Абсолютный этанол и сухой хлороводород.
369.D-глюкоза окисляется в D-глюкаровую кислоту в условиях:
-1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании;
-2. бромная вода;
-3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;
+4. разбавленная азотная кислота.
Абсолютный этанол и сухой хлороводород.
370.D-галактоза дает реакцию «серебряного зеркала» в условиях:
+1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании;
-2. бромная вода;
-3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;
-4. разбавленная азотная кислота;
-5. абсолютный этанол и сухой хлороводород;
371.Окислению D-глюкозы в пробе Троммера соответствуют условия:
-1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании;
-2. бромная вода;
+3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;
-4. разбавленная азотная кислота;
-5. абсолютный этанол и сухой хлороводород;
372.Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:
+1. альдегидной группы;
-2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
-3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;
-4. всех функциональных групп;
Альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.
373.Образование гликаровых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:
-1. альдегидной группы;
-2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
+3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;
|
|
|
-4. всех функциональных групп;
Альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.
374.Образование гликуроновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:
-1. альдегидной группы;
+2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
-3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;
-4. всех функциональных групп;
Альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.
375.D-глюконовая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы:
-1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
-2. гидроксильной группы у второго атома углерода;
-3. эта реакция восстановления;
-4. альдегидной и первично-спиртовой групп;
+5. альдегидной группы.
376.Галактаровая кислота образуется окислением в молекуле D-галактозы:
-1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
-2. гидроксильной группы у второго атома углерода;
-3. эта реакция восстановления;
+4. альдегидной и первично-спиртовой групп;
Альдегидной группы.
377.D-глюкуроновая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы:
+1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
|
|
|
-2. гидроксильной группы у второго атома углерода;
-3. эта реакция восстановления;
-4. альдегидной и первично-спиртовой групп;
Альдегидной группы.
378.В условиях пробы Троммера окисляются и дают красно-желтый осадок оксида меди (I):
-1. сахароза и крахмал;
-2. гликоген и амилопектин;
+3. мальтоза и D-глюкоза;
-4. О-этил-a-D-глюкопиранозид;
Этил-b-D-мальтозид.
379.Мальтоза имеет строение:
-1. a-D-глюкопиранозил-(1,2)-b-D-фруктофуранозид;
-2. b-D-глюкопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза;
-3. b-D-галактопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза;
+4. a-D-глюкопиранозил-(1,4)- a(b)-D-глюкопираноза;
A-D-глюкопираноза.
380.Сахарозе соответствует информация:
+1. гидролизуется в кислой среде при нагревании;
-2. гидролизуется в слабо щелочных растворах;
-3. окисляется реактивом Толленса;
-4. окисляется в условиях пробы Троммера и реактивом Толленса;
Ее раствор мутаротирует.
Тема 16 (тесты 381-423, 499-500)
381.Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
-1. азин и оксолан;
-2. триазин-1,3,5;
-3. диазепин-1,2;
-4. оксазин;
+5. тиазол-1,3 и диазол-1,3.
382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
-1. азин и оксол;
|
|
|
+2. оксазин-1,2 и пергидропиридин;
-3. оксазол-1,3 и пиррол;
-4. оксиран и диазин-1,3;
-5. 3Н-азепин.
383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:
-1. тиазин-1,4;
-2. пергидропиридин;
+3. диазепин-1,4;
-4. оксазол-1,3;
-5. оксазин-1,4.
384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:
-1. азол;
-2. оксолал;
-3. тиазол-1,3;
+4. оксазин-1,4;
-5. тиазин-1,4.
385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:
-1. диазол-1,3;
-2. птеридин;
-3. диазин-1,3;
+4. фенотиазин;
-5. феноксазин.
386. Пирролу соответствует систематическое название:
-1. диазол-1,3;
-2. азин;
-3. диазин-1,3;
+4. азол;
-5. тиазол.
387. Пиримидину соответствует систематическое название:
-1. диазол-1,3;
+2. диазин-1,3;
-3. диазепин-1,4;
-4. азин;
-5. азол.
