Также у хромосомы имеются плечи:
p-верхнее короткое плечо
q-нижнее длинное плечо
Концевые участки хромосом, богатые структурным гетерохроматином, называется теломерами они препятствуют слипанию концов хромосом.
Некоторые хромосомы могут иметь дополнительные перетяжки, которые называются вторичными. Если вторичная перетяжка распологается близко к концу хромосомы, то отделяемый ею участок называется спутником, соединенным с остальной частью хромосомы тонкой нитью хроматина. Форма и размеры спутника постоянны для данной хромосомы. У человека спутники имеются у пяти пар хромосом (13-15я и 21-22я пары).
Каждый вид имеет постоянное число хромосом. Хромосомы образуют пары (гомологичные). Они абсолютно подобно друг другу, имеют одинаковые размеры и форм, совпадает расположение центромер. Каждая пара хромосом имеет свои особенности и индивидуальность. В соматических клетках содержится диплоидный набор (2n), в половых- гаплоидный (п). У мужских и женских особей одного вида обнаруживается отличие в одной паре хромосом. Эта пара половых хромосом- гетерохромосомы. Остальные пары одинаковы у обоих полов и называются аутосомы.
Кариотип - диплоидный набор хромосом клетки, характеризующейся определенным числом, величиной, формой.
Кариотип изображают в виде идиограммы (кариограммы)-схемы, на которой хромосомы располагаются в ряд по мере убывания их длины. Хромосомы являются носителями наследственной информации, которую составляют многочисленные гены, расположенные в хромосоме в линейном порядке и занимают определенное место. Генетическая информация, необходимая для развития организма, содержится только в полном комплекте всего гаплоидного набора.
|
|
|
Выделяют 7 групп хромосом по внешнему виду (Рис. 2.5.):
A – самые крупные метацентрические пары (1и 3), 1 пара крупных субметацентрических - 2
B – 2 пары крупных субметацентрические (4-5)
C – 7 пар среднего размера субметацентриечские (6-12)
D – 3 пары средние акроцентрические (13-15)
E – 3 пары мелкие субметацентрические (16-18)
F – 2 пары мелкие метацентрические ( 19-20)
G – 2 пары мелкие акроцентрические ( 21-22)
Строение молекул ДНК и РНК.
ДНК- это носитель наследственной информации полимерные химические вещества (нуклеиновые кислоты). Нуклеиновые кислоты являются полимерными соединениями. Основной единицей этого полимера является нуклеотид, состоящий из: сахара, (дезоксирибоза в ДНК и рибоза в РНК), азотистого основания и остатка фосфорной кислоты. Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот- аденин, гуанин, тимин, цитозин и урацил. ДНК содержит только 4 типа азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин и тимин. Состав РНК включает также аденин, гуанин и цитозин, но вместо тимина она содержит урацил.
|
|
|
Работа биохимика Эдвина Чаргаффа выявили одну замечательную особенность: какой бы длины не была бы молекула ДНК и к какому бы организму она не относилась, но в ней всегда содержание аденина равна содержанию тимина, а гуанина- цитозина. Это равенство получило название «правило Чаргаффа». Таким образом, в любой молекулы ДНК: А=Т и Г=Ц. Меняется только количественное соотношение этих пар.
Такое строение молекулы ДНК обеспечивает ее уникальную способность к самовоспроизведению (репликация), самовосстановлению (репарации), хранению и реализации наследственной информации. У человека основное количество ДНК расположено в ядрах клеток. Вместе с белками ДНК образует хромосомы. В хромосомах двойная спираль ДНК, в свою очередь, накручена на белках- гистонах. Эти структуры еще несколько раз укладываются в спираль.
Репликация ДНК- это процесс, в результате которого молекула ДНК удваивается и образует две её копии.
Основное значение процесса репликации заключается в обеспечении передачи вновь образовавшимся молекулам ДНК наследственной информации. К настоящему времени уже хорошо известно, что именно ДНК несет в себе информацию об особенностях строения и функционирования живого организма.
|
|
|
Главная роль в функционировании любого живого организма принадлежит белкам. Структура и свойства этих сложных молекул обеспечивают многообразие живой материи.
Белки являются большими полимерными соединениями, состоящими из аминокислот. Однако уникальная структура каждой белковой молекулы, ее аминокислотный состав определяется процессом биосинтеза белка, в результате которого реализуется информация о последовательности аминокислот, записанная в ДНК
Как известно в состав ДНК входит последовательность из 4 нуклеотидов, белковые молекулы включают 20 аминокислот. Наследственная информация, закодированная с помощью нуклеотидов, «переписывается» в первичную структуру белка с помощью различных типов РНК:
Матричных или информационных РНК (мРНК, иРНК), главной задачей которых является перенос информации с ДНК к месту образования белка -рибосоме.
Рибосомных РНК (рРНК), входящие в рибосому, с помощью которой происходит синтез первичной структуры белка.
Транспортных РНК (РНК), которые доставляют аминокислоты к месту синтеза белка.
|
|
|
Генетический код - это способ записи последовательности аминокислот в белке с помощью трёх нуклеотидов. Одну аминокислоту может кодировать последовательность из 3 нуклеотидов (кодон или триплет).
Ген - это определенный участок хромосомы, отвечающий за какой-либо признак.
Свойства гена:
1.Аллельность. Обычно гены представлены в природе несколькими вариантами- аллелями, которые расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом.
2.Дискретность. Разные признаки определяются разными генами, расположенными на разных хромосомах.
3.Дозированность. Ген определяет проявление признака в определённых пределах, в которых признак может изменяться под влиянием условий внешней среды. 4.Специфичность. Конкретный ген контролирует возникновение определённого признака или их группы. Достаточно часто один ген обеспечивает формирование сразу нескольких признаков (плейотропное действие гена).
5.Стабильность. Обычно ген наследуется в ряду поколений в неизменном виде.
Дата добавления: 2020-11-15; просмотров: 476; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!