и особенности дозирования изготовленных порошков. Уметь: - осуществлять выбор весов для дозирования изготовленных порошков; - осуществлять дозирование изготовленных порошков. Владеть: - навыками выбора весов для дозирования изготовленных порошков; - навыками дозирования изготовленных порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Проверка однородности | ПК-12 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующие правила проверки однородности изготовленных порошков; - методику проверки однородности изготовленных порошков; - правила проверки однородности изготовленных порошков. Уметь: - осуществлять проверку однородности изготовленных порошков. Владеть: - навыками проверки однородности изготовленных порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Фасовка | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующие правила фасовки изготовленных порошков; - правила и особенности фасовки изготовленных порошков. Уметь: - осуществлять фасовку изготовленных порошков. Владеть: - навыками фасовки изготовленных порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Упаковка | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующие правила упаковки изготовленных порошков; - виды упаковочных материалов в технологии изготовления порошков; - правила выбора упаковочного материала для изготовленных порошков; - правила и особенности упаковки изготовленных порошков. Уметь: - осуществлять выбор упаковочного материала для упаковки изготовленных порошков; - осуществлять упаковку изготовленных порошков. Владеть: - навыками выбора вида упаковки для изготовленных порошков; - навыками упаковки изготовленных порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
| Оформление к отпуску | ПК-3 | А/05.7 | Знать: - требования нормативной документации, регламентирующие правила оформления изготовленных порошков к отпуску; - виды этикеток для оформления лекарственной формы; - правила выбора этикеток для изготовленных порошков; - правила и особенности оформления изготовленных порошков к отпуску. Уметь: - осуществлять выбор этикетки для оформления изготовленных порошков к отпуску; - осуществлять оформление к отпуску изготовленных порошков. Владеть: - навыками выбора этикетки для оформления изготовленных порошков к отпуску; - навыками оформления к отпуску изготовленных порошков. | – оценка уровня сформирован-ности компетенций на МЦПН и НИР - Фармация; – ведение дневника практики; – собеседование в ходе прохождения практики |
|
|
|
Перечень вопросов к зачету
1. Классификация и номенклатура лекарственных форм.
2. Требования к качеству лекарственных форм.
3. Особенности лекарственных препаратов как предметов потребления.
4. Направления государственного нормирования производства лекарственных препаратов.
5. Регламентация права на фармацевтическую деятельность.
6. Регламентация состава лекарственного препарата.
7. Регламентация технологического процесса. Регламентация условий, обеспечивающих качество лекарственного препарата.
8. Регламентация технологического процесса. Регламентация условий, обеспечивающих технику безопасности и охрану труда персонала.
9. Регламентация технологического процесса. Регламентация технологии изготовления лекарственных препаратов.
10. Регламентация контроля качества лекарственных препаратов.
11. Классификация лекарственных форм: дисперсологическая.
12. Классификация лекарственных форм: по агрегатному состоянию.
13. Классификация лекарственных форм: в зависимости от способа применения.
14. Классификация лекарственных форм: путей введения.
15. Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эффективность лекарств.
16. Физико-химическое состояние лекарственных и вспомогательных веществ в лекарственных формах и его влияние на скорость высвобождения лекарственных средств.
17. Влияние вида лекарственной формы и путей введения на скорость всасывания лекарственного вещества.
18. Влияние природы вспомогательных веществ на скорость всасывания лекарственных средств.
19. Виды нормативной документации и справочной литературы по фармации.
20. Виды нормативной документации и справочной литературы по фармации. Прописи официнальные и магистральные.
21. Рецепт. Значение рецепта как медицинского, технологического, юридического, экономического документа.
22. Рецепт: его структура, правила выписывания.
23. Государственное нормирование состава прописей лекарственных препаратов.
24. Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, содержащие вещества общего списка в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
25. Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, содержащие сильнодействующие вещества в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
26. Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, содержащие ядовитые вещества в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
27. Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, содержащие наркотическими вещества в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
28. Правила отпуска из аптек лекарственных средств по рецептам в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
29. Условия хранения лекарственных средств в рецептурно-производственном отделе аптек
30. Государственное нормирование производства, контроля качества и хранения лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеках.
31. Порядок хранения ядовитых лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
32. Порядок хранения наркотических лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
33. Порядок хранения сильнодействующих лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
34. Порядок отпуска ядовитых лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
35. Порядок отпуска наркотических лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
36. Порядок отпуска сильнодействующих лекарственных средств в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
37. Проверка разовых и суточных доз ядовитых лекарственных средств в порошках.
38. Проверка разовых и суточных доз сильнодействующих лекарственных средств в порошках.
39. Перечень наркотических веществ и нормы их одноразового отпуска.
40. Правила оформления лекарственных форм, приготовляемых в аптеках в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
41. Характеристика порошков как лекарственной формы.
42. Положительные и отрицательные свойства порошков.
43. Классификация порошков.
44. Способы прописывания порошков.
45. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта на порошок.
46. Влияние физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ на технологию изготовления порошков.
47. Расчеты при изготовлении порошков. Правила оформления паспорта письменного контроля.
48. Стадии технологии порошков: измельчение.
49. Ступки и правила работы с ними.
50. Общие принципы измельчения твердых тел.
51. Правила измельчения порошков.
52. Степень измельчения лекарственных веществ в зависимости от применения порошков.
53. Приборы и аппараты, используемые для измельчения порошков.
54. Использование средств малой механизации при измельчении порошков.
55. Стадии технологии порошков: просеивание.
56. Правила просеивания порошков. Виды сит.
57. Стадии технологии порошков: смешивание.
58. Правила смешивания ингредиентов порошков.
59. Стадии технологии порошков: дозирование.
60. Использование средств малой механизации при дозировании порошков.
61. Стадии технологии порошков: упаковка.
62. Значение упаковки в обеспечении качества порошков.
63. Упаковочные материалы, используемые для отпуска порошков.
64. Нормы допустимых отклонений в массе порошков.
65. Приборы и аппараты, используемые для фасовки порошков.
66. Факторы, влияющие на порядок введения ингредиентов при изготовлении сложных порошков.
67. Стадии технологии порошков: оформление к отпуску.
68. Правила приготовления простых порошков.
69. Приготовление сложных порошков с лекарственными веществами, прописанных примерно в равных количествах.
70. Приготовление сложных порошков с лекарственными веществами, прописанных примерно в разных количествах.
71. Приготовление сложных порошков с лекарственными веществами, отличающимися насыпной массой, строением частиц и др.
72. Технология изготовления сложных порошков с экстрактами.
73. Правила приготовления сложных порошков с жидкими ингредиентами.
74. Особенности оформления паспорта письменного контроля на рецепты, содержащие сильнодействующие вещества.
75. Особенности оформления паспорта письменного контроля на рецепты, содержащие ядовитые вещества.
76. Правила приготовления сложных порошков ядовитыми веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах.
77. Правила приготовления сложных порошков с сильнодействующими веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах.
78. Особенности приготовления и отпуска порошков, содержащих красящие лекарственные средства.
79. Характеристика тритураций, приготовление тритураций 1:10 и 1:100, оформление, хранение.
80. Упаковка и оформление порошков, содержащих ядовитые вещества, к отпуску.
81. Упаковка и оформление порошков, содержащих сильнодействующие вещества, к отпуску.
82. Правила приготовления с окрашенными веществами.
83. Особенности приготовления и отпуска порошков, содержащих трудноизмельчаемые лекарственные средства.
84. Расчет количества вспомогательной жидкости, используемой для диспергирования (рекристаллизации) трудноизмельчаемых веществ.
85. Особенности изготовления порошков: с легкопылящими компонентами.
86. Правила приготовления порошков с летучими веществами.
87. Правила приготовления порошков с пахучими веществами.