388. Имидазолу соответствует систематическое название:
+1. диазол-1,3;
-2. азин;
-3. диазин-1,3;
-4. азол;
-5. тиазол.
389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:
-1. хинин;
+2. никотин;
-3. морфин;
-4. кокаин;
-5. анабазин.
390.К алкалоидам группы хинолина следует отнести:
+1. хинин;
-2. кофеин;
-3. папаверин;
-4. кодеин;
-5. атропин.
391. К алкалоидам группы тропана следует отнести:
+1. кокаин;
-2. теофиллин;
-3. морфин;
-4. анабазин;
-5. кодеин.
392. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:
|
|
|
-1. фурана;
-2. пиридина;
+3. имидазола;
-4. пиримидина;
-5. хинолина.
393. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:
-1. галогенпроизводными углеводородов;
+2. основаниями;
-3. кислотами;
-4. ацилгалогенидами.
-5. спиртами.
394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями:
-1. пиримидин и тиофен;
-2. тиофен и тиазол;
-3. пиридин и хинолин;
+4. барбитуровая кислота и пиррол;
-5. оксазол и оксолан.
395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у:
-1. барбитуровая кислота;
-2. 2,4-дигидроксипиримидин;
-3. серная кислота;
+4. пиррол;
-5. мочевая кислота.
396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:
-1. продукты расщепления цикла;
-2. соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия;
-3. аммиак и карбонат натрия;
+4. натриевую соль барбитуровой кислоты;
-5. отсутствует реакция в этих условиях.
397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:
-1. однокислотное основание;
+2. одноосновная кислота;
-3. двухосновная кислота;
-4. трехосновная кислота;
-5. солей не образует.
398. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:
-1. одноосновная кислота;
+2. двухосновная кислота;
-3. трехосновная кислота;
-4. невозможно образование солей с основаниями;
-5. субстрат реакций SN.
399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли:
-1. соли аммония;
-2. барбитураты;
-3. соли азотистых оснований;
+4. кислые и средние ураты;
-5. соли пирилия.
400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:
-1. с основаниями;
+2. с кислотами;
-3. с гидрокарбонатами;
-4. с галогенопроизводными углеводородов;
-5. ацилгалогенидами.
401. Не образуют солей с кислотами:
-1. хинолин и хинин;
+2. фуран и пиррол;
-3. пиримидин и никотин;
-4. имидазол и кофеин;
-5. пиридин и атропин.
402. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:
-1. пиррол;
+2. имидазол (диазол-1,3);
-3. пиридин;
-4. пиримидин (диазин-1,3);
-5. оксазол-1,3.
403. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:
-1. сильных кислот образуют устойчивые соли;
-2. не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями;
-3. сильных оснований образуют соли;
+4. сильных кислот «осмоляются», т.к. происходит нарушение их ароматического строения;
-5. ацилгалогенидов подвергаются реакциям SE.
404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:
-1. тиофен и пиримидин;
-2. пиридин и оксазол-1,3;
+3. фуран и пиррол ;
-4. тетрагидрофуран;
-5. имидазол (диазол-1,3).
405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:
-1. два кислотных;
+2. кислотный и основный;
-3. два основных;
-4. основный и электрофильный;
-5. электрофильный и нуклеофильный.
406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений:
-1. фуран и пиррол;
-2. пиридин и пиримидин;
-3. пиррол и тиазол-1,3;
-4. тиофен и хинолин;
+5. барбитуровая кислота и имидазол (диазол-1,3).
407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:
-1. насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле;
+2. ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле;
-3. насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле;
-4. ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле;
-5. ароматические шестичленные с двумя гетероатомами в цикле.
408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:
-1. пиридина;
-2. пиррола;
-3. тиофена;
+4. пиримидина (диазин-1,3);
-5. имидазола (диазол-1,3).
409. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:
-1. бензол и его гомологи;
+2. π-избыточные ароматические гетероциклы;
-3. алканы и циклоалканы;
-4. π-недостаточные ароматические гетероциклы;
-5. алкены и циклоалкены.
