Алгоритм решения типовых задач

Алгоритм решения №1.

Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

ДАНО:

· X^Н – N

· X^h – гемофилия

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Фенотипы F₁ и F₂

РЕШЕНИЕ:

Генотип больного мужчины X^hy. Женщина не страдает гемофилией, следовательно, одна из ее Х-хромосом обязательно несет нормальный ген свертываемости крови. Вторая Х-хромосома также содержит доминантный ген (X^Н), в противном случае их дети были бы больны гемофилией. Следовательно, генотип женщины - X^НX^Н.

Записываем схему брака больного мужчины и здоровой женщины:

P₁: ♀ X^НX^Н x ♂ X^hy

G: X^Н X^h; y

F₁: X^НX^h X^Нy

Генотип: 1 : 1

Фенотип: 1 : 1

50% : 50%

девочки- мальчики

кондукторы здоровые

ОТВЕТ:

Все мальчики будут здоровы, т.е. вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0. все девочки гетерозиготны по гену гемофилии. В их генотипе этот ген содержится в рецессивном состоянии, поэтому фенотипически они будут здоровы.

а) если мальчики с генотипом X^Нy вступают в брак со здоровыми в отношении гемофилии женщинами - X^НX^Н, то гемофилия у внуков не проявится.

P₁: ♀ X^НX^Н x ♂ X^Нy

G: X^Н X^Н; y

F₂: X^НX^Н : X^Нy

Генотип: 1 : 1

Фенотип: 1 : 1

50% : 50%

девочки мальчики

здоровые здоровые

б) если дочери, носительницы патологического гена (X^НX^h), вступают в брак со здоровыми мужчинами (X^Нy), то

P₁: ♀ X^НX^h x ♂ X^Нy

G: X^Н ; X^h X^Н; y

F₂: X^НX^Н ; X^Нy ; X^НX^h ; X^hy

Генотип: 1 : 1 : 1 : 1

Фенотип: 50% : 50%

внуки мужского внуки женского

пола больны пола-кондукторы

ОТВЕТ:

В результате брака больного мужчины (X^hy) и здоровой женщины (X^НX^Н)дети имеют генотипыX^НX^h ; X^Нy, то есть вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0, а все девочки гетерозиготны по гену гемофилии, поэтому фенотипически они будут здоровы. Если в последствии здоровые мужчины вступят в брак со здоровыми женщинами, то у внуков гемофилия не проявится, а если дочери-носительницы патологического гена, вступят в брак со здоровыми мужчинами, то вероятность рождения внуков мужского пола, больных гемофилией равна 50%.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на наследование, сцепленное с полом – наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах (в Х-хромосоме).

Алгоритм решения задачи №21

Редкий плейотропный, рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой ген обуславливает незаращение верхней губы в сочетании с полидактилией. Дайте прогноз потомства, если мать – кондуктор (носитель рецессивного гена), а отец здоров.

ДАНО:

· ^аХ – незаращение верхней губы и полидактилия

· ^АХ - норма

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Потомство F₁

РЕШЕНИЕ:

P: ♀ ^АХ ^аХ x ♂ ^АХ y

G: ^АХ , ^аХ^АХ , y

F₁: ^АХ ^АХ ; ^АХ y ; ^АХ ^аХ ; ^аХ y

Фенотип: норм. норм. норм. незаращение верхней

губы и полидактилия

ОТВЕТ:

Если мать носитель рецессивного гена, а отец здоров, то в потомстве все девочки здоровы, а из мальчиков 50% здоровых, а 50% - имеют обе аномалии.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на наследование сцепленное с полом и плейотропное действие гена.

Алгоритм решения задачи № 7

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?

ДАНО:

· ^HX –норма А – норма

· ^hX – гемофилия а – альбинизм

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Фенотипы F₁

РЕШЕНИЕ:

P: ♀ ^HХ ^hХ Aa x ♂ ^HХ yAa

здоровая здоровый

G: ^hХa ya

F₁: ^hХ y aa

Если в семье здоровых родителей родился сын, больной гемофилией и альбинизмом, значит, родитель были носителями этих генов. для ответа вопрос задачи следует провести анализ всех типов гамет и зигот.

P: ♀ ^HХ ^hХ Aa x ♂ ^HХ yAa

здоровая здоровый

F₁: по решетке Пеннета

♂ ♀	^HХА	^HХа	yА	yа
^HХА	^HХ^HХАА	^HХ^HХАа	^HХyАА	^HХyАа
^HХа	^HХ^HХАа	^HХ^HХаа	^HХyАа	^HХyаа
^hХА	^HХ^hХАА	^HХ^hХАа	^hХyАА	^hХyАа
^hХа	^HХ^hХАа	^HХ^hХаа	^hХyАа	^hХyаа

Среди 16 комбинаций на долю мальчиков приходится 8 и среди них больной гемофилией и альбинизмом сын составит 1 часть

8 – 100%

1 – х

х = 12,5%

ОТВЕТ:

Если в семье здоровых родителей родился сын с обеими аномалиями, то вероятность рождения следующего сына такого же фенотипа составляет 12,5%

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на два типа наследования:

а)сцепленное с полом;

б) аутосомно-рецессивное

Глава VII

Медицинские аспекты изменчивости

Изменчивость — это общее свойство живых организмов приобретать новые признаки-разллчия между особями одного вида. Наприм у людей различается цвет глаз, волос, форма носа, ушей, темперамент, интеллект, восприимчивость к различным болезням и т. д.

Изменчивость бывает:

1) фенотипическая (модификационная, ненаследственная);

2) генотипическая (наследственная):

а) комбинативная;

б) мутационная

Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 501; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 16 17 18 19 202122 23 24 25 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!