88. Правила приготовления порошков с густыми экстрактами.
89. Правила приготовления порошков с сухими экстрактами.
90. Правила приготовления порошков с растворами густого экстракта.
91. Технология приготовления шипучих порошков.
92. Оценки качества шипучих порошков.
93. Фасовка, упаковка и оформление шипучих порошков.
94. Использование полуфабрикатов для приготовления сложных порошков.
95. Составы полуфабрикатов, используемых в аптеке при изготовлении порошков.
96. Правила подбора упаковочного материала для порошков в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов.
97. Оценка качества порошков.
98. Правила оформления порошков.
99. Правила хранения порошков.
100. Направления совершенствования технологии порошков: расширение ассортимента полуфабрикатов, внедрение средств малой механизации.
101. Дозирование в фармацевтической технологии. Значение дозирования.
102. Способы дозирования по массе.
103. Правила взвешивания на ручных весах.
104. Правила взвешивания на тарирных весах.
105. Уход за весами и разновесами.
106. Виды весов, применяемых в аптечной практике.
107. Устройство ручных весов, предел их точности.
108. Устройство тарирных весов, предел их точности.
109. Метрологические характеристики весов: устойчивость, ее определение.
110. Метрологические характеристики весов: точность, ее определение.
111. Метрологические характеристики весов: чувствительность, ее определение.
112. Метрологические характеристики весов: постоянство показаний, ее определение.
113. Факторы, влияющие на точность взвешивания.
114. Определение ошибки взвешивания.
115. Дозирование твердых сыпучих веществ на ручных весах.
116. Дозирование твердых сыпучих веществ на тарирных весах.
117. Дозирование жидких веществ на тарирных весах.
118. Способы дозирования по объему.
119. Способы дозирования каплями.
120. Устройство приборов для дозирования по объему. Характеристика.
121. Устройство приборов для дозирования каплями.
122. Техника дозирования по массе.
123. Техника дозирования по объему.
124. Техника дозирования каплями.
125. Дозирование жидких препаратов каплями.
126. Стандартный каплемер.
127. Калибровка нестандартного (эмпирического) каплемера.
128. Влияние поверхностного натяжения раствора на массу капель и количество капель в 1 мл.
129. Дозирование по объему.
130. Измерительные приборы, правила ухода и обращения с ними.
131. Устройство и работа бюреточной установки. Правила ее эксплуатации.
Список литературы
Основная литература:
1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учебник / Краснюк И. И., Михайлова Г. В., Денисова Т. В. и др.; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - М.: ГЭОТАР- Медиа, 2015. – 656 с. - Режим доступа: http://www.studentlibrary.ru
2. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Текст]: учебник для студентов, обучающихся по спец. 060301.65 "Фармация" по дисциплине "Фармацевт. технология (курс – технология лекарств. форм)" / Краснюк И. И., Михайлова Г. В., Денисова Т. В., Скляренко В. И.; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой; Минобрнауки РФ. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 548, [8] с. : ил., табл.
3. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. Руководство к практическим занятиям [Электронный ресурс]: учебное пособие / Краснюк И.И., Михайлова Г.В. - М.: ГЭОТАР- Медиа, 2013. - 544 с. - Режим доступа: http://www.studentlibrary.ru
4. Симонян А. В. Терминологический словарь по фармацевтической технологии [Текст]: учеб. пособие для спец. 06031 (060108)65 - Фармация / А. В. Симонян; ВолгГМУ Минздрава РФ. - 3-е изд., доп. и перераб. - Волгоград: Изд-во ВолгГМУ, 2013. - 259, [1] с.
Дополнительная литература:
1. Государственная фармакопея Российской Федерации [Текст]. Ч. 1 / Минздравсоцразвития РФ, Федер. агентство по здравсоцразвитию, Федер. служба по надзору в сфере здравсоцразвития, ФГУ "НЦ эксперт. средств мед. применения "Росздравнадзора". - 12-е изд. - М.: НЦ эксперт. средств мед. применения, 2008. - 696 с. : ил.