410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:
-1. толуола (метилбензол);
+2. пиримидина (диазин-1,3);
-3. пиридина;
-4. фурана;
-5. пиразола (диазол-1,2).
411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо:
-1. пиридин, пиррол, бензол;
-2. бензол, пиррол, пиридин;
-3. бензол, пиридин, пиррол;
-4. пиридин, бензол, пиррол;
+5. пиррол, бензол, пиридин.
412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:
-1. N-алкилпиррола;
-2. N-алкилпиридиния катиона;
+3. 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола;
-4. N,N-диалкилпиррола;
-5. реакция невозможна.
413. Реакции ацилирования имидазола соотвествует информация:
-1. протекает по механизму AE с образованием насыщенного продукта;
-2. протекает по механизму SE, ацилирование происходит, главным образом, по атомам углеродного цикла;
+3. образуется продукт реакции N-ацилимидазол по механизму SN;
-4. образуется продукт реакции N,N-диацилимидазол;
-5. реакция невозможна.
414. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом:
+1. Гидроксид калия;
-2. бром;
-3. серная кислота;
-4. нитрирующая смесь;
-5. соляная кислота.
415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает:
+1. в a- и γ -положение пиридинового кольца;
-2. в β-положение пиридинового кольца;
-3. по атому азота пиридинового кольца;
-4. в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода;
-5. в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода.
416. Реакция сульфирования хинолина (SE) при to <200о протекает предпочтительно:
-1. в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода;
-2. в бензольное кольцо по 5 атому углерода;
+3. в бензольное кольцо по 8 атому углерода;
-4. в a- и γ-положение пиридинового кольца;
-5. в β-положение пиридинового кольца.
417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:
-1. восстановлении пиридина;
-2. окислении 4-метилпиридина;
-3. ацилировании пиридина;
+4. окислении 3-метилпиридина;
-5. реакции пиридина с уксусной кислотой.
418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно:
-1. электронное строение бензола;
+2. π-недостаточное электронное строение;
-3. электронное строение фурана;
-4. π-избыточное электронное строение;
-5. электронное строение пиразола (диазол-1,2).
419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо:
-1. пиридин, пиримидин, пиридазин;
-2. пиррол, оксазол, бензол;
-3. пиридин, бензол, пиримидин;
-4. бензол, пиридин, пиридазин;
+5. пиридазин, пиридин, бензол.
420. Мурексидная реакция характерна для:
-1. барбитуровой кислоты;
+2. теофиллина и мочевой кислоты;
-3. хинина и никотина;
-4. атропина и папаверина;
-5.этилацетата.
421. Талейохинная реакция характерна для:
-1. теобромина;
-2. пиррола;
-3. пиридина;
+4. хинина;
-5. кофеина.
422. Цианидиновая реакция характерна для:
-1. хинина;
+2. кверцетина;
-3. мочевой кислоты;
-4. пуриновых алкалоидов;
-5. пиримидина.
423. Общие алкалоидные реакции характерны для:
-1. пиррола и фурана;
-2. барбитуровой кислоты;
-3. белков и пептидов;
+4. папаверина и атропина;
-5. мальтозы и гликогена.
Тема 17 (тесты 424-498)
424.Липиды являются:
-1. низкомолекулярными хорошо растворимыми в воде веществами;
-2. высокомолекулярными (полимерными) водорастворимыми веществами;
-3. биополимерами, малорастворимыми в воде;
+4. низкомолекулярными водонерастворимыми веществами;
-5. газообразными в обычных условиях веществами.
425. Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на:
-1. a-аминокислоты, пептиды и белки;
+2. омыляемые и неомыляемые;
-3. моно-, олиго- и полисахариды;
-4. нуклеозиды и нуклеотиды;
-5. рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты.
426. Омыляемые липиды по химической природе являются:
-1. изопреноидами;
-2. производными стерана (гонана);
+3. сложными эфирами;
-4. полиамидами;
-5. многоатомными спиртами и полуацеталями.
427. Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются:
-1. сложными эфирами;
-2. полиэфирами;
-3. полиамидами;
+4. изопреноидами;
-5. многоатомными спиртами и ацеталями.
428. К омыляемым липидам относятся:
-1. стероиды и β-каротин;
-2. витамин А и ментол;
-3. терпеноиды;
-4. карбоновые кислоты;
+5. жиры и воски.
429.К неомыляемым липидам относятся:
+1. терпены и терпеноиды, стероиды;
-2. твердые жиры и масла;
-3. жиры и воски;
-4. фосфотидовые кислоты;
-5. фосфо- и гликолипиды.
430. Омыляемые липиды классифицируют на:
-1. способные к гидролитическому расщеплению и структурно однородные соединения, молекулы которых не подвергаются гидролизу;
-2. мономеры и полимерные соединения;
-3. терпены (терпеноиды) и стероиды;
+4. простые и сложные;
-5. сложные эфиры и изопреноиды.
431. Неомыляемые липиды классифицируют на:
-1. простые и сложные липиды;
-2. жиры, воски, фосфолипиды и др.;
-3. белки и пептиды;
-4. РНК и ДНК;
+5. терпены (терпеноиды) и стероиды.
432. К простым омыляемым липидам относят:
-1. терпены и терпеноиды;
-2. стероиды;
+3. воски, жиры (твердые жиры и масла);
-4.нуклеозиды и нуклеотиды;
-5. фосфолипиды.
433. К сложным омыляемым липидам относят:
-1. терпены и терпеноиды;
-2. стероиды;
-3. воски;
-4. жиры (твердые жиры и масла);
+5. фосфолипиды.
434. Большинство природных жиров, как сложные эфиры, образованы высшими карбоновыми кислотами и:
-1. высшими одноатомными спиртами;
-2. двухатомным спиртом этиленгликолем;
+3. трехатомным спиртом глицерином;
-4. гетерофункциональными спиртами;
-5. спиртами любой природы.
435. В составе молекул твердых жиров преобладают остатки:
-1. ненасыщенных жирных кислот;
-2. олеиновой кислоты;
-3. линолевой кислоты;
+4. насыщенных жирных кислот;
-5. линоленовой кислоты.
436. В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки:
+1. ненасыщенных жирных кислот;
-2. стеариновой кислоты;
-3. пальмитиновой кислоты;
-4. насыщенных жирных кислот;
-5. масляной кислоты.
437. К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся:
-1. линоленовая;
+2. стеариновая и пальмитиновая;
-3. арахидоновая;
-4. олеиновая;
-5. линолевая.
438. К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся:
-1. пальмитиновая;
-2. стеариновая;
-3. бутен-2-овая кислота;
-4. масляная;
+5. линоленовая, олеиновая
439.Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности:
-1. система сопряженных двойных связей;
-2. двойные связи несопряжены, они разделены sp3—гибридным атомом углерода;
+3. зигзагообразная конформация углеродной цепи;
-4. цис- конфигурация каждой двойной связи;
-5. двойные связи, обычно, могут иметь как цис-, так и транс-конфигурацию.
440. Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны следующие особенности:
-1. система сопряженных двойных связей;
-2. транс-конфигурация каждой двойной связи;
-3. цис-конфигурация одних и транс-конфигурация других двойных связей;
-4. чередование простых и двойных связей;
+5. цис-конфигурация каждой двойной связи, двойные связи несопряженные, каждая их пара разделена метиленовой группой.
441. Стеариновая кислота имеет систематическое название:
-1. н-гексадекановая;
-2. бутановая;
-3. цис-октадецен-9-овая;
-4. цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая;
+5. н-октадекановая.
442. Олеиновая кислота имеет систематическое название:
-1. н-гексадекановая;
-2. бутановая;
+3. цис-октадецен-9-овая;
-4. цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая;
-5. н-октадекановая.
443. Природные воски как сложные эфиры образованы, обычно, высшими карбоновыми кислотами и:
-1. спиртами любой природы;
-2. этиленгликолем;
-3. глицерином;
-4. многоатомными спиртами;
+5. высшими одноатомными спиртами.
