Основные типы талломов и их представленность в разных систематических группах водорослей. Возможная эволюция талломов.
1. Монадный. Одноклеточные и колониальные организмы, передвигающиеся за счёт жгутиков. Характерные особенности: глазок, сократительные вакуоли (для пресных онли!). Единственный для Эвглен, есть у Зелёных, Золотистых, Динофлаггелят, Харовые
2. Амёбоидный. Одноклеточные и колониальные без клеточной стенки, движение за счёт псевдоподий. Достаточно редкий, НИКОГДА не встречается у зелёных и красных. Есть у Золотистых, Хлорарахниофитных.
3. Пальмеллоидный. Одноклеточные и колониальные представители. Неподвижные монады. Могут быть остатки жгутикового аппарата. Погружение в слизь – не является признаком пальмеллоидного ТДТ. Встречается у Зелёных, у Золотистых.
4. Коккоидный. Одноклеточные и колониальные представители. Жёсткая клеточная стенка. Как правило, не двигаются, а если и двигаются, то за счёт слизи, а не жгутиков. Никаких признаков монадного ТДТ нет. Встречается у Диатомей, Харовые, Охрофитовые, Красные, Цианобактерии, Динофитовые.
5. Сарциноидный. Колония, образовавшаяся из одной клетки и заключённые в растягивающуюся оболочку этой клетки. Встречается ТОЛЬКО у Зелёных.
6. Нитчатый (трихальный). Исключительно многоклеточные (простейший многоклеточный таллом). Клетки располагаются друг над другом. Распространён. Встречается у Цианобактерий, Зелёных, Харовых, Охрофитовых.
7. Разнонитчатый (гетеротрихальный). Представлен двумя системами нитей. Вертикальная – фотосинтез, горизонтальная – прикрепление к субстрату. Встречается у Красных, Харовых, Бурые, Зелёные.
|
|
|
8. Ложнотканевый (псевдопаренхиматозный). Переплетение нитей. Напоминает строение тел у грибов (тоже сплетение нитей, похожее на ткань). Встречаются у
9. Тканевый (паренхиматозный). Разные ткани могут выполнять разные функции. Встречается у Бурых, Зелёные (двуслойная пластинка).
10. Сифональный. «Одноклеточный». Производное от многоклеточного таллома, однако образование перегородок не происходит, т.е. огромная многоядерная клетка. Редкий ТДТ. Могут образовываться структуры для механического поддержания клетки. Встречается у Жёлто-Зелёных, Зелёных.
11. Сифоноклодальный. Многоклеточный. В отличие от предыдущего, перегородки закладываются, но кариокинез не синхронизирован с цитокинезом. Образуются многоядерные фрагменты-клетки. Встречается ТОЛЬКО у зелёных (Кладофора).
Исходным ТДТ является монадный. Из него легко сделать амёбоидный, пальмеллоидный и нитчатый. Из нитчатого просто вывести тканевый. Усложнение строения и переход к многоклеточности сопровождались потерей подвижности в вегетативном состоянии. Исходная монадная организация осталась только у репродуктивных клеток, и то не всегда.
|
|
|
Пигменты водорослей. Группы пигментов, их роль в адаптациях к окружающей среде и в систематике. Строение (внешний вид и тонкая структура) хлоропластов водорослей.
Хлорофиллы представлены несколькими формами (a (у всех), b, c1, c2, c3, d, f).
а – у красных и некоторых цианобактерий только этот
b - зелёные, харовые, эвгленовые, некоторые цианобактерии
с – охрофитовые, динофитовые, некоторые синезклёные
d – некоторые цианобактерии
Хлорофилл – 4 пирольных кольца, связанных через хелатированный атом Mg. Поглощает красно-синий свет (700 – 800 нм)
Каротиноиды – каротины (бета-каротин есть почти у всех) и ксантофиллы – изопреноидные полиеновые пигменты. Играют защитную роль, так как поглощают опасное синее и ближнее ультрафиолетовое излучение. У каратиноидов более короткая часть спектра (500 – 600 нм) Билипротеины (фикоэритрины и фикоцианины) – тут всё понятно.