2. Харкевич Д. А. Фармакология с общей рецептурой [Электронный ресурс]: учебник / Д. А. Харкевич. – 3-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. – 464 с. - Режим доступа: http://www.studentlibrary.ru
3. Лойд В. Аллен. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов [Электронный ресурс]: учеб. пособие / Лойд В. Аллен, А. С. Гаврилов. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 512 с. - Режим доступа: http://www.studentlibrary.ru
4. Физическая и коллоидная химия [Электронный ресурс]: учебник / под ред. А. П. Беляева. – 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 752 с. - Режим доступа: http://www.studentlibrary.ru
5. Молчанов Г. И. Фармацевтические технологии [Текст]: учеб. пособие для студентов фармацевт. вузов и фак., обучающихся по спец. 060108 "Фармация" / Молчанов Г. И., Молчанов А. А., Кубалова Л. М. - 2-е изд. - М. : Альфа-М, 2011. - 336 с. : ил.
6. Солодунова Г. Н. Аналитический контроль лекарственных средств в условиях аптечного предприятия [Текст]: учеб. пособие для спец. 060301 (060108) 65 - "Фармация" / Солодунова Г. Н., Сысуев Б. Б., Озеров А. А.; Минздравсоцразвития РФ, ВолгГМУ; под ред. А. А. Озерова. - Волгоград: Изд-во ВолгГМУ, 2012. - 128 с. : ил.
7. Руководство по инструментальным методам исследований при разработке и экспертизе качества лекарственных препаратов [Текст]: науч.-практ. рук. для фармацевт. отрасли / Быковский С. Н.; [под ред.: С. Н. Быковского, И. А. Василенко, М. И. Харченко и др.]. - М.: [Изд-во Перо], 2014. - 656 с.: ил., цв. ил., [18] л. ил.
8. Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации [Текст]: науч.-практ. рук. для фармацевт. отрасли / Быковский С. Н., Василенко И. А., Демина Н. Б.; [под ред. С. Н. Быковского, И. А. Василенко, Н. Б. Деминой и др.]. - М.: [Изд-во Перо], 2015. - 472 с.: ил., цв. ил.
9. Гаврилов А. С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов [Текст]: учебник для вузов по спец. 060108 "Фармация" по дисциплине "Фармацевт. технология" / Гаврилов А. С. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 618 с. : ил.
10. Краснюк И. И. Практикум по технологии лекарственных форм [Текст]: учеб. пособие / Краснюк И. И., Михайлова Г. В., Григорьева О. Н., Зеликсон Ю. И.; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - 4-е изд., стер. - М.: Академия, 2010. - 425, [2] с. – (Высшее профессиональное образование).
11. Быков В. А. Фармацевтическая технология. Руководство к лабораторным занятиям [Текст]: учеб. пособие / Быков В. А., Демина Н. Б., Скатков С. А., Анурова М. Н. - М.: ГЭОТАР-Меди, 2010. - 301, [1] с. : ил., табл.
Приложение А
Пример оформления и содержания дневника прохождения производственной практики
Титульный лист дневника
дневник
производственной практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности
(практика по общей фармацевтической технологии)
(Фамилия, имя, отчество) ,
студента Волгоградского государственного медицинского университета _____группы фармацевтического факультета ____________формы обучения
Место прохождения производственной практики (наименование учреждения, адрес, телефон) ____________________________________________________
Время прохождения производственной практики с «______» по «______»
Руководитель производственной практики от ВолгГМУ (Ф.И.О.)__________________________________________________________
Руководитель производственной практики от учреждения (Ф.И.О.)_________________________________________________-_________
МП
После титульного листа в дневнике по производственной практике должен быть приведен график освоения практических навыков в процессе прохождения производственной практики, который заполняется ежедневно в следующем виде:
Дата добавления: 2019-03-09; просмотров: 156; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!