444. Примерами природных восков являются:
-1. холестерин и эргостерин;
+2. спермацет и ланолин;
-3. ретиналь и β-каротин;
-4. барбитураты и теобромин;
-5. кокосовое масло и маргарин.
445. К воскам по составу и химическому строению молекулы следует отнести:
-1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин;
-2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин;
-3. этилацетат;
+4. цетилпальмитат;
-5. C31H63OH.
446. К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести:
+1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин;
-2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин;
-3. этилацетат;
-4. цетилпальмитат;
-5. цетиловый спирт.
447. К фосфолипидам по составу и химическому строению молекулах следует отнести:
-1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин;
+2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин;
-3. этилацетат;
-4. цетилпальмитат;
-5. цетиловый спирт.
448. Высшими одноатомными спиртами, известными как компоненты природных восков, являются:
-1. стеариновая кислота;
-2. глицерин;
+3. мирициловый спирт;
-4. изобутиловый спирт;
-5. этиленгликоль.
449. К сложным омыляемым липидам относятся:
-1. жиры;
+2. глицерофосфолипиды;
-3. масла;
-4. воски;
-5. стероиды.
450. Глицерофосфолипиды по химической природе являются:
-1. высшими карбоновыми кислотами;
-2. многоатомными спиртами;
-3. простыми эфирами глицерина и высших одноатомных спиртов;
+4. сложными эфирами L-фосфатидовых кислот;
-5. сложными эфирами высших одноатомных спиртов и высших карбоновых кислот.
451. Фосфатидовой кислотой по составу и химическому строению молекулы является:
-1. цетилпальмитат;
-2. 2-линолеоил-1-стеароил-L-глицеро-3-фосфосерин;
-3. пропилдиэтилфосфат;
-4. L-2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароилглицерин;
+5. 2-линоленоил-1-пальмитоил-L-глицеро-3-фосфорная кислота.
452. Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие дифильности своего строения являются:
-1. твердые жиры;
-2. масла;
-3. воски;
-4. терпеноиды;
+5. глицерофосфолипиды.
453. Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании:
-1. только в кислой среде;
-2. только в щелочной среде;
+3. как в кислой, так и в щелочной среде;
-4. неверно, гидролиз вообще невозможен,
-5. нет подходящего варианта ответа.
454. Продуктами гидролиза восков в щелочной среде при нагревании являются:
-1. глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло);
+2. соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт;
-3. глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты;
-4. соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта;
-5. глицерин, соли высших карбоновых кислот, соли фосфорной кислоты и, например, коламин.
455. Продуктами гидролиза цетилпальмитата в щелочной среде при нагревании являются:
-1. пальмитиновая кислота и цетилоксид натрия;
-2. пальмитиновая кислота и цетиловый спирт;
-3. пальминат натрия и цетилоксид натрия;
+4. пальминат натрия и цетиловый спирт;
-5. нет правильного ответа.
456. Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются:
+1. глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло);
-2. соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт;
-3. глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты;
-4. соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта;
-5. глицерин, соли высших карбоновых кислот, соли фосфорной кислоты и, например, коламин.
457. Продуктами гидролиза 2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароил-глицерина в щелочной среде при нагревании являются глицерин и:
-1. кислоты линолевая, олеиновая и стеариновая;
-2. соль 9,10-дигидроксиоктадекановой кислоты;
-3.только карбонат натия;
-4.только стеарат и гидрокарбонат натрия;
+5. соли линолевой, олеиновой и стеориновой кислот.
458. По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов, обычно, является реакцией:
+1. SN;
-2. SE;
-3. AN;
-4. AE;
-5. восстановления или окисления.
459. В результате реакции 1,2,3-тристеароилглицерина с метанолом в кислой среде при нагревании образуется смесь:
-1. нет правильного ответа;
-2. пентан и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат);
-3. глицеринтригидрокарбонат и СН3-С17Н35;
-4. стеариновая кислота и триметилглицериновый эфир;
+5. глицерин и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат).
