Наследственность и изменчивость – фундаментальные свойства живого, их диалектическое единство.
Наследственность — это свойство всех существ сохранять и передавать в ряду поколений наследственную информацию. Наследственность обеспечивает постоянство и многообразие форм жизни и лежит в основе передачи наследственных задатков, ответственных за формирование признаков и свойств организма.
Изменчивость – способность организмов в процессе онтогенеза приобретать новые признаки и качества.
Это два фундаментальных свойства жизни, которые можно рассматривать как на клеточном, организменном уровнях жизни, так и на популяционно-видовом. Наследственность закрепляет в ряду поколений биологически полезные эволюционные приобретения, обеспечивая определенный консерватизм организации живых систем. Это один из главных факторов эволюции. Изменчивость обеспечивает способностью к приобретению и сохранению некоторых изменений, полезных в новых условиях среды. Иногда изменчивость проявляется в возникновении отличий между организмами, что вызывает образование новых видов. Это вносит изменения в межвидовые отношения в биоценозах. Изменчивость отражает динамичность живых систем.
Изменчивость позволяет приобретать новые признаки и закреплять их, наследственность передавать их в ряду поколений.
Общее понятие о генетическом материале и его свойствах: хранение, изменение, репарация, передача, реализация генетической информации.
|
|
|
Генетическая информация — информация о строении белков, закодированная с помощью последовательности нуклеотидов, посредством генетического кода — в генах (особых функциональны участках молекул ДНК и РНК).
Свойства ГИ:
хранение — ГИ содержится как в соматических, так и в половых клетка; в соматических хранится диплоидный набор хромосом, в половых клетках гаплоидный набор хромосом;
изменение — изменение ГИ происходит за счет мутационной изменчивости (генные, геномные и хромосомные мутации) и комбинативной изменчивости (конъюгация и кроссинговер);
репарация — свойства ДНК исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах;
передача ГИ — непосредственная передача в процессе размножения, т.е. слияния половых клеток, вос-ся диплоидный набор хромосом;
реализация ГИ — процесс воплощения ГИ в биологически активных веществах — РНК и белках.
Множественные аллели и полигенное наследование на примере человека. Наследование гиперхолестеринемии, муковисцидоза, серповидноклеточной анемии, фенилкетонурии и др.
Аллельные гены - гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.
Множественный аллелизм — это наличие нескольких аллелей одного гена.
|
|
|
Система групп крови АВ0 наследуется по типу множественных аллелей. В пределах этой системы имеется четыре фенотипа: группа I (0), группа II (A), группа III (B), группа IV (AB).
Каждый из этих фенотипов отличается специфическим белками-антигенами, содержащимися в эритроцитах, и антителами – в сыворотке крови.
Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител α и β.
Фенотип II (A) обусловлен наличием антигена А в эритроцитахи и наличие в сыворотке крови антител β.
Фенотип III (B) обусловлен наличием антигена В в эритроцитах и антитела α в сыворотке крови.
Фенотип IV (AB) обусловлен наличием антигенов А и В в эритроцитах и отсутствием в сыворотке крови антител α и β.
Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (IA, IB, IO). При этом I (нулевая) группа обусловлена рецессивным аллелем (i), над которым доминирует как аллель IA, определяющий II группу, так и аллель IB, от которого зависит III группа. Аллели IA и IB в гетерозиготе определяют IV группу, т.е. имеет место кодоминирование
( тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие).
|
|
|
Т.о., I гр.кр. бывает лишь при генотипе ii, II – при генотипе IA IA и IAi, III – при генотипах IB IB и IBi, IV – при генотипе IAIB.
Гиперхолестеринемия — аутосомно-доминантное заболевание, связанное с множественным поражением генов.
Муковисцидоз — аутосомно-рецессивное заболевание, обусловлено мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза.
Серповидноклеточная анемия — неполное доминантное аутосомное наследование. При АА – летальный исход, при Аа — промежуточная версия заболевания, жизнь.
Фенилкетонурия — аутосомно-рецессивное заболевание. Связано с нарушением метаболизма аминокислот.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 4451; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!