В большинстве случаев, хлоропласты занимают в клетке постенное положение. Могут быть чашевидными (Chlamydomonas), в виде кольца, опоясывающего клетку(Ulothrix), в виде полого дырявого цилиндра (Oedogonium), спирали (Spirogyra), пластинок (пеннатные диатомеи)? Зёрен или дисков (Зелёные, Харовые, центрические диатомеи, динофитовые, бурые, красные). Иногда занимает центральное положение и имеет звёздчатый вид (Зигнемовые).
|
|
|
У эукариотных водорослей хлоропласты ограничены оболочкой (у зелёных и красных – две мембраны, у эвгленовых и динофитовых – три (от зелёных и красных соответственно) у охрофитовых и криптофит вокруг двух мембран имеется хлоропластная эндоплазматическая сеть, которая может переходить в наружную ядерную мембрану), под которой находится материал матрикса (стромы), в котором находятся тилакоды с хлоропластами и каротиноидами. Также в строме находятся пиреноидыЫыыЫы (извините). У синезелёных и красных водорослей на тилакоидах сидят фикобилисомы, у криптофит – внутри тилакоидов.
У красных тилакоиды лежат в матриксе поодиночке. У остальных водорослей тилакоиды группируются, образуют ламеллы. У криптофит тилакоиды соединяются по два. У охрофитовых, динофитовых, эвглен – по три. У охрофитовых водорослей с трёхтилакоидными ламеллами есть опясывающие тилакоиды, идущие параллельно оболочке хлоропласта и окружающие остальные тилакоиды. У зелёных и эвгленовых опоясывающих тилакоидов НИЕТ. У зелёных водорослей запасные вещества откладываются в хлоропласте, у всех остальных в цитоплазме.
|
|
|
Пиреноиды всегда заключены в оболочку хлоропласта. Они имеют гранулярную белковую структуру, и являются местом запасания РуБисКо, а у зелёных водорослей – и крахмала.
В большинстве случаев глазки лежат в хлоропласте, иногда – нет (например, у эвгленовых).
Участки, содержащие фибриллы ДНК хлоропласта (генофоры) обычно беспорядочно рассеянны по матриксу. У охрофитовых есть точная локализация кольцевого генофора под периферической ламеллой.
*Хлорарахниофиты (Rizaria) имеют хлоропласт от зелёных водорослей с частично сохранившимся ядром. Таким образом, у них в клетке 4 генома разных организмов – собственно их геном, геном зелёных, частичный геном цианобактерии, от которой зелёные получили ядро и частичный геном альфа-протеобактерии в митохондрии. Такая же ситуация наблюдается у Глаукофитовых, которые получили ядро от красных водорослей.
Распространение водорослей в природе и распределение их в водоемах. Фитопланктон морской и пресноводный. Характерные приспособительные черты в строении планктонных водорослей. Пикопланктон и его роль.
Водоросли распространены повсеместно, но все они нуждаются в воде (пускай и в разных масштабах). (Планктонные (толще воды), нейстоные (на поверхности водоёма), бентосные (донные), воздушно-наземные, подвижных и пустынных песков, горячих источников, снега и льда, солёных материковых водоёмов, известкового субстрата).
Максимальное количество планктона приурочено не к поверхностным слоям, а к более глубоким. Пресноводный планктон состоит, в основном, из диатомовых, зелёных (монадные и коккоидные формы), синезелёных, золотистых, динофлагеллят и эвгленовых водорослей. Харовые –исключительно пресноводные. Морской планктон формируют, в основном, центрические диатомовые (в холодных водах), синезелёные и динофлагелляты (в тёплых водах), зелёные отступают на второй план.
Для того, чтобы не опускаться на дно, планктонные водоросли обзавелись рядом приспособлений. Уменьшение удельной плотности организма достигается путём накопления в нём включений с плотностью < 1 (капли жира, воздушные вакуоли, слизь). Для увеличения трения об воду у некоторых водорослей на стенке клеток имеются разные выросты. Плавучесть увеличивается также за счёт определённых форм у колонии – пластины, плоты, звёздочки и т.д. У водорослей тёплых морей приспособления для увеличения плавучести развиты сильнее, чем у представителей планктона холодных морей.
Общая биомасса ~1,5 млрд тонн, а продукция первичного органического вещества превышает биомассу в 300-400 раз, что обусловливается высокой скоростью роста пикопланктонного сообщества. Образуют полезные ископаемые (диатомит). Влияют на экологию водных систем (выделяют токсины, выступают основой пищевых цепей и т.д.).
Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 5183; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!