460. В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается:
-1. 3-(10,13-дигидроксистеароил)-2-пальмитоил-1-стеароилглицерин;
-2. реакция не происходит;
+3. 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин;
-4. 1,2,3-тристеароилглицерин;
-5. 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-олеоилглицерин.
461. Омыляемые липиды окисляются в мягких условиях (KMnO4, H2O), если в составе их молекул есть остатки:
-1. только насыщенных карбоновых кислот;
-2. высших насыщенных спиртов;
+3. как насыщенных, так и ненасыщенных карбоновых кислот;
-4. все омыляемые липиды в этих условиях окисляются;
-5. нет правильного ответа.
462. В условиях организма окисление омыляемых липидов в насыщенных ацильных остатках происходит по механизму:
-1. гидроксилирование;
-2. пероксидное окисление;
+3. ферментативное β-окисление;
-4. окисление в этих условиях отсутствует;
-5. нет правильного ответа.
463. Изопреноидами по химическому строению являются липиды:
-1. воски;
-2. твердые жиры и масла;
-3. фосфолипиды;
+4. терпены и терпеноиды, стероиды;
-5. пептиды и нуклеотиды.
464. Изопреновому правилу соответствует информация:
-1. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту»;
-2. присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона;
-3. тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода;
+4. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту»;
-5. число стереоизомеров хиральной структуры, обычно, можно прогнозировать по формуле № = 2n.
465. Большинство известных терпенов и терпеноидов:
-1. не являются природными соединениями и получены синтетическим путем;
-2. это природные соединения животного происхождения;
+3. это природные соединения растительного происхождения;
-4. получены модификацией природных соединений;
-5. имеют неустановленное происхождение.
466. Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно:
-1. 5;
+2. 10;
-3. 15;
-4. 20;
-5. 25.
467. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно:
-1. 5;
-2. 10;
-3. 15;
+4. 20;
-5. 25.
468. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно:
-1. 20;
+2. 40;
-3. 60;
-4. 80;
-5. 15.
469. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация:
+1. относится к циклическим монотерпенам, имеет сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту»;
-2. относится к циклическим дитерпенам;
-3. сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту»;
-4. гомолог бензола;
-5. молекула хиральна.
470. Ментол [1R, 3R, 4S(-) – ментанол-3] как вторичный спирт способен:
-1.растворять гидроксид меди (II) с образованием ярко-синего раствора;
-2. в реакциях с аминами давать амиды;
+3. образовывать сложные эфиры в реакциях с карбоновыми кислотами;
-4. растворяться в щелочах с образованием солей;
-5. при восстановлении превращаться в альдегид.
471. Составу и строению молекулы терпина (ментандиол-1,8) соответствует информация:
-1. терпеноид класса дитерпенов;
-2. относится к группе стеринов;
-3. молекулы хиральны, поэтому является оптически активным веществом;
-4. легко окисляется в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании;
+5. двухатомный третичный спирт, дегидратируется (реакция элиминирования воды) при нагревании в присутствии кислот.
472. Камфора (камфанон-2) может быть получена:
-1. окислением ментола (ментанол-3) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании;
+2. из эфирных масел некоторых пород деревьев; окислением борнеола (камфанол-2) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании;
-3. реакцией гидратации лимонена (ментадиен-1,8);
-4. гидролизом борнилацетата;
-5.дегидратацией ментадинола-1,8..
473. К классу дитерпенов следует отнести:
-1. β-каротин;
-2. камфора и β-пинен;
-3. α-пинен;
+4. ретинол и ретинолацетат;
-5. холестерин и холевую кислоту.
474. b-Каротин следует отнести к классу:
-1. монотерпенов ациклических;
-2. монотерпенов бициклических;
-3. дитерпенов;
+4. тетратерпенов;
-5. сесквитерпенов;
475. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет:
-1. ментана;
-2. камфана;
-3. 1-метил-4-изопропилциклогексана;
+4. циклопентанопергидрофенантрена;
-5. пергидронафталина.
476. Углеродный скелет молекулы любого стероида:
-1. является ациклическим;
-2. состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь;
-3. представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана;
+4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана;
-5. представляет собой структуру однозамещенного циклопентана.
477. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является:
-1. число двойных связей в кольце А;
-2. природа функциональной группы у атома углерода С3;
-3. число заместителей на стерановой основе молекулы;
+4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17;
-5. присутствие ангулярных метильных групп у С10 и С13.
478. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру:
-1. D, L-;
+2. α, β-;
-3. радикало-функциональную;
-4. заместительную;
-5. R, S-.
479. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:
-1. в плоскости цикла;
-2. направлена вверх, над плоскостью;
+3. направлена вниз, под плоскость;
-4. направление связи не имеет значения;
-5. в сторону старшего заместителя.
480. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:
-1. в плоскости цикла;
+2. направлена вверх, над плоскостью;
-3. направлена вниз, под плоскость;
-4. направление связи не имеет значения;
-5. в сторону старшего заместителя.
481. Конфигурации сочленения колец А, В, С и D в молекуле стероида принято различать как:
-1. D- и L-;
-2. R- и S-;
-3. не имеет смысла говорить о конфигурации, так как молекула плоская;
+4. цис- и транс;
-5. «голова к хвосту».
482. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение:
-1. только транс-;
-2. только цис-;
+3. транс- или цис-;
-4. у большинства транс-;
-5. у большинства цис-.
483. В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение:
+1. только транс-;
-2. только цис-;
-3. транс- или цис-;
-4. у большинства транс-;
-5. у большинства цис-.
484. В молекулах природных стероидов кольца С и D имеют сочленение:
-1. только транс-;
-2. только цис-;
-3. транс- или цис-;
+4. у большинства транс-;
-5. у большинства цис-.
485. Цис-сочленение колец С и D в молекуле имеют природные стероиды группы:
-1. кортикостероиды;
+2. генины сердечных гликозидов;
-3. стерины;
-4. эстрогены;
-5. желчные кислоты;
486. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды:
+1. андрогены и эстрогены;
-2.генины сердечных гликозидов;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
-5. стерины;
487. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. андрогены;
-2. эстрогены;
+3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
-5. стерины;
488. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. эстрогены;
-2. стерины;
-3. кортикостероиды;
+4. желчные кислоты;
-5. генины сердечных гликозидов.
489. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. эстрогены;
+2. стерины;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
-5. генины сердечных гликозидов.
490. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. эстрогены;
-2. стерины;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
+5. генины сердечных гликозидов.
491. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является:
-1. карденолид;
+2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
492. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
+5. андростан.
493. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
+4. прегнан;
-5. андростан.
494. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является:
+1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
495. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
+4. холан;
-5. прегнан.
496.Стероидам группы андрогенов соответствует информация:
- 1. в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен;
+2. в организме это мужские половые гормоны; тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы;
-3. по химическому строению – производные прегнана;
-4. их натриевые соли составляют большую часть желчи;
-5. их молекулы ахиральны и не имеют стериоизомеров.
497.Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация:
-1. все соединения данной группы являются синтетическими препаратами;
-2. по химическому строению они производные прегнана;
-3. в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ);
+4. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку; имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе;
-5. по химическому строению они производные холестана.
498.Эргостерину соответствует информация:
-1. хорошо растворяется в воде;
+2. это провитамин D2;
-3. под воздействием ультрафиолетового облучения его молекула подвергается полимеризации;
-4. производное прегнана;
-5. не способен к окислению.
499. К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит:
+1. тимидин;
-2. дезоксицитидин-5′-фосфат;
-3. βD-рибофуранозил-1,9-аденин;
-4. цитидин;
-5. 5′-гуаниловая кислота.
500. К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит:
-1. тимидиловая кислота;
-2. βD-рибофуранозил-1,1-цитозин;
-3. аденозин;
+4. гуанозин-5-фосфат;
-5. дезоксицитидин-5-фосфат.
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 